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Aplicações de frio no nível de dor de crianças com suturas

2 de fevereiro de 2024 atualizado por: DİDEM COŞKUN ŞİMŞEK, Firat University

o efeito das aplicações de frio pós-sutura no nível de dor de crianças com suturas

Objetivo:Esta pesquisa foi conduzida como um estudo experimental com grupos controle pré-teste e pós-teste para avaliar o efeito das aplicações de frio pós-sutura no nível de dor de crianças suturadas.

Desenho e Métodos: Este estudo é um estudo randomizado controlado. No estudo, havia 150 crianças no grupo experimental e 150 crianças no grupo controle.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os grupos experimentais foram aplicados na 1ª, 2ª e 6ª horas após a aplicação da sutura nas aplicações a frio Os diferentes praticantes aplicaram a Escala Visual Analógica antes e depois nas aplicações a frio aos grupos experimental e controle

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

300

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Campus
      • Elazıg, Campus, Peru, 2300
        • Fırat University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • pais que concordaram em participar do estudo

Critério de exclusão:

  • -criança com deficiência visual
  • criança com retardo mental
  • crianças com deficiência de fala
  • sem doença crônica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: as aplicações de frio na dor pós-sutura reduzem a dor da criança
A população do estudo é composta por crianças de 12 a 17 anos que foram atendidas nos pronto-socorros pediátricos dos hospitais designados entre dezembro de 2021 e julho de 2022 e atenderam aos critérios de trabalho. A amostra é composta por 300 crianças que se candidataram ao pronto-socorro pediátrico entre dezembro de 2021 e julho de 2022 e atenderam aos critérios da pesquisa. Foram utilizados formulário de apresentação sociodemográfica e Escala Visual Analógica como instrumentos de coleta de dados. A análise estatística dos dados foi feita no programa pacote SPSS 22.
Nos grupos experimentais foram aplicadas aplicações de frio imediatamente após 20 minutos da sutura. Posteriormente, nos grupos experimentais foram aplicadas aplicações frias novamente por 20 minutos 1 hora, 2 horas e 6 horas após a sutura.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
neste estudo foram medidos os efeitos da aplicação de frio nas crianças após a sutura
Prazo: 1 dia

Nos grupos experimentais foram aplicadas aplicações de frio imediatamente após 20 minutos da sutura. Posteriormente, nos grupos experimentais foram aplicadas aplicações frias novamente por 20 minutos 1 hora, 2 horas e 6 horas após a sutura. A Escala Visual Analógica foi utilizada como instrumento de coleta de dados. A escala Visual Analog Scale foi aplicada antes da sutura. Foi então aplicado 20 minutos, 1 hora, 2 horas e 6 horas após o procedimento de sutura.

A Escala Visual Analógica: Um mínimo de 0 e um máximo de 10 pontos são obtidos na escala. Uma pontuação alta na escala indica um alto nível de dor

1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de novembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

15 de dezembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

20 de julho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

5 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

5 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • post-suture cold applications

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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