- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06241937
Badanie uzupełniające dotyczące poradnictwa dotyczącego bezpieczeństwa broni palnej dla studentów medycyny
Prospektywne, podłużne badanie poprawionego programu nauczania dotyczącego bezpieczeństwa broni palnej dla studentów medycyny przedklinicznej
Program przedkliniczny dotyczący przemocy związanej z bronią palną i poradnictwa w zakresie bezpieczeństwa w Szkole Medycznej Davida Geffena na Uniwersytecie Kalifornijskim w Los Angeles (DGSOM) został rozszerzony o klasę 2027 na podstawie wyników i wniosków ze wstępnego badania dotyczącego poradnictwa w zakresie bezpieczeństwa broni palnej prowadzonego przez studentów medycyny (ClinicalTrials. rząd ID: NCT05242627), które przeprowadził obecny zespół badawczy. Wykorzystana w tym badaniu godzinna sesja doradcza w zakresie bezpieczeństwa broni palnej będzie ponownie prowadzona dla studentów pierwszego roku medycyny w klasie 2027, ale szkolenie zostanie uzupełnione dodatkowymi instrukcjami; klasa otrzyma dodatkowe, kompleksowe instrukcje na temat oceny ryzyka samobójstwa i będzie uczestniczyć w sesjach w małych grupach, aby zapewnić uczniom możliwość omówienia kwestii związanych z przemocą z użyciem broni palnej jako problemu zdrowia publicznego oraz przećwiczenia poradnictwa w zakresie bezpieczeństwa broni palnej ze standardowymi podmiotami-pacjentami (SP) ). Ocena dostępu do broni palnej i porady dotyczące bezpieczeństwa broni palnej zostaną dodane jako standardowy element Historii społecznej, którą studenci powinni uzyskać od pacjentów podczas badań klinicznych. Celem rozszerzonego szkolenia jest zwiększenie rozpowszechnienia poradnictwa dla studentów medycyny podczas przeprowadzania przez nich wywiadu i badania fizykalnego w ramach symulowanego spotkania pacjenta z SP 6 miesięcy po wstępnej sesji szkoleniowej, w porównaniu z wynikami badania początkowego. Scenariusz przedstawiony SP będzie identyczny ze scenariuszem zastosowanym w badaniu początkowym i stanowi sytuację, w której uzasadnione jest doradztwo w zakresie bezpieczeństwa broni palnej.
Przed przystąpieniem do formalnego szkolenia uczniowie wezmą udział w ankiecie, której celem będzie sprawdzenie ich wiedzy na temat przemocy związanej z bronią palną oraz ich podejścia do poradnictwa lekarskiego na temat bezpieczeństwa broni palnej. Od uczniów zostanie uzyskana świadoma zgoda na wykorzystanie ich odpowiedzi w badaniach edukacyjnych. Po sesjach dydaktycznych i sesjach w małych grupach studenci zostaną poproszeni o wypełnienie ankiety poszkoleniowej, podobnej do ankiety oryginalnej, w celu oceny zdobytej wiedzy i wszelkich zmian w podejściu do poradnictwa lekarskiego. Symulowane spotkanie z pacjentem odbędzie się około 6 miesięcy później, po czym uczniowie wypełnią kolejną ankietę, aby określić, czy zdobyli wiedzę i doświadczenie podczas symulowanego spotkania z pacjentem. Przed spotkaniem uczniowie nie zostaną poinformowani, że zostaną poddani ocenie w zakresie doradztwa w zakresie bezpieczeństwa broni palnej. SP określi, którzy uczniowie podnieśli kwestię bezpieczeństwa broni palnej, a którzy nie. Filmy nagrane z sesji każdego ucznia (rutynowo uzyskiwane do celów oceny) zostaną obejrzane przez śledczych w przypadku tych uczniów, którzy wyrażą świadomą zgodę, w celu ustalenia jakości poradnictwa, jeśli zostało ono przeprowadzone.
Wyniki tego badania uzupełniającego zostaną porównane z wynikami badania początkowego jako kontrola historyczna w celu ustalenia, czy rozszerzenie szkolenia z zakresu doradztwa w zakresie bezpieczeństwa broni palnej powyżej 1-godzinnej sesji dydaktycznej zwiększy poziom doradztwa w zakresie bezpieczeństwa broni palnej przez studentów medycyny w warunkach klinicznych i czy poprawia to utrwalanie wiedzy na temat przemocy z użyciem broni palnej.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90095-7000
- David Geffen School of Medicine at UCLA
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Klasa DGSOM 2027
|
Członkowie klasy DGSOM 2027 wezmą udział w obowiązkowej 3,5-godzinnej sesji szkoleniowej w ramach stałego programu nauczania, który będzie obejmował: (1) informacje dydaktyczne na temat epidemiologii przemocy z użyciem broni palnej; (2) epidemiologia samobójstw i wprowadzenie do ograniczenia środków śmiercionośnych; (3) techniki doradztwa w zakresie bezpieczeństwa broni palnej; (4) panel składający się z osób, które przeżyły przemoc z użyciem broni palnej/interwencji urazowych; oraz (5) sesję w małych grupach obejmującą dyskusje na wyżej wymienione tematy i demonstrację spotkania z pacjentem z udziałem standardowego aktora- pacjenta przedstawiającego scenariusz kliniczny uzasadniający poradę w zakresie bezpieczeństwa broni palnej.
Szkolenie będzie prowadzone przez wykładowców, zaproszonych ekspertów merytorycznych, starszych studentów medycyny oraz uczestników standardowego programu dla pacjentów DGSOM.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Powszechność kontroli studentów medycyny pod kątem dostępu do broni palnej i udzielania porad na temat bezpieczeństwa broni palnej.
Ramy czasowe: 1 dzień
|
Odsetek studentów pierwszego roku medycyny w klasie 2027, którzy oceniają dostęp do broni palnej i udzielają porad na temat bezpieczeństwa broni palnej podczas symulowanego spotkania z pacjentem, zostanie ustalony na podstawie sprawozdań sporządzonych przez aktora symulowanego pacjenta po zakończeniu zajęć, w przypadku studentów, którzy wyrażą zgodę na użycie broni palnej dane z działalności na rzecz badań edukacyjnych.
|
1 dzień
|
|
Wiedza studentów medycyny na temat przemocy związanej z bronią palną i postawy wobec poradnictwa lekarskiego.
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Dane będą zbierane z ankiet wśród studentów przeprowadzonych przed szkoleniem, bezpośrednio po szkoleniu i 6 miesięcy po szkoleniu, przy czym to drugie szkolenie zostanie przeprowadzone natychmiast po symulowanym spotkaniu z pacjentem.
Studenci zostaną poproszeni o wyrażenie świadomej zgody na wykorzystanie danych ankietowych do badań edukacyjnych.
|
6 miesięcy
|
|
Doradztwo w zakresie bezpieczeństwa broni palnej
Ramy czasowe: 1 dzień
|
W przypadku studentów, którzy wyrażą zgodę na wykorzystanie danych nagranych z filmów przedstawiających symulowane spotkania z pacjentem, badacze ocenią jakość poradnictwa, jeśli zostało ono przeprowadzone, w oparciu o prospektywnie określone kryteria.
|
1 dzień
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20-000968A
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .