- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06241937
Estudio de seguimiento de asesoramiento sobre seguridad de armas de fuego para estudiantes de medicina
Un estudio longitudinal prospectivo de un plan de estudios revisado sobre seguridad de armas de fuego para estudiantes de medicina preclínicos
El plan de estudios preclínico relacionado con la violencia con armas de fuego y el asesoramiento sobre seguridad en la Facultad de Medicina David Geffen (DGSOM) de UCLA se ha ampliado para la promoción de 2027, basándose en los resultados y conclusiones de un estudio inicial sobre asesoramiento sobre seguridad con armas de fuego realizado por estudiantes de medicina (ClinicalTrials. gobierno ID: NCT05242627), que fue realizado por el presente equipo de estudio. La sesión de capacitación de 1 hora sobre asesoramiento sobre seguridad de armas de fuego utilizada en ese estudio se impartirá nuevamente a estudiantes de medicina de primer año en la promoción de 2027, pero la capacitación se complementará con instrucción adicional; La clase recibirá instrucción integral adicional sobre la evaluación del riesgo de suicidio y participará en sesiones de trabajo en grupos pequeños, para facilitar la oportunidad de que los estudiantes discutan temas relacionados con la violencia con armas de fuego como un problema de salud pública y practiquen el asesoramiento sobre seguridad con armas de fuego con actores pacientes estandarizados (SP). ). Se agregará la evaluación del acceso a las armas de fuego y el asesoramiento sobre seguridad de las armas de fuego como un componente estándar de la Historia Social que se les enseña a los estudiantes a obtener de los pacientes durante los exámenes clínicos. El objetivo de la capacitación ampliada es aumentar la prevalencia del asesoramiento a los estudiantes de medicina cuando realizan una historia clínica y un examen físico en un encuentro simulado de un paciente con un SP 6 meses después de la sesión de capacitación inicial, en comparación con los resultados del estudio inicial. El escenario proporcionado al SP será idéntico al utilizado en el estudio inicial y es una situación en la que se justifica el asesoramiento sobre seguridad con armas de fuego.
Los estudiantes participarán en una encuesta para determinar su conocimiento sobre la violencia con armas de fuego y sus actitudes sobre el asesoramiento médico sobre la seguridad con armas de fuego, antes de la instrucción formal. Se obtendrá el consentimiento informado de los estudiantes para utilizar sus respuestas en investigaciones educativas. Después de las sesiones didácticas y en grupos pequeños, se pedirá a los estudiantes que completen una encuesta posterior a la capacitación que es similar a la encuesta original, como medio para evaluar los conocimientos adquiridos y cualquier cambio en las actitudes sobre el asesoramiento médico. El encuentro con el paciente simulado ocurrirá aproximadamente 6 meses después, después de lo cual los estudiantes completarán otra encuesta para determinar la retención de conocimientos y su experiencia durante el encuentro con el paciente simulado. A los estudiantes no se les informará antes del encuentro que serán evaluados con respecto al asesoramiento sobre seguridad con armas de fuego. El SP identificará qué estudiantes plantearon y cuáles no la cuestión de la seguridad de las armas de fuego. Los investigadores verán los videos grabados de las sesiones de cada estudiante (obtenidos rutinariamente con fines de calificación) para aquellos estudiantes que brinden su consentimiento informado, para determinar la calidad del asesoramiento, si se realizó.
Los resultados de este estudio de seguimiento se compararán con los resultados del estudio inicial como control histórico, para determinar si el aumento de la capacitación en asesoramiento sobre seguridad de armas de fuego por encima de una sesión didáctica de 1 hora aumenta el asesoramiento sobre seguridad de armas de fuego por parte de estudiantes de medicina en un entorno clínico y si mejora la retención de conocimientos sobre la violencia con armas de fuego.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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California
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Los Angeles, California, Estados Unidos, 90095-7000
- David Geffen School of Medicine at UCLA
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Clase DGSOM de 2027
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Los miembros de la clase DGSOM de 2027 participarán en una sesión de capacitación obligatoria de 3,5 horas como parte del plan de estudios regular que incluirá: (1) información didáctica sobre epidemiología de la violencia con armas de fuego; (2) epidemiología del suicidio e introducción a la restricción de medios letales; (3) técnicas de asesoramiento sobre seguridad con armas de fuego; (4) un panel de sobrevivientes de violencia con armas de fuego/intervencionistas de trauma; y (5) una sesión de grupo pequeño con discusiones sobre los temas antes mencionados y una demostración de un encuentro con un paciente utilizando un actor paciente estandarizado que representa un escenario clínico que justifica asesoramiento sobre seguridad con armas de fuego.
La capacitación será impartida por miembros del cuerpo docente, expertos invitados en la materia, estudiantes de medicina de alto nivel y el Programa Estandarizado de Pacientes de la DGSOM.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prevalencia de exámenes de detección de estudiantes de medicina para el acceso a armas de fuego y asesoramiento sobre seguridad con armas de fuego.
Periodo de tiempo: 1 día
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La proporción de estudiantes de medicina de primer año en la promoción de 2027 que evalúan el acceso a armas de fuego y brindan asesoramiento sobre la seguridad de las armas de fuego en un encuentro con un paciente simulado se basará en los informes del paciente simulado después de la actividad, para los estudiantes que consienten en el uso de datos de la actividad para la investigación educativa.
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1 día
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Conocimientos de los estudiantes de medicina sobre la violencia con armas de fuego y actitudes hacia el asesoramiento médico.
Periodo de tiempo: 6 meses
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Los datos se recopilarán de encuestas a estudiantes realizadas antes de la capacitación, inmediatamente después de la capacitación y 6 meses después de la capacitación, esta última administrada inmediatamente después del encuentro simulado con el paciente.
Se invitará a los estudiantes a dar su consentimiento informado para el uso de datos de encuestas para investigaciones educativas.
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6 meses
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Asesoramiento sobre seguridad con armas de fuego
Periodo de tiempo: 1 día
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Para los estudiantes que den su consentimiento para el uso de datos grabados de videos de su encuentro con un paciente simulado, los investigadores calificarán la calidad del asesoramiento, si se realiza, según criterios definidos prospectivamente.
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1 día
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 20-000968A
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .