Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie uzupełniające dotyczące poradnictwa dotyczącego bezpieczeństwa broni palnej dla studentów medycyny

7 lipca 2025 zaktualizowane przez: Gary Holland, MD, University of California, Los Angeles

Prospektywne, podłużne badanie poprawionego programu nauczania dotyczącego bezpieczeństwa broni palnej dla studentów medycyny przedklinicznej

Program przedkliniczny dotyczący przemocy związanej z bronią palną i poradnictwa w zakresie bezpieczeństwa w Szkole Medycznej Davida Geffena na Uniwersytecie Kalifornijskim w Los Angeles (DGSOM) został rozszerzony o klasę 2027 na podstawie wyników i wniosków ze wstępnego badania dotyczącego poradnictwa w zakresie bezpieczeństwa broni palnej prowadzonego przez studentów medycyny (ClinicalTrials. rząd ID: NCT05242627), które przeprowadził obecny zespół badawczy. Wykorzystana w tym badaniu godzinna sesja doradcza w zakresie bezpieczeństwa broni palnej będzie ponownie prowadzona dla studentów pierwszego roku medycyny w klasie 2027, ale szkolenie zostanie uzupełnione dodatkowymi instrukcjami; klasa otrzyma dodatkowe, kompleksowe instrukcje na temat oceny ryzyka samobójstwa i będzie uczestniczyć w sesjach w małych grupach, aby zapewnić uczniom możliwość omówienia kwestii związanych z przemocą z użyciem broni palnej jako problemu zdrowia publicznego oraz przećwiczenia poradnictwa w zakresie bezpieczeństwa broni palnej ze standardowymi podmiotami-pacjentami (SP) ). Ocena dostępu do broni palnej i porady dotyczące bezpieczeństwa broni palnej zostaną dodane jako standardowy element Historii społecznej, którą studenci powinni uzyskać od pacjentów podczas badań klinicznych. Celem rozszerzonego szkolenia jest zwiększenie rozpowszechnienia poradnictwa dla studentów medycyny podczas przeprowadzania przez nich wywiadu i badania fizykalnego w ramach symulowanego spotkania pacjenta z SP 6 miesięcy po wstępnej sesji szkoleniowej, w porównaniu z wynikami badania początkowego. Scenariusz przedstawiony SP będzie identyczny ze scenariuszem zastosowanym w badaniu początkowym i stanowi sytuację, w której uzasadnione jest doradztwo w zakresie bezpieczeństwa broni palnej.

Przed przystąpieniem do formalnego szkolenia uczniowie wezmą udział w ankiecie, której celem będzie sprawdzenie ich wiedzy na temat przemocy związanej z bronią palną oraz ich podejścia do poradnictwa lekarskiego na temat bezpieczeństwa broni palnej. Od uczniów zostanie uzyskana świadoma zgoda na wykorzystanie ich odpowiedzi w badaniach edukacyjnych. Po sesjach dydaktycznych i sesjach w małych grupach studenci zostaną poproszeni o wypełnienie ankiety poszkoleniowej, podobnej do ankiety oryginalnej, w celu oceny zdobytej wiedzy i wszelkich zmian w podejściu do poradnictwa lekarskiego. Symulowane spotkanie z pacjentem odbędzie się około 6 miesięcy później, po czym uczniowie wypełnią kolejną ankietę, aby określić, czy zdobyli wiedzę i doświadczenie podczas symulowanego spotkania z pacjentem. Przed spotkaniem uczniowie nie zostaną poinformowani, że zostaną poddani ocenie w zakresie doradztwa w zakresie bezpieczeństwa broni palnej. SP określi, którzy uczniowie podnieśli kwestię bezpieczeństwa broni palnej, a którzy nie. Filmy nagrane z sesji każdego ucznia (rutynowo uzyskiwane do celów oceny) zostaną obejrzane przez śledczych w przypadku tych uczniów, którzy wyrażą świadomą zgodę, w celu ustalenia jakości poradnictwa, jeśli zostało ono przeprowadzone.

Wyniki tego badania uzupełniającego zostaną porównane z wynikami badania początkowego jako kontrola historyczna w celu ustalenia, czy rozszerzenie szkolenia z zakresu doradztwa w zakresie bezpieczeństwa broni palnej powyżej 1-godzinnej sesji dydaktycznej zwiększy poziom doradztwa w zakresie bezpieczeństwa broni palnej przez studentów medycyny w warunkach klinicznych i czy poprawia to utrwalanie wiedzy na temat przemocy z użyciem broni palnej.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

176

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90095-7000
        • David Geffen School of Medicine at UCLA

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria kwalifikacyjne ograniczają się do bycia członkiem klasy DGSOM w roku 2027.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Klasa DGSOM 2027
Członkowie klasy DGSOM 2027 wezmą udział w obowiązkowej 3,5-godzinnej sesji szkoleniowej w ramach stałego programu nauczania, który będzie obejmował: (1) informacje dydaktyczne na temat epidemiologii przemocy z użyciem broni palnej; (2) epidemiologia samobójstw i wprowadzenie do ograniczenia środków śmiercionośnych; (3) techniki doradztwa w zakresie bezpieczeństwa broni palnej; (4) panel składający się z osób, które przeżyły przemoc z użyciem broni palnej/interwencji urazowych; oraz (5) sesję w małych grupach obejmującą dyskusje na wyżej wymienione tematy i demonstrację spotkania z pacjentem z udziałem standardowego aktora- pacjenta przedstawiającego scenariusz kliniczny uzasadniający poradę w zakresie bezpieczeństwa broni palnej. Szkolenie będzie prowadzone przez wykładowców, zaproszonych ekspertów merytorycznych, starszych studentów medycyny oraz uczestników standardowego programu dla pacjentów DGSOM.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Powszechność kontroli studentów medycyny pod kątem dostępu do broni palnej i udzielania porad na temat bezpieczeństwa broni palnej.
Ramy czasowe: 1 dzień
Odsetek studentów pierwszego roku medycyny w klasie 2027, którzy oceniają dostęp do broni palnej i udzielają porad na temat bezpieczeństwa broni palnej podczas symulowanego spotkania z pacjentem, zostanie ustalony na podstawie sprawozdań sporządzonych przez aktora symulowanego pacjenta po zakończeniu zajęć, w przypadku studentów, którzy wyrażą zgodę na użycie broni palnej dane z działalności na rzecz badań edukacyjnych.
1 dzień
Wiedza studentów medycyny na temat przemocy związanej z bronią palną i postawy wobec poradnictwa lekarskiego.
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Dane będą zbierane z ankiet wśród studentów przeprowadzonych przed szkoleniem, bezpośrednio po szkoleniu i 6 miesięcy po szkoleniu, przy czym to drugie szkolenie zostanie przeprowadzone natychmiast po symulowanym spotkaniu z pacjentem. Studenci zostaną poproszeni o wyrażenie świadomej zgody na wykorzystanie danych ankietowych do badań edukacyjnych.
6 miesięcy
Doradztwo w zakresie bezpieczeństwa broni palnej
Ramy czasowe: 1 dzień
W przypadku studentów, którzy wyrażą zgodę na wykorzystanie danych nagranych z filmów przedstawiających symulowane spotkania z pacjentem, badacze ocenią jakość poradnictwa, jeśli zostało ono przeprowadzone, w oparciu o prospektywnie określone kryteria.
1 dzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 sierpnia 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

3 września 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

5 lutego 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 lipca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj