- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06241937
Последующее исследование консультирования студентов-медиков по вопросам безопасности огнестрельного оружия
Проспективное продольное исследование пересмотренной учебной программы по безопасности огнестрельного оружия для студентов-медиков доклинического обучения
Доклиническая учебная программа, связанная с насилием с применением огнестрельного оружия и консультированием по вопросам безопасности в Медицинской школе Дэвида Геффена Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе (DGSOM), была расширена для класса 2027 года на основании результатов и выводов первоначального исследования консультирования по вопросам безопасности при использовании огнестрельного оружия студентами-медиками (ClinicalTrials. правительство ID: NCT05242627), которое было проведено настоящей исследовательской группой. 1-часовой тренинг по консультированию по вопросам безопасности огнестрельного оружия, использованный в этом исследовании, будет снова преподаваться студентам первого курса медицинского факультета 2027 года, но обучение будет дополнено дополнительными инструкциями; Класс получит дополнительные комплексные инструкции по оценке риска самоубийства и будет участвовать в секционных занятиях в небольших группах, чтобы предоставить учащимся возможность обсуждать вопросы, связанные с насилием с применением огнестрельного оружия как проблемой общественного здравоохранения, а также практиковать консультирование по безопасности при использовании огнестрельного оружия со стандартизированными пациентами (SP). ). Оценка доступа к огнестрельному оружию и консультирование по вопросам безопасности при использовании огнестрельного оружия будут добавлены в качестве стандартного компонента курса «Социальная история», который студентов учат получать от пациентов во время клинических осмотров. Целью расширенного обучения является повышение распространенности консультирования студентов-медиков, когда они проводят сбор анамнеза и физическое обследование при моделированном контакте пациента с ИП через 6 месяцев после первоначального учебного занятия по сравнению с результатами первоначального исследования. Сценарий, предоставленный ИП, будет идентичен сценарию, использованному в первоначальном исследовании, и представляет собой ситуацию, в которой необходимы консультации по безопасности при использовании огнестрельного оружия.
Перед официальным обучением учащиеся примут участие в опросе, чтобы выяснить их знания о насилии с применением огнестрельного оружия и их отношение к консультациям врача по вопросам безопасности при использовании огнестрельного оружия. От студентов будет получено информированное согласие на использование их ответов в образовательных исследованиях. После дидактических занятий и занятий в небольших группах студентам будет предложено заполнить опросник после обучения, аналогичный первоначальному опросу, в качестве средства оценки полученных знаний и любых изменений в отношении к консультированию врачей. Симулированная встреча с пациентом произойдет примерно через 6 месяцев, после чего учащиеся пройдут еще один опрос, чтобы определить, насколько они сохранили знания и опыт во время симулированной встречи с пациентом. Перед встречей учащимся не сообщат, что их проведут оценку в отношении консультирования по безопасности при обращении с огнестрельным оружием. ОП определит, какие учащиеся поднимали и не поднимали вопрос о безопасности огнестрельного оружия. Видеозаписи занятий каждого учащегося (обычно получаемые для выставления оценок) будут просматриваться исследователями для тех учащихся, которые дали информированное согласие, чтобы определить качество консультирования, если оно проводилось.
Результаты этого последующего исследования будут сравниваться с результатами первоначального исследования в качестве исторического контроля, чтобы определить, увеличивает ли увеличение обучения по консультированию по вопросам безопасности огнестрельного оружия сверх 1-часового дидактического занятия консультирование по вопросам безопасности огнестрельного оружия студентами-медиками в клинических условиях и улучшает ли это сохранение знаний о насилии с применением огнестрельного оружия.
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
California
-
Los Angeles, California, Соединенные Штаты, 90095-7000
- David Geffen School of Medicine at UCLA
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Выпуск ДГСОМ 2027 года
|
Учащиеся класса DGSOM 2027 года примут участие в обязательном 3,5-часовом тренинге в рамках обычной учебной программы, который будет включать: (1) дидактическую информацию по эпидемиологии насилия с применением огнестрельного оружия; (2) эпидемиология самоубийств и введение ограничения летальных средств; (3) методы консультирования по вопросам безопасности огнестрельного оружия; (4) группа лиц, переживших насилие с применением огнестрельного оружия/специалистов по оказанию травматологической помощи; и (5) занятие в небольшой группе с обсуждением вышеупомянутых тем и демонстрацией встречи с пациентом с использованием стандартизированного актера-пациента, изображающего клинический сценарий, требующий консультирования по безопасности при использовании огнестрельного оружия.
Обучение будут проводить преподаватели, приглашенные профильные эксперты, студенты старших курсов-медиков и участники Стандартизированной программы пациентов DGSOM.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Распространенность проверки студентов-медиков на доступ к огнестрельному оружию и консультирование по вопросам безопасности огнестрельного оружия.
Временное ограничение: 1 день
|
Доля студентов-первокурсников в классе 2027 года, которые оценивают доступ к огнестрельному оружию и получают консультации по вопросам безопасности огнестрельного оружия при моделируемой встрече с пациентом, будет основана на отчетах актера, изображающего пациента, после мероприятия для студентов, которые согласились на использование огнестрельного оружия. данные о деятельности по образовательным исследованиям.
|
1 день
|
|
Знания студентов-медиков о насилии с применением огнестрельного оружия и отношении к консультированию врачей.
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Данные будут собираться в ходе опросов студентов, проводимых до обучения, сразу после обучения и через 6 месяцев после обучения, причем последнее проводится сразу после симулированного контакта с пациентом.
Студентам будет предложено предоставить информированное согласие на использование данных опроса для образовательных исследований.
|
6 месяцев
|
|
Консультации по безопасности огнестрельного оружия
Временное ограничение: 1 день
|
Студентам, давшим согласие на использование данных, записанных на видеозаписи их симулированного контакта с пациентом, исследователи будут оценивать качество консультирования, если оно проводится, на основе заранее определенных критериев.
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 20-000968A
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .