Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kalla applikationer på smärtnivån hos barn med suturer

2 februari 2024 uppdaterad av: DİDEM COŞKUN ŞİMŞEK, Firat University

effekten av kallapplicering efter sutur på smärtnivån hos barn med suturer

Syfte:Denna forskning utfördes som en experimentell studie med kontrollgrupper före och efter test för att utvärdera effekten av kallapplicering efter sutur på smärtnivån hos barn med suturer.

Design och metoder: Denna studie är en randomiserad kontrollerad studie. I studien fanns 150 barn i experimentgruppen och 150 barn i kontrollgruppen.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

De experimentella grupperna applicerades vid 1:a, 2:a och 6:e timmarna efter suturappliceringen i de kalla applikationerna.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

300

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
    • Campus
      • Elazıg, Campus, Kalkon, 2300
        • Fırat University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • föräldrar som gick med på att delta i studien

Exklusions kriterier:

  • -synskadade barn
  • utvecklingsstörda barn
  • talskadade barn
  • utan kronisk sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: de kalla appliceringarna vid smärta efter sutur minskar barnets smärta
Studiens population består av barn i åldrarna 12-17 år som behandlades på pediatriska akutmottagningar på de utsedda sjukhusen mellan december 2021 och juli 2022 och som uppfyllde arbetskriterierna. Urvalet består av 300 barn som sökt till barnjouren mellan december 2021 och juli 2022 och uppfyllde forskningskriterierna. Sociodemografisk presentationsform och Visual Analog Scale användes som datainsamlingsverktyg. Statistisk analys av data gjordes i SPSS 22 paketprogram.
Övrig: de kalla appliceringarna vid smärta efter sutur minskar barnets smärta
De experimentella grupperna applicerades kallt omedelbart efter 20 minuter av suturen. Senare applicerades experimentgrupperna kalla appliceringar igen under 20 minuter 1 timme, 2 timmar och 6 timmar efter suturen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
denna studie mättes effekterna av kall applicering hos barnen efter suturen
Tidsram: 1 dagar

De experimentella grupperna applicerades kallt omedelbart efter 20 minuter av suturen. Senare applicerades experimentgrupperna kalla appliceringar igen under 20 minuter 1 timme, 2 timmar och 6 timmar efter suturen. Den visuella analoga skalan användes som verktyg för datainsamling. Visual Analog Scale-skalan applicerades före suturering. Den applicerades sedan 20 minuter, 1 timme, 2 timmar och 6 timmar efter suturproceduren.

Den visuella analoga skalan: Minst 0 och högst 10 poäng erhålls från skalan. Ett högt betyg från skalan indikerar en hög smärtnivå
1 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Firat University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 november 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

15 december 2021

Avslutad studie (Faktisk)

20 juli 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 februari 2024

Första postat (Beräknad)

5 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

5 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 februari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • post-suture cold applications

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera