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Estudio de seguimiento de asesoramiento sobre seguridad de armas de fuego para estudiantes de medicina

7 de julio de 2025 actualizado por: Gary Holland, MD, University of California, Los Angeles

Un estudio longitudinal prospectivo de un plan de estudios revisado sobre seguridad de armas de fuego para estudiantes de medicina preclínicos

El plan de estudios preclínico relacionado con la violencia con armas de fuego y el asesoramiento sobre seguridad en la Facultad de Medicina David Geffen (DGSOM) de UCLA se ha ampliado para la promoción de 2027, basándose en los resultados y conclusiones de un estudio inicial sobre asesoramiento sobre seguridad con armas de fuego realizado por estudiantes de medicina (ClinicalTrials. gobierno ID: NCT05242627), que fue realizado por el presente equipo de estudio. La sesión de capacitación de 1 hora sobre asesoramiento sobre seguridad de armas de fuego utilizada en ese estudio se impartirá nuevamente a estudiantes de medicina de primer año en la promoción de 2027, pero la capacitación se complementará con instrucción adicional; La clase recibirá instrucción integral adicional sobre la evaluación del riesgo de suicidio y participará en sesiones de trabajo en grupos pequeños, para facilitar la oportunidad de que los estudiantes discutan temas relacionados con la violencia con armas de fuego como un problema de salud pública y practiquen el asesoramiento sobre seguridad con armas de fuego con actores pacientes estandarizados (SP). ). Se agregará la evaluación del acceso a las armas de fuego y el asesoramiento sobre seguridad de las armas de fuego como un componente estándar de la Historia Social que se les enseña a los estudiantes a obtener de los pacientes durante los exámenes clínicos. El objetivo de la capacitación ampliada es aumentar la prevalencia del asesoramiento a los estudiantes de medicina cuando realizan una historia clínica y un examen físico en un encuentro simulado de un paciente con un SP 6 meses después de la sesión de capacitación inicial, en comparación con los resultados del estudio inicial. El escenario proporcionado al SP será idéntico al utilizado en el estudio inicial y es una situación en la que se justifica el asesoramiento sobre seguridad con armas de fuego.

Los estudiantes participarán en una encuesta para determinar su conocimiento sobre la violencia con armas de fuego y sus actitudes sobre el asesoramiento médico sobre la seguridad con armas de fuego, antes de la instrucción formal. Se obtendrá el consentimiento informado de los estudiantes para utilizar sus respuestas en investigaciones educativas. Después de las sesiones didácticas y en grupos pequeños, se pedirá a los estudiantes que completen una encuesta posterior a la capacitación que es similar a la encuesta original, como medio para evaluar los conocimientos adquiridos y cualquier cambio en las actitudes sobre el asesoramiento médico. El encuentro con el paciente simulado ocurrirá aproximadamente 6 meses después, después de lo cual los estudiantes completarán otra encuesta para determinar la retención de conocimientos y su experiencia durante el encuentro con el paciente simulado. A los estudiantes no se les informará antes del encuentro que serán evaluados con respecto al asesoramiento sobre seguridad con armas de fuego. El SP identificará qué estudiantes plantearon y cuáles no la cuestión de la seguridad de las armas de fuego. Los investigadores verán los videos grabados de las sesiones de cada estudiante (obtenidos rutinariamente con fines de calificación) para aquellos estudiantes que brinden su consentimiento informado, para determinar la calidad del asesoramiento, si se realizó.

Los resultados de este estudio de seguimiento se compararán con los resultados del estudio inicial como control histórico, para determinar si el aumento de la capacitación en asesoramiento sobre seguridad de armas de fuego por encima de una sesión didáctica de 1 hora aumenta el asesoramiento sobre seguridad de armas de fuego por parte de estudiantes de medicina en un entorno clínico y si mejora la retención de conocimientos sobre la violencia con armas de fuego.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

176

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90095-7000
        • David Geffen School of Medicine at UCLA

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Los criterios de elegibilidad se limitan a ser miembro de la Clase DGSOM de 2027.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Clase DGSOM de 2027
Los miembros de la clase DGSOM de 2027 participarán en una sesión de capacitación obligatoria de 3,5 horas como parte del plan de estudios regular que incluirá: (1) información didáctica sobre epidemiología de la violencia con armas de fuego; (2) epidemiología del suicidio e introducción a la restricción de medios letales; (3) técnicas de asesoramiento sobre seguridad con armas de fuego; (4) un panel de sobrevivientes de violencia con armas de fuego/intervencionistas de trauma; y (5) una sesión de grupo pequeño con discusiones sobre los temas antes mencionados y una demostración de un encuentro con un paciente utilizando un actor paciente estandarizado que representa un escenario clínico que justifica asesoramiento sobre seguridad con armas de fuego. La capacitación será impartida por miembros del cuerpo docente, expertos invitados en la materia, estudiantes de medicina de alto nivel y el Programa Estandarizado de Pacientes de la DGSOM.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prevalencia de exámenes de detección de estudiantes de medicina para el acceso a armas de fuego y asesoramiento sobre seguridad con armas de fuego.
Periodo de tiempo: 1 día
La proporción de estudiantes de medicina de primer año en la promoción de 2027 que evalúan el acceso a armas de fuego y brindan asesoramiento sobre la seguridad de las armas de fuego en un encuentro con un paciente simulado se basará en los informes del paciente simulado después de la actividad, para los estudiantes que consienten en el uso de datos de la actividad para la investigación educativa.
1 día
Conocimientos de los estudiantes de medicina sobre la violencia con armas de fuego y actitudes hacia el asesoramiento médico.
Periodo de tiempo: 6 meses
Los datos se recopilarán de encuestas a estudiantes realizadas antes de la capacitación, inmediatamente después de la capacitación y 6 meses después de la capacitación, esta última administrada inmediatamente después del encuentro simulado con el paciente. Se invitará a los estudiantes a dar su consentimiento informado para el uso de datos de encuestas para investigaciones educativas.
6 meses
Asesoramiento sobre seguridad con armas de fuego
Periodo de tiempo: 1 día
Para los estudiantes que den su consentimiento para el uso de datos grabados de videos de su encuentro con un paciente simulado, los investigadores calificarán la calidad del asesoramiento, si se realiza, según criterios definidos prospectivamente.
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de agosto de 2023

Finalización primaria (Actual)

3 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

5 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de julio de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de julio de 2025

Última verificación

1 de julio de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 20-000968A

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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