Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vervolgonderzoek medische student vuurwapenveiligheidsadvies

26 januari 2024 bijgewerkt door: Gary Holland, MD, University of California, Los Angeles

Een prospectieve, longitudinale studie van een herzien curriculum voor vuurwapenveiligheid voor preklinische medische studenten

Het preklinische curriculum met betrekking tot vuurwapengeweld en veiligheidsadvies aan de UCLA David Geffen School of Medicine (DGSOM) is uitgebreid voor de klas van 2027, op basis van de resultaten en conclusies van een eerste onderzoek naar vuurwapenveiligheidsadvies door medische studenten (ClinicalTrials. regering ID: NCT05242627), uitgevoerd door het huidige onderzoeksteam. De 1 uur durende trainingssessie voor advies over vuurwapenveiligheid die in dat onderzoek werd gebruikt, zal opnieuw worden gegeven aan eerstejaars geneeskundestudenten in de klas van 2027, maar de training zal worden uitgebreid met aanvullende instructie; De klas krijgt aanvullende, uitgebreide instructies over de beoordeling van het zelfmoordrisico en neemt deel aan breakout-sessies in kleine groepen, om de mogelijkheid voor studenten te vergemakkelijken om kwesties in verband met vuurwapengeweld als een probleem voor de volksgezondheid te bespreken en om advies over vuurwapenveiligheid te oefenen met gestandaardiseerde patiëntactoren (SP's). ). Beoordeling van de toegang tot vuurwapens en advies over vuurwapenveiligheid zullen worden toegevoegd als een standaardonderdeel van de sociale geschiedenis die studenten tijdens klinische onderzoeken van patiënten moeten krijgen. Het doel van de uitgebreide training is om de prevalentie van begeleiding van medische studenten te vergroten wanneer zij een anamnese en lichamelijk onderzoek uitvoeren in een gesimuleerde patiëntontmoeting met een SP 6 maanden na de initiële trainingssessie, vergeleken met de resultaten van het initiële onderzoek. Het aan de SP verstrekte scenario zal identiek zijn aan het scenario dat in het initiële onderzoek is gebruikt en is een situatie waarin advies over vuurwapenveiligheid gerechtvaardigd is.

Studenten zullen deelnemen aan een enquête om hun kennis van vuurwapengeweld en hun houding ten opzichte van artsenadvies over vuurwapenveiligheid vast te stellen, voorafgaand aan formele instructie. Er zal geïnformeerde toestemming van studenten worden verkregen om hun antwoorden te gebruiken in onderwijsonderzoek. Na de didactische sessies en sessies in kleine groepen wordt de studenten gevraagd een post-trainingsenquête in te vullen die vergelijkbaar is met de oorspronkelijke enquête, als middel om de opgedane kennis en eventuele veranderingen in de houding ten aanzien van de begeleiding van artsen te beoordelen. De gesimuleerde patiëntontmoeting zal ongeveer zes maanden later plaatsvinden, waarna de studenten nog een enquête zullen invullen om het behoud van kennis en hun ervaring tijdens de gesimuleerde patiëntontmoeting te bepalen. Studenten zullen vóór de ontmoeting niet worden verteld dat ze zullen worden geëvalueerd met betrekking tot advies over vuurwapenveiligheid. De SP gaat in kaart welke studenten wel en niet het onderwerp vuurwapenveiligheid aan de orde hebben gesteld. Video's die zijn opgenomen van de sessies van elke student (die routinematig worden verkregen voor beoordelingsdoeleinden) zullen door onderzoekers worden bekeken voor de studenten die geïnformeerde toestemming geven, om de kwaliteit van de counseling te bepalen, als deze is uitgevoerd.

De resultaten van dit vervolgonderzoek zullen worden vergeleken met de resultaten van het initiële onderzoek als een historische controle, om te bepalen of uitbreiding van de training voor vuurwapenveiligheidsadvies boven een didactische sessie van 1 uur de voorlichting over vuurwapenveiligheid door medische studenten in een klinische setting verhoogt en of het de kennis over vuurwapengeweld verbetert.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

176

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • California
      • Los Angeles, California, Verenigde Staten, 90095-7000
        • Werving
        • David Geffen School of Medicine at UCLA
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

De geschiktheidscriteria zijn beperkt tot lidmaatschap van de DGSOM-klasse van 2027.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: DGSOM-klasse van 2027
Leden van de DGSOM-klas van 2027 zullen deelnemen aan een verplichte trainingssessie van 3,5 uur als onderdeel van het reguliere curriculum, die het volgende omvat: (1) didactische informatie over de epidemiologie van vuurwapengeweld; (2) zelfmoordepidemiologie en introductie in beperking van dodelijke middelen; (3) adviestechnieken voor vuurwapenveiligheid; (4) een panel van overlevenden van vuurwapengeweld/trauma-interventionisten; en (5) een kleine groepssessie met discussies over de bovengenoemde onderwerpen en een demonstratie van een patiëntontmoeting met behulp van een gestandaardiseerde patiëntenacteur die een klinisch scenario uitbeeldt dat advies over vuurwapenveiligheid rechtvaardigt. De training zal worden gegeven door faculteitsleden, uitgenodigde vakdeskundigen, ouderejaarsstudenten geneeskunde en het DGSOM Standardized Patient Program.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prevalentie van screening van medische studenten op toegang tot vuurwapens en advies over vuurwapenveiligheid.
Tijdsspanne: 1 dag
Het aandeel eerstejaars geneeskundestudenten in de klas van 2027 dat de toegang tot vuurwapens beoordeelt en advies geeft over de veiligheid van vuurwapens tijdens een gesimuleerde patiëntontmoeting, zal gebaseerd zijn op rapportage door de gesimuleerde patiëntacteur na de activiteit, voor studenten die instemmen met het gebruik van vuurwapens. gegevens uit de activiteit voor onderwijsonderzoek.
1 dag
Kennis van medische studenten over vuurwapengeweld en opvattingen over artsenadvies.
Tijdsspanne: 6 maanden
Er zullen gegevens worden verzameld uit studentenenquêtes die voorafgaand aan de training, onmiddellijk na de training en zes maanden na de training worden uitgevoerd, waarbij de laatste onmiddellijk na de gesimuleerde patiëntontmoeting wordt afgenomen. Studenten worden uitgenodigd om geïnformeerde toestemming te geven voor het gebruik van enquêtegegevens voor onderwijsonderzoek.
6 maanden
Advies over vuurwapenveiligheid
Tijdsspanne: 1 dag
Voor studenten die toestemming geven om gegevens te gebruiken die zijn opgenomen uit video's van hun gesimuleerde patiëntontmoeting, zullen onderzoekers de kwaliteit van de begeleiding beoordelen, indien uitgevoerd, op basis van prospectief gedefinieerde criteria.
1 dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 augustus 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

3 september 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 januari 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 januari 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

5 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

5 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 20-000968A

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren