- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06241937
Medicinsk student skjutvapensäkerhetsrådgivning Uppföljningsstudie
En prospektiv, longitudinell studie av en reviderad läroplan för skjutvapensäkerhet för prekliniska medicinstudenter
Den prekliniska läroplanen relaterad till skjutvapenvåld och säkerhetsrådgivning vid UCLA David Geffen School of Medicine (DGSOM) har utökats för klassen 2027, baserat på resultaten och slutsatserna från en första studie om skjutvapensäkerhetsrådgivning av medicinska studenter (ClinicalTrials. gov ID: NCT05242627), som genomfördes av det aktuella studieteamet. Den 1-timmars utbildningssessionen för skjutvapensäkerhetsrådgivning som användes i den studien kommer att läras ut igen för förstaårsläkarstudenter i klassen 2027, men utbildningen kommer att utökas med ytterligare instruktioner; klassen kommer att få ytterligare omfattande instruktioner om självmordsriskbedömning och kommer att delta i små gruppsessioner, för att underlätta möjligheten för eleverna att diskutera frågor relaterade till skjutvapenvåld som en folkhälsofråga och att utöva skjutvapensäkerhetsrådgivning med standardiserade patientaktörer (SP:er) ). Bedömning av tillgång till skjutvapen och skjutvapensäkerhetsrådgivning kommer att läggas till som en standardkomponent i Socialhistoria som studenterna lärs få av patienter under kliniska undersökningar. Målet med den utökade utbildningen är att öka förekomsten av medicinsk studentrådgivning när de genomför en anamnes och fysisk undersökning i ett simulerat patientmöte med en SP 6 månader efter det inledande träningspasset, jämfört med resultat från den initiala studien. Scenariot som tillhandahålls till SP kommer att vara identiskt med det som användes i den inledande studien och är en situation där skjutvapensäkerhetsrådgivning är motiverad.
Eleverna kommer att delta i en undersökning för att fastställa sina kunskaper om skjutvapenvåld och deras attityder om läkarrådgivning om skjutvapensäkerhet, före formell undervisning. Informerat samtycke kommer att erhållas från studenter att använda deras svar i utbildningsforskning. Efter de didaktiska sessionerna och smågruppssessionerna kommer eleverna att bli ombedda att fylla i en efterutbildningsundersökning som liknar den ursprungliga undersökningen, som ett sätt att bedöma inhämtade kunskaper och eventuella förändringar i attityder om läkares rådgivning. Det simulerade patientmötet kommer att inträffa cirka 6 månader senare, varefter studenterna kommer att fylla i ytterligare en undersökning för att fastställa bevarande av kunskap och deras erfarenhet under det simulerade patientmötet. Eleverna kommer inte att få veta före mötet att de kommer att utvärderas angående skjutvapensäkerhetsrådgivning. SP kommer att identifiera vilka elever som gjorde och inte tog upp frågan om skjutvapensäkerhet. Videor som spelas in av varje elevs sessioner (erhålls rutinmässigt för betygssyften) kommer att ses av utredare för de studenter som ger informerat samtycke, för att fastställa kvaliteten på rådgivningen, om den genomfördes.
Resultaten från denna uppföljningsstudie kommer att jämföras med resultaten från den initiala studien som en historisk kontroll, för att avgöra om förstärkning av skjutvapensäkerhetsrådgivningsutbildning över en 1-timmes didaktisk session ökar skjutvapensäkerhetsrådgivningen av läkarstudenter i en klinisk miljö och om det förbättrar bevarandet av kunskap om skjutvapenvåld.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
California
-
Los Angeles, California, Förenta staterna, 90095-7000
- David Geffen School of Medicine at UCLA
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: DGSOM klass 2027
|
Medlemmar i DGSOM-klassen 2027 kommer att delta i ett obligatoriskt 3,5 timmars träningspass som en del av den vanliga läroplanen som kommer att innehålla: (1) didaktisk information om skjutvapenvåldsepidemiologi; (2) självmordsepidemiologi och introduktion till begränsning av dödliga medel; (3) tekniker för skjutvapensäkerhetsrådgivning; (4) en panel av överlevande från skjutvapenvåld/traumainterventionister; och (5) en liten gruppsession med diskussioner om de ovannämnda ämnena och en demonstration av ett patientmöte med hjälp av en standardiserad patientaktör som skildrar ett kliniskt scenario som motiverar skjutvapensäkerhetsrådgivning.
Utbildningen kommer att undervisas av fakultetsmedlemmar, inbjudna ämnesexperter, seniora läkarstudenter och DGSOM Standardized Patient Program.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förekomst av läkarstudentscreening för tillgång till skjutvapen och rådgivning om skjutvapensäkerhet.
Tidsram: 1 dag
|
Andelen förstaårsläkarstudenter i klassen 2027 som bedömer tillgång till skjutvapen och rådgivning om skjutvapensäkerhet vid simulerad patientträff kommer att baseras på rapportering från den simulerade patientaktören efter aktiviteten, för studenter som samtycker till användning av uppgifter från verksamheten för utbildningsforskning.
|
1 dag
|
|
Medicinsk studentkunskap om skjutvapenvåld och attityder om läkarrådgivning.
Tidsram: 6 månader
|
Data kommer att samlas in från studentundersökningar som genomförs före träning, omedelbart efter träning och 6 månader efter träning, den senare administreras omedelbart efter det simulerade patientmötet.
Studenter kommer att uppmanas att ge informerat samtycke för användning av enkätdata för utbildningsforskning.
|
6 månader
|
|
Vapensäkerhetsrådgivning
Tidsram: 1 dag
|
För studenter som samtycker till användning av data som spelats in från videor av deras simulerade patientmöte, kommer utredarna att bedöma kvaliteten på rådgivningen, om den utförs, baserat på prospektivt definierade kriterier.
|
1 dag
|
Samarbetspartners och utredare
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 20-000968A
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .