- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06241937
Medisinsk student skytevåpensikkerhetsrådgivning Oppfølgingsstudie
En prospektiv, longitudinell studie av en revidert læreplan for skytevåpensikkerhet for prekliniske medisinstudenter
Den prekliniske læreplanen knyttet til skytevåpenvold og sikkerhetsrådgivning ved UCLA David Geffen School of Medicine (DGSOM) har blitt utvidet for klassen 2027, basert på resultatene og konklusjonene fra en innledende studie av sikkerhetsrådgivning for skytevåpen av medisinstudenter (ClinicalTrials. gov ID: NCT05242627), som ble utført av det nåværende studieteamet. Den 1-timers treningsøkten for skytevåpensikkerhet som ble brukt i den studien, vil bli undervist på nytt til førsteårs medisinstudenter i klassen 2027, men opplæringen vil bli utvidet med ekstra instruksjon; Klassen vil motta ytterligere omfattende instruksjoner om selvmordsrisikovurdering og vil delta i små gruppeutbruddsøkter, for å lette muligheten for studentene til å diskutere spørsmål knyttet til skytevåpenvold som et folkehelsespørsmål og å praktisere skytevåpensikkerhetsrådgivning med standardiserte pasientaktører (SPs) ). Vurdering av tilgang til skytevåpen og våpensikkerhetsrådgivning vil bli lagt til som en standardkomponent i Sosialhistorien som studentene læres å få fra pasienter under kliniske undersøkelser. Målet med den utvidede opplæringen er å øke utbredelsen av medisinsk studentveiledning når de gjennomfører en anamnese og fysisk undersøkelse i et simulert pasientmøte med en SP 6 måneder etter den første treningsøkten, sammenlignet med resultater fra den første studien. Scenarioet gitt til SP vil være identisk med det som ble brukt i den innledende studien, og er en situasjon der rådgivning om våpensikkerhet er berettiget.
Studentene skal delta i en spørreundersøkelse for å finne ut deres kunnskap om skytevåpenvold og deres holdninger til legerådgivning om skytevåpensikkerhet, før formell instruksjon. Det vil bli innhentet informert samtykke fra studentene til å bruke svarene deres i pedagogisk forskning. Etter de didaktiske øktene og smågruppeøktene vil studentene bli bedt om å fylle ut en spørreundersøkelse etter opplæringen som ligner den opprinnelige undersøkelsen, som et middel til å vurdere oppnådd kunnskap og eventuelle endringer i holdninger til legeveiledning. Det simulerte pasientmøtet vil finne sted omtrent 6 måneder senere, hvoretter studentene vil fullføre en ny undersøkelse for å fastslå oppbevaring av kunnskap og deres erfaring under det simulerte pasientmøtet. Studentene vil ikke bli fortalt før møtet at de vil bli evaluert angående veiledning om våpensikkerhet. SP vil identifisere hvilke studenter som tok opp og ikke tok opp spørsmålet om skytevåpensikkerhet. Videoer tatt opp av hver elevs økter (rutinemessig innhentet for karakterformål) vil bli sett av etterforskere for de studentene som gir informert samtykke, for å bestemme kvaliteten på veiledningen, hvis den ble utført.
Resultatene fra denne oppfølgingsstudien vil bli sammenlignet med resultatene fra den innledende studien som en historisk kontroll, for å avgjøre om utvidelse av opplæring i skytevåpensikkerhetsrådgivning over en 1-times didaktisk økt øker skytevåpensikkerhetsrådgivningen av medisinstudenter i en klinisk setting og om det forbedrer oppbevaring av kunnskap om skytevåpenvold.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: German Chavez, B.A.
- Telefonnummer: (310)794-7831
- E-post: germanchavez@mednet.ucla.edu
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forente stater, 90095-7000
- Rekruttering
- David Geffen School of Medicine at UCLA
-
Ta kontakt med:
- German Chavez, BA
- Telefonnummer: 310-794-7831
- E-post: germanchavez@mednet.ucla.edu
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: DGSOM Class of 2027
|
Medlemmer av DGSOM-klassen for 2027 vil delta i en obligatorisk 3,5 timers treningsøkt som en del av den vanlige læreplanen som vil inkludere: (1) didaktisk informasjon om voldsepidemiologi med skytevåpen; (2) selvmordsepidemiologi og introduksjon til begrensning av dødelige midler; (3) veiledningsteknikker for skytevåpensikkerhet; (4) et panel av overlevende fra skytevåpenvold / traumeintervensjonister; og (5) en liten gruppeøkt med diskusjoner av de nevnte emnene og en demonstrasjon av et pasientmøte ved bruk av en standardisert pasientaktør som skildrer et klinisk scenario som garanterer rådgivning om skytevåpensikkerhet.
Opplæringen vil bli undervist av fakultetsmedlemmer, inviterte fageksperter, seniormedisinstudenter og DGSOM Standardized Patient Program.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Utbredelse av medisinstudentscreening for tilgang til skytevåpen og rådgivning om skytevåpensikkerhet.
Tidsramme: 1 dag
|
Andelen førsteårs medisinstudenter i klassen 2027 som vurderer tilgang til skytevåpen og veileder om skytevåpensikkerhet ved simulert pasientmøte vil være basert på rapportering fra simulert pasientaktør etter aktiviteten, for studenter som samtykker til bruk av data fra virksomheten for utdanningsforskning.
|
1 dag
|
Medisinsk studentkunnskap om skytevåpenvold og holdninger til legerådgivning.
Tidsramme: 6 måneder
|
Data vil bli samlet inn fra studentundersøkelser utført før trening, rett etter trening og 6 måneder etter trening, sistnevnte administrert umiddelbart etter det simulerte pasientmøtet.
Studentene vil bli invitert til å gi informert samtykke for bruk av undersøkelsesdata til utdanningsforskning.
|
6 måneder
|
Rådgivning om våpensikkerhet
Tidsramme: 1 dag
|
For studenter som samtykker til bruk av data tatt opp fra videoer av deres simulerte pasientmøte, vil etterforskerne vurdere kvaliteten på rådgivningen, hvis den utføres, basert på prospektivt definerte kriterier.
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Antatt)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 20-000968A
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .