Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kolde applikationer på smerteniveauet hos børn med suturer

2. februar 2024 opdateret af: DİDEM COŞKUN ŞİMŞEK, Firat University

virkningen af ​​kolde applikationer efter sutur på smerteniveauet hos børn med suturer

Formål: Denne forskning blev udført som en eksperimentel undersøgelse med prætest og posttest kontrolgrupper for at evaluere effekten af ​​post-sutur kolde applikationer på smerteniveauet hos børn med suturer.

Design og metoder: Denne undersøgelse er en randomiseret kontrolleret undersøgelse. I undersøgelsen var der 150 børn i forsøgsgruppen og 150 børn i kontrolgruppen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forsøgsgrupperne blev påført den 1., 2. og 6. time efter suturpåføringen i de kolde applikationer. De forskellige praktiserende læger påførte den Visual Analog Scale efter og før i de kolde applikationer til forsøgs- og kontrolgrupperne

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

300

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Campus
      • Elazıg, Campus, Kalkun, 2300
        • Fırat university

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • forældre, der har sagt ja til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • -synshæmmet barn
  • mentalt retarderet barn
  • talehæmmede børn
  • uden kronisk sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: de kolde påføringer ved post-sutursmerter reducerer barnets smerter
Undersøgelsens population består af børn i alderen 12-17 år, som blev behandlet på de pædiatriske akutmodtagelser på de udpegede hospitaler mellem december 2021 og juli 2022 og opfyldte arbejdskriterierne. Stikprøven består af 300 børn, der har søgt ind i den pædiatriske akuttjeneste mellem december 2021 og juli 2022 og opfyldte forskningskriterierne. Sociodemografisk præsentationsform og Visual Analog Scale blev brugt som dataindsamlingsværktøjer. Statistisk analyse af dataene blev lavet i SPSS 22 pakkeprogram.
Andet: de kolde påføringer ved post-sutursmerter reducerer barnets smerter
Forsøgsgrupperne blev påført kolde påføringer umiddelbart efter 20 minutter af suturen. Senere blev forsøgsgrupperne påført kolde påføringer igen i 20 minutter 1 time, 2 timer og 6 timer efter suturen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
denne undersøgelse blev målt virkningerne af kold påføring hos børn efter suturen
Tidsramme: 1 dage

Forsøgsgrupperne blev påført kolde påføringer umiddelbart efter 20 minutter af suturen. Senere blev forsøgsgrupperne påført kolde påføringer igen i 20 minutter 1 time, 2 timer og 6 timer efter suturen. Den visuelle analoge skala blev brugt som dataindsamlingsværktøjer. Visual Analog Scale-skalaen blev påført før suturering. Det blev derefter påført 20 minutter, 1 time, 2 timer og 6 timer efter suturproceduren.

Den visuelle analoge skala: Minimum 0 og maksimum 10 point opnås fra skalaen. En høj score fra skalaen indikerer et højt niveau af smerte
1 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Firat University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. november 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. december 2021

Studieafslutning (Faktiske)

20. juli 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. februar 2024

Først opslået (Anslået)

5. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

5. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. februar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • post-suture cold applications

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kun barn

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner