医学生の銃器安全カウンセリングの追跡調査
前臨床医学生向けの改訂された銃器安全カリキュラムに関する前向きかつ長期的な研究
UCLAデイビッド・ゲフィン医学部(DGSOM)における銃器による暴力と安全性カウンセリングに関する前臨床カリキュラムは、医学生による銃器の安全性カウンセリングに関する初期研究(ClinicalTrials)の結果と結論に基づいて、2027年卒業生向けに拡張された。政府 ID:NCT05242627)、これは本研究チームによって実施されました。 その研究で使用された1時間の銃器安全カウンセリングトレーニングセッションは、2027年クラスの医学生1年生に再び教えられますが、トレーニングは追加の指導で強化されます。クラスは、自殺リスク評価に関する追加の包括的な指導を受け、小グループの分科会に参加して、公衆衛生問題としての銃器による暴力に関連する問題について生徒が話し合う機会を促進し、標準化された患者関係者(SP)と銃器の安全性カウンセリングを実践する機会を促進します。 )。 銃器へのアクセスの評価と銃器安全カウンセリングは、学生が臨床検査中に患者から得るように教えられる社会史の標準的な要素として追加されます。 拡大されたトレーニングの目標は、最初のトレーニングセッションの6か月後、最初の研究の結果と比較して、SPとの模擬患者遭遇で病歴と身体検査を実施する医学生のカウンセリングの普及率を高めることです。 SP に提供されるシナリオは最初の研究で使用されたものと同一であり、銃器の安全に関するカウンセリングが保証される状況です。
学生は、正式な指導に先立って、銃器による暴力に関する知識と、銃器の安全性に関する医師のカウンセリングに対する態度を確認するためのアンケートに参加します。 学生の回答を教育研究に使用する場合は、学生からインフォームドコンセントが得られます。 教訓的な小グループセッションの後、学生は医師のカウンセリングについて得られた知識と態度の変化を評価する手段として、元の調査と同様の研修後調査に回答するよう求められます。 模擬患者との遭遇は約 6 か月後に行われ、その後学生は模擬患者との遭遇中の知識と経験の保持を判断するための別の調査に回答します。 生徒たちは、銃器安全カウンセリングに関して評価を受けることになることを、遭遇前に知らされることはありません。 SP は、どの学生が銃器の安全性の問題を提起し、どの学生が提起しなかったのかを特定する予定です。 各学生のセッションを録画したビデオ(採点の目的で定期的に取得される)は、インフォームド・コンセントを提供した学生の研究者によって閲覧され、カウンセリングが実施された場合にはその質を判断します。
この追跡調査の結果は、歴史的対照としての最初の研究の結果と比較され、1時間の教育セッションを超える銃器安全カウンセリング訓練の強化が臨床現場での医学生による銃器安全カウンセリングを増加させるかどうかが判断されます。それが銃による暴力に関する知識の保持を改善するかどうか。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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California
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Los Angeles、California、アメリカ、90095-7000
- David Geffen School of Medicine at UCLA
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:DGSOM 2027 年卒業生
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2027 年の DGSOM クラスのメンバーは、通常のカリキュラムの一部として、必須の 3.5 時間のトレーニング セッションに参加します。その内容には以下が含まれます。(1) 銃器による暴力の疫学に関する教訓的な情報。 (2) 自殺疫学と致死的手段の制限の導入。 (3) 銃器安全カウンセリング技術。 (4) 銃器による暴力の生存者/トラウマ介入者のパネル。 (5) 前述のトピックについてのディスカッションと、銃器安全カウンセリングを保証する臨床シナリオを描いた標準化された患者アクターを使用した患者との遭遇のデモンストレーションを行う小グループ セッション。
このトレーニングは、教員、招待された主題専門家、上級医学生、および DGSOM 標準患者プログラムによって教えられます。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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銃器へのアクセスに関する医学生のスクリーニングと銃器の安全性に関するカウンセリングの普及。
時間枠:1日
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模擬患者との遭遇において銃器へのアクセスを評価し、銃器の安全性について助言する 2027 年度医学生の 1 年生の割合は、活動後の模擬患者担当者による報告に基づき、銃器の使用に同意した学生を対象とします。教育研究活動のデータ。
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1日
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医学生の銃による暴力に関する知識と医師のカウンセリングに関する態度。
時間枠:6ヵ月
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データは、トレーニング前、トレーニング直後、トレーニング後 6 か月後に実施される学生アンケートから収集されます。後者は、模擬患者との遭遇直後に実施されます。
学生は、教育研究のための調査データの使用についてインフォームドコンセントを行うよう求められます。
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6ヵ月
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銃器安全カウンセリング
時間枠:1日
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模擬患者との遭遇のビデオから記録されたデータの使用に同意した学生の場合、研究者は、カウンセリングが実施された場合、前向きに定義された基準に基づいてカウンセリングの質を採点します。
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1日
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 20-000968A
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。