このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

医学生の銃器安全カウンセリングの追跡調査

2025年7月7日 更新者:Gary Holland, MD、University of California, Los Angeles

前臨床医学生向けの改訂された銃器安全カリキュラムに関する前向きかつ長期的な研究

UCLAデイビッド・ゲフィン医学部(DGSOM)における銃器による暴力と安全性カウンセリングに関する前臨床カリキュラムは、医学生による銃器の安全性カウンセリングに関する初期研究(ClinicalTrials)の結果と結論に基づいて、2027年卒業生向けに拡張された。政府 ID:NCT05242627)、これは本研究チームによって実施されました。 その研究で使用された1時間の銃器安全カウンセリングトレーニングセッションは、2027年クラスの医学生1年生に再び教えられますが、トレーニングは追加の指導で強化されます。クラスは、自殺リスク評価に関する追加の包括的な指導を受け、小グループの分科会に参加して、公衆衛生問題としての銃器による暴力に関連する問題について生徒が話し合う機会を促進し、標準化された患者関係者(SP)と銃器の安全性カウンセリングを実践する機会を促進します。 )。 銃器へのアクセスの評価と銃器安全カウンセリングは、学生が臨床検査中に患者から得るように教えられる社会史の標準的な要素として追加されます。 拡大されたトレーニングの目標は、最初のトレーニングセッションの6か月後、最初の研究の結果と比較して、SPとの模擬患者遭遇で病歴と身体検査を実施する医学生のカウンセリングの普及率を高めることです。 SP に提供されるシナリオは最初の研究で使用されたものと同一であり、銃器の安全に関するカウンセリングが保証される状況です。

学生は、正式な指導に先立って、銃器による暴力に関する知識と、銃器の安全性に関する医師のカウンセリングに対する態度を確認するためのアンケートに参加します。 学生の回答を教育研究に使用する場合は、学生からインフォームドコンセントが得られます。 教訓的な小グループセッションの後、学生は医師のカウンセリングについて得られた知識と態度の変化を評価する手段として、元の調査と同様の研修後調査に回答するよう求められます。 模擬患者との遭遇は約 6 か月後に行われ、その後学生は模擬患者との遭遇中の知識と経験の保持を判断するための別の調査に回答します。 生徒たちは、銃器安全カウンセリングに関して評価を受けることになることを、遭遇前に知らされることはありません。 SP は、どの学生が銃器の安全性の問題を提起し、どの学生が提起しなかったのかを特定する予定です。 各学生のセッションを録画したビデオ(採点の目的で定期的に取得される)は、インフォームド・コンセントを提供した学生の研究者によって閲覧され、カウンセリングが実施された場合にはその質を判断します。

この追跡調査の結果は、歴史的対照としての最初の研究の結果と比較され、1時間の教育セッションを超える銃器安全カウンセリング訓練の強化が臨床現場での医学生による銃器安全カウンセリングを増加させるかどうかが判断されます。それが銃による暴力に関する知識の保持を改善するかどうか。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

176

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Los Angeles、California、アメリカ、90095-7000
        • David Geffen School of Medicine at UCLA

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

資格基準は、DGSOM Class of 2027 のメンバーであることに限定されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:DGSOM 2027 年卒業生
2027 年の DGSOM クラスのメンバーは、通常のカリキュラムの一部として、必須の 3.5 時間のトレーニング セッションに参加します。その内容には以下が含まれます。(1) 銃器による暴力の疫学に関する教訓的な情報。 (2) 自殺疫学と致死的手段の制限の導入。 (3) 銃器安全カウンセリング技術。 (4) 銃器による暴力の生存者/トラウマ介入者のパネル。 (5) 前述のトピックについてのディスカッションと、銃器安全カウンセリングを保証する臨床シナリオを描いた標準化された患者アクターを使用した患者との遭遇のデモンストレーションを行う小グループ セッション。 このトレーニングは、教員、招待された主題専門家、上級医学生、および DGSOM 標準患者プログラムによって教えられます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
銃器へのアクセスに関する医学生のスクリーニングと銃器の安全性に関するカウンセリングの普及。
時間枠:1日
模擬患者との遭遇において銃器へのアクセスを評価し、銃器の安全性について助言する 2027 年度医学生の 1 年生の割合は、活動後の模擬患者担当者による報告に基づき、銃器の使用に同意した学生を対象とします。教育研究活動のデータ。
1日
医学生の銃による暴力に関する知識と医師のカウンセリングに関する態度。
時間枠:6ヵ月
データは、トレーニング前、トレーニング直後、トレーニング後 6 か月後に実施される学生アンケートから収集されます。後者は、模擬患者との遭遇直後に実施されます。 学生は、教育研究のための調査データの使用についてインフォームドコンセントを行うよう求められます。
6ヵ月
銃器安全カウンセリング
時間枠:1日
模擬患者との遭遇のビデオから記録されたデータの使用に同意した学生の場合、研究者は、カウンセリングが実施された場合、前向きに定義された基準に基づいてカウンセリングの質を採点します。
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年8月15日

一次修了 (実際)

2024年9月3日

研究の完了 (実際)

2025年6月1日

試験登録日

最初に提出

2024年1月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年1月26日

最初の投稿 (実際)

2024年2月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年7月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年7月7日

最終確認日

2025年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 20-000968A

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する