- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06241690
Aplicações de frio no nível de dor de crianças com suturas
o efeito das aplicações de frio pós-sutura no nível de dor de crianças com suturas
Objetivo:Esta pesquisa foi conduzida como um estudo experimental com grupos controle pré-teste e pós-teste para avaliar o efeito das aplicações de frio pós-sutura no nível de dor de crianças suturadas.
Desenho e Métodos: Este estudo é um estudo randomizado controlado. No estudo, havia 150 crianças no grupo experimental e 150 crianças no grupo controle.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Campus
-
Elazıg, Campus, Peru, 2300
- Fırat University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- pais que concordaram em participar do estudo
Critério de exclusão:
- -criança com deficiência visual
- criança com retardo mental
- crianças com deficiência de fala
- sem doença crônica
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: as aplicações de frio na dor pós-sutura reduzem a dor da criança
A população do estudo é composta por crianças de 12 a 17 anos que foram atendidas nos pronto-socorros pediátricos dos hospitais designados entre dezembro de 2021 e julho de 2022 e atenderam aos critérios de trabalho.
A amostra é composta por 300 crianças que se candidataram ao pronto-socorro pediátrico entre dezembro de 2021 e julho de 2022 e atenderam aos critérios da pesquisa.
Foram utilizados formulário de apresentação sociodemográfica e Escala Visual Analógica como instrumentos de coleta de dados.
A análise estatística dos dados foi feita no programa pacote SPSS 22.
|
Nos grupos experimentais foram aplicadas aplicações de frio imediatamente após 20 minutos da sutura.
Posteriormente, nos grupos experimentais foram aplicadas aplicações frias novamente por 20 minutos 1 hora, 2 horas e 6 horas após a sutura.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
neste estudo foram medidos os efeitos da aplicação de frio nas crianças após a sutura
Prazo: 1 dia
|
Nos grupos experimentais foram aplicadas aplicações de frio imediatamente após 20 minutos da sutura. Posteriormente, nos grupos experimentais foram aplicadas aplicações frias novamente por 20 minutos 1 hora, 2 horas e 6 horas após a sutura. A Escala Visual Analógica foi utilizada como instrumento de coleta de dados. A escala Visual Analog Scale foi aplicada antes da sutura. Foi então aplicado 20 minutos, 1 hora, 2 horas e 6 horas após o procedimento de sutura. A Escala Visual Analógica: Um mínimo de 0 e um máximo de 10 pontos são obtidos na escala. Uma pontuação alta na escala indica um alto nível de dor |
1 dia
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- post-suture cold applications
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .