Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Medicinsk student skjutvapensäkerhetsrådgivning Uppföljningsstudie

7 juli 2025 uppdaterad av: Gary Holland, MD, University of California, Los Angeles

En prospektiv, longitudinell studie av en reviderad läroplan för skjutvapensäkerhet för prekliniska medicinstudenter

Den prekliniska läroplanen relaterad till skjutvapenvåld och säkerhetsrådgivning vid UCLA David Geffen School of Medicine (DGSOM) har utökats för klassen 2027, baserat på resultaten och slutsatserna från en första studie om skjutvapensäkerhetsrådgivning av medicinska studenter (ClinicalTrials. gov ID: NCT05242627), som genomfördes av det aktuella studieteamet. Den 1-timmars utbildningssessionen för skjutvapensäkerhetsrådgivning som användes i den studien kommer att läras ut igen för förstaårsläkarstudenter i klassen 2027, men utbildningen kommer att utökas med ytterligare instruktioner; klassen kommer att få ytterligare omfattande instruktioner om självmordsriskbedömning och kommer att delta i små gruppsessioner, för att underlätta möjligheten för eleverna att diskutera frågor relaterade till skjutvapenvåld som en folkhälsofråga och att utöva skjutvapensäkerhetsrådgivning med standardiserade patientaktörer (SP:er) ). Bedömning av tillgång till skjutvapen och skjutvapensäkerhetsrådgivning kommer att läggas till som en standardkomponent i Socialhistoria som studenterna lärs få av patienter under kliniska undersökningar. Målet med den utökade utbildningen är att öka förekomsten av medicinsk studentrådgivning när de genomför en anamnes och fysisk undersökning i ett simulerat patientmöte med en SP 6 månader efter det inledande träningspasset, jämfört med resultat från den initiala studien. Scenariot som tillhandahålls till SP kommer att vara identiskt med det som användes i den inledande studien och är en situation där skjutvapensäkerhetsrådgivning är motiverad.

Eleverna kommer att delta i en undersökning för att fastställa sina kunskaper om skjutvapenvåld och deras attityder om läkarrådgivning om skjutvapensäkerhet, före formell undervisning. Informerat samtycke kommer att erhållas från studenter att använda deras svar i utbildningsforskning. Efter de didaktiska sessionerna och smågruppssessionerna kommer eleverna att bli ombedda att fylla i en efterutbildningsundersökning som liknar den ursprungliga undersökningen, som ett sätt att bedöma inhämtade kunskaper och eventuella förändringar i attityder om läkares rådgivning. Det simulerade patientmötet kommer att inträffa cirka 6 månader senare, varefter studenterna kommer att fylla i ytterligare en undersökning för att fastställa bevarande av kunskap och deras erfarenhet under det simulerade patientmötet. Eleverna kommer inte att få veta före mötet att de kommer att utvärderas angående skjutvapensäkerhetsrådgivning. SP kommer att identifiera vilka elever som gjorde och inte tog upp frågan om skjutvapensäkerhet. Videor som spelas in av varje elevs sessioner (erhålls rutinmässigt för betygssyften) kommer att ses av utredare för de studenter som ger informerat samtycke, för att fastställa kvaliteten på rådgivningen, om den genomfördes.

Resultaten från denna uppföljningsstudie kommer att jämföras med resultaten från den initiala studien som en historisk kontroll, för att avgöra om förstärkning av skjutvapensäkerhetsrådgivningsutbildning över en 1-timmes didaktisk session ökar skjutvapensäkerhetsrådgivningen av läkarstudenter i en klinisk miljö och om det förbättrar bevarandet av kunskap om skjutvapenvåld.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

176

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • Los Angeles, California, Förenta staterna, 90095-7000
        • David Geffen School of Medicine at UCLA

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Behörighetskriterier är begränsade till att vara medlem i DGSOM-klassen 2027.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: DGSOM klass 2027
Medlemmar i DGSOM-klassen 2027 kommer att delta i ett obligatoriskt 3,5 timmars träningspass som en del av den vanliga läroplanen som kommer att innehålla: (1) didaktisk information om skjutvapenvåldsepidemiologi; (2) självmordsepidemiologi och introduktion till begränsning av dödliga medel; (3) tekniker för skjutvapensäkerhetsrådgivning; (4) en panel av överlevande från skjutvapenvåld/traumainterventionister; och (5) en liten gruppsession med diskussioner om de ovannämnda ämnena och en demonstration av ett patientmöte med hjälp av en standardiserad patientaktör som skildrar ett kliniskt scenario som motiverar skjutvapensäkerhetsrådgivning. Utbildningen kommer att undervisas av fakultetsmedlemmar, inbjudna ämnesexperter, seniora läkarstudenter och DGSOM Standardized Patient Program.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av läkarstudentscreening för tillgång till skjutvapen och rådgivning om skjutvapensäkerhet.
Tidsram: 1 dag
Andelen förstaårsläkarstudenter i klassen 2027 som bedömer tillgång till skjutvapen och rådgivning om skjutvapensäkerhet vid simulerad patientträff kommer att baseras på rapportering från den simulerade patientaktören efter aktiviteten, för studenter som samtycker till användning av uppgifter från verksamheten för utbildningsforskning.
1 dag
Medicinsk studentkunskap om skjutvapenvåld och attityder om läkarrådgivning.
Tidsram: 6 månader
Data kommer att samlas in från studentundersökningar som genomförs före träning, omedelbart efter träning och 6 månader efter träning, den senare administreras omedelbart efter det simulerade patientmötet. Studenter kommer att uppmanas att ge informerat samtycke för användning av enkätdata för utbildningsforskning.
6 månader
Vapensäkerhetsrådgivning
Tidsram: 1 dag
För studenter som samtycker till användning av data som spelats in från videor av deras simulerade patientmöte, kommer utredarna att bedöma kvaliteten på rådgivningen, om den utförs, baserat på prospektivt definierade kriterier.
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 augusti 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

3 september 2024

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 januari 2024

Första postat (Faktisk)

5 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

10 juli 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 juli 2025

Senast verifierad

1 juli 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera