Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lääketieteen opiskelijoiden ampuma-aseturvallisuusneuvontaa koskeva seurantatutkimus

maanantai 7. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Gary Holland, MD, University of California, Los Angeles

Tuleva, pitkittäinen tutkimus esikliinisen lääketieteen opiskelijoiden ampuma-aseturvallisuuden tarkistetusta opetussuunnitelmasta

UCLA David Geffen School of Medicine (DGSOM) -aseiden väkivaltaan ja turvallisuusneuvontaan liittyvää prekliinistä opetussuunnitelmaa on laajennettu vuoden 2027 luokkaan perustuen lääketieteen opiskelijoiden ampuma-aseturvallisuusneuvontaa koskevan alustavan tutkimuksen tuloksiin ja päätelmiin (ClinicalTrials. gov ID: NCT05242627), jonka suoritti nykyinen tutkimusryhmä. Tässä tutkimuksessa käytetty 1 tunnin ampumaturvallisuusneuvontakoulutus opetetaan uudelleen vuoden 2027 luokan lääketieteen ensimmäisen vuoden opiskelijoille, mutta koulutusta täydennetään lisäopetuksilla; luokka saa kattavaa lisäopastusta itsemurhariskin arvioinnista ja osallistuu pienryhmien purkuistuntoihin helpottaakseen opiskelijoiden mahdollisuuksia keskustella ampuma-aseväkivallasta kansanterveydellisenä kysymyksenä ja harjoitella ampuma-aseturvallisuusneuvontaa standardoitujen potilastoimijoiden (SP:t) kanssa. ). Ampuma-aseiden saatavuuden arviointi ja ampuma-aseturvallisuusneuvonta lisätään yhteiskuntahistorian vakiokomponentiksi, jonka opiskelijat opetetaan hankkimaan potilailta kliinisissä tutkimuksissa. Laajennetun koulutuksen tavoitteena on lisätä lääketieteen opiskelijoiden ohjauksen yleisyyttä, kun he tekevät historian ja fyysisen tutkimuksen simuloidussa potilaan kohtaamisessa SP:n kanssa 6 kuukautta alkuharjoittelun jälkeen verrattuna alkututkimuksen tuloksiin. SP:lle toimitettu skenaario on identtinen alkuperäisessä tutkimuksessa käytetyn kanssa ja on tilanne, jossa ampuma-aseturvallisuusneuvonta on perusteltua.

Opiskelijat osallistuvat kyselyyn selvittääkseen tietonsa ampuma-aseväkivallasta ja asenteensa ampuma-aseturvallisuuteen liittyvästä lääkärineuvonnasta ennen virallista opetusta. Oppilailta hankitaan tietoinen suostumus käyttääkseen vastauksiaan kasvatustutkimuksessa. Didaktisten ja pienryhmien istuntojen jälkeen opiskelijoita pyydetään täyttämään koulutuksen jälkeinen kysely, joka on samanlainen kuin alkuperäinen kysely, jolla voidaan arvioida hankittua tietoa ja mahdollisia muutoksia asenteissa lääkärin neuvonnasta. Simuloitu potilaskohtaus tapahtuu noin 6 kuukautta myöhemmin, minkä jälkeen opiskelijat suorittavat toisen kyselyn selvittääkseen tiedon säilymisen ja kokemuksensa simuloidun potilaskohtaamisen aikana. Opiskelijoille ei kerrota ennen kohtaamista, että heitä arvioidaan ampuma-aseturvallisuusneuvonnan suhteen. SP selvittää, ketkä opiskelijat ottivat ja eivät ottaneet esille ampuma-aseturvallisuuskysymyksen. Kunkin opiskelijoiden istunnoista tallennetut videot (jota hankitaan rutiininomaisesti arvostelua varten), tutkijat katsovat niille opiskelijoille, jotka antavat tietoisen suostumuksen, määrittääkseen neuvonnan laadun, jos se on suoritettu.

Tämän seurantatutkimuksen tuloksia verrataan alkuperäisen tutkimuksen tuloksiin historiallisena vertailuna sen määrittämiseksi, lisääkö ampuma-aseturvallisuusneuvontakoulutuksen lisääminen yli 1 tunnin didaktisen istunnon lisää lääketieteen opiskelijoiden ampuma-aseturvallisuusneuvontaa kliinisessä ympäristössä ja parantaako se tiedon säilyttämistä ampuma-aseväkivallasta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

176

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90095-7000
        • David Geffen School of Medicine at UCLA

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Kelpoisuuskriteerit rajoittuvat vuoden 2027 DGSOM-luokan jäsenyyteen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: DGSOM-luokka 2027
Vuoden 2027 DGSOM-luokan jäsenet osallistuvat pakolliseen 3,5 tunnin koulutukseen osana normaalia opetussuunnitelmaa, joka sisältää: (1) didaktista tietoa ampuma-aseväkivallan epidemiologiasta; (2) itsemurhaepidemiologia ja tappava tarkoittaa rajoittamista; (3) ampuma-aseturvallisuusneuvontatekniikat; (4) paneeli ampuma-aseväkivallasta selviytyneitä / trauma-interventioasiantuntijoita; ja (5) pieni ryhmäistunto, jossa keskustellaan edellä mainituista aiheista ja havainnollistetaan potilaan kohtaamista standardoidun potilasnäyttelijän avulla ja kuvataan ampuma-aseturvallisuusneuvontaa edellyttävää kliinistä skenaariota. Koulutusta opettavat tiedekunnan jäsenet, kutsutut aiheasiantuntijat, lääketieteen ylioppilasopiskelijat ja DGSOM Standardised Patient Program.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lääketieteen opiskelijoiden ampuma-aseiden saannin seulonnan ja ampuma-aseiden turvallisuuteen liittyvän neuvonnan yleisyys.
Aikaikkuna: 1 päivä
Vuoden 2027 luokassa ensimmäisen vuoden lääketieteen opiskelijoiden osuus, jotka arvioivat ampuma-aseiden käyttömahdollisuutta ja neuvoja ampuma-aseturvallisuudesta simuloidussa potilaskohtaamisessa, perustuu simuloidun potilasnäyttelijän raportointiin toiminnan jälkeen niiden opiskelijoiden osalta, jotka suostuvat käyttämään tiedot kasvatustutkimuksen toiminnasta.
1 päivä
Lääketieteen opiskelijan tietämys ampuma-aseväkivallasta ja asenteet lääkärien neuvonnasta.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Tiedot kerätään opiskelijakyselyistä, jotka on tehty ennen koulutusta, välittömästi harjoittelun jälkeen ja 6 kuukautta harjoituksen jälkeen, jälkimmäinen suoritetaan välittömästi simuloidun potilaskohtaamisen jälkeen. Opiskelijoita pyydetään antamaan tietoinen suostumus kyselytietojen käyttöön koulutustutkimuksessa.
6 kuukautta
Ampuma-aseturvallisuusneuvonta
Aikaikkuna: 1 päivä
Opiskelijoille, jotka suostuvat käyttämään simuloiduista potilaskohtaamistaan ​​videoista tallennettuja tietoja, tutkijat arvioivat neuvonnan laadun, jos se suoritetaan, tulevaisuuteen määriteltyjen kriteerien perusteella.
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 15. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 3. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 26. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 5. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 10. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa