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의과대학생 총기 안전 상담 후속 연구

2025년 7월 7일 업데이트: Gary Holland, MD, University of California, Los Angeles

전임상 의과대학생을 위한 개정된 총기 안전 커리큘럼에 대한 전향적, 종단적 연구

UCLA David Geffen 의과대학(DGSOM)의 총기 폭력 및 안전 상담과 관련된 전임상 커리큘럼이 의과대학생의 총기 안전 상담에 대한 초기 연구 결과 및 결론을 바탕으로 2027학년도까지 확대되었습니다(ClinicalTrials. 정부 ID: NCT05242627), 본 연구팀이 수행한 것이다. 해당 연구에 사용된 1시간 총기 안전 상담 교육 세션은 2027학년도 의과대 1학년 학생들에게 다시 강의될 예정이지만, 교육은 추가 교육으로 강화될 것입니다. 수업은 자살 위험 평가에 대한 추가 종합 교육을 받고 소그룹 브레이크아웃 세션에 참여하여 학생들이 공중 보건 문제로서 총기 폭력과 관련된 문제를 논의하고 표준화된 환자 행위자(SP)와 총기 안전 상담을 연습할 수 있는 기회를 촉진합니다. ). 총기에 대한 접근 평가 및 총기 안전 상담은 학생들이 임상 검사 중에 환자로부터 얻는 것을 배우는 사회 역사의 표준 구성 요소로 추가됩니다. 확장 훈련의 목표는 초기 연구 결과와 비교했을 때 초기 훈련 세션 6개월 후 SP와의 모의 환자 대면에서 병력 및 신체 검사를 실시할 때 의과대학생 상담의 보급률을 높이는 것입니다. SP에 제공되는 시나리오는 초기 연구에서 사용된 시나리오와 동일하며 총기 안전 상담이 필요한 상황입니다.

학생들은 공식 교육에 앞서 총기 폭력에 대한 지식과 총기 안전에 관한 의사 상담에 대한 태도를 확인하기 위한 설문조사에 참여하게 됩니다. 학생들의 답변을 교육 연구에 사용하려면 사전 동의를 받아야 합니다. 교훈적인 소그룹 세션이 끝난 후, 학생들은 의사 상담에 대해 얻은 지식과 태도 변화를 평가하는 수단으로 원래 설문조사와 유사한 교육 후 설문조사를 완료하도록 요청받게 됩니다. 시뮬레이션된 환자와의 만남은 약 6개월 후에 이루어질 것이며, 그 후 학생들은 시뮬레이션된 환자와의 만남 동안 지식과 경험의 유지를 결정하기 위해 또 다른 설문조사를 완료하게 됩니다. 학생들은 만남 전에 총기 안전 상담에 관해 평가를 받게 될 것이라는 말을 듣지 않습니다. SP는 총기 안전 문제를 제기한 학생과 제기하지 않은 학생을 식별합니다. 각 학생의 세션에 대해 녹화된 비디오(채점 목적으로 정기적으로 획득)는 상담이 수행된 경우 상담의 질을 결정하기 위해 정보에 입각한 동의를 제공한 학생의 조사관이 볼 것입니다.

이 후속 연구의 결과는 역사적 통제로서 초기 연구의 결과와 비교되어 1시간 이상의 교육 세션 이상의 총기 안전 상담 교육이 임상 환경에서 의과대학생의 총기 안전 상담을 증가시키는지 여부를 결정하고 총기 폭력에 대한 지식의 보유가 향상되는지 여부.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

176

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • California
      • Los Angeles, California, 미국, 90095-7000
        • David Geffen School of Medicine at UCLA

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

자격 기준은 2027년 DGSOM 클래스 회원으로 제한됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 2027년 DGSOM 클래스
2027년 DGSOM 수업 구성원은 다음을 포함하는 정규 커리큘럼의 일부로 필수 3.5시간 교육 세션에 참여하게 됩니다. (1) 총기 폭력 역학에 대한 교훈적인 정보; (2) 자살 역학 및 치명적인 수단의 도입은 제한을 의미합니다. (3) 총기 안전 상담 기술; (4) 총기 폭력 생존자/외상 중재자로 구성된 패널; (5) 앞서 언급한 주제에 대한 토론과 총기 안전 상담을 보장하는 임상 시나리오를 묘사하는 표준화된 환자 배우를 사용한 환자 만남 시연이 포함된 소그룹 세션. 교육은 교수진, 초청된 해당 분야 전문가, 고위 의과대학생 및 DGSOM 표준화 환자 프로그램에 의해 진행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
총기에 대한 접근을 위한 의대생 검진 및 총기 안전에 관한 상담의 확산.
기간: 1 일
모의 환자와의 만남에서 총기에 대한 접근을 평가하고 총기 안전에 대해 상담하는 2027학년도 의대생 1학년 비율은 활동 후 모의 환자 행위자의 보고를 기반으로 합니다. 교육 연구 활동의 데이터.
1 일
총기폭력에 대한 의과대학생의 지식과 의사상담에 대한 태도.
기간: 6 개월
데이터는 훈련 전, 훈련 직후, 훈련 후 6개월 동안 실시된 학생 설문조사에서 수집되며, 후자는 시뮬레이션된 환자 대면 직후에 실시됩니다. 학생들은 교육 연구를 위한 설문조사 데이터 사용에 대한 사전 동의를 제공하도록 요청됩니다.
6 개월
총기안전상담
기간: 1 일
시뮬레이션된 환자와의 만남 비디오에서 기록된 데이터 사용에 동의한 학생의 경우 조사관은 전향적으로 정의된 기준에 따라 상담의 품질을 평가합니다.
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 15일

기본 완료 (실제)

2024년 9월 3일

연구 완료 (실제)

2025년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 1월 26일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 7일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 20-000968A

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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