- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06241937
Lääketieteen opiskelijoiden ampuma-aseturvallisuusneuvontaa koskeva seurantatutkimus
Tuleva, pitkittäinen tutkimus esikliinisen lääketieteen opiskelijoiden ampuma-aseturvallisuuden tarkistetusta opetussuunnitelmasta
UCLA David Geffen School of Medicine (DGSOM) -aseiden väkivaltaan ja turvallisuusneuvontaan liittyvää prekliinistä opetussuunnitelmaa on laajennettu vuoden 2027 luokkaan perustuen lääketieteen opiskelijoiden ampuma-aseturvallisuusneuvontaa koskevan alustavan tutkimuksen tuloksiin ja päätelmiin (ClinicalTrials. gov ID: NCT05242627), jonka suoritti nykyinen tutkimusryhmä. Tässä tutkimuksessa käytetty 1 tunnin ampumaturvallisuusneuvontakoulutus opetetaan uudelleen vuoden 2027 luokan lääketieteen ensimmäisen vuoden opiskelijoille, mutta koulutusta täydennetään lisäopetuksilla; luokka saa kattavaa lisäopastusta itsemurhariskin arvioinnista ja osallistuu pienryhmien purkuistuntoihin helpottaakseen opiskelijoiden mahdollisuuksia keskustella ampuma-aseväkivallasta kansanterveydellisenä kysymyksenä ja harjoitella ampuma-aseturvallisuusneuvontaa standardoitujen potilastoimijoiden (SP:t) kanssa. ). Ampuma-aseiden saatavuuden arviointi ja ampuma-aseturvallisuusneuvonta lisätään yhteiskuntahistorian vakiokomponentiksi, jonka opiskelijat opetetaan hankkimaan potilailta kliinisissä tutkimuksissa. Laajennetun koulutuksen tavoitteena on lisätä lääketieteen opiskelijoiden ohjauksen yleisyyttä, kun he tekevät historian ja fyysisen tutkimuksen simuloidussa potilaan kohtaamisessa SP:n kanssa 6 kuukautta alkuharjoittelun jälkeen verrattuna alkututkimuksen tuloksiin. SP:lle toimitettu skenaario on identtinen alkuperäisessä tutkimuksessa käytetyn kanssa ja on tilanne, jossa ampuma-aseturvallisuusneuvonta on perusteltua.
Opiskelijat osallistuvat kyselyyn selvittääkseen tietonsa ampuma-aseväkivallasta ja asenteensa ampuma-aseturvallisuuteen liittyvästä lääkärineuvonnasta ennen virallista opetusta. Oppilailta hankitaan tietoinen suostumus käyttääkseen vastauksiaan kasvatustutkimuksessa. Didaktisten ja pienryhmien istuntojen jälkeen opiskelijoita pyydetään täyttämään koulutuksen jälkeinen kysely, joka on samanlainen kuin alkuperäinen kysely, jolla voidaan arvioida hankittua tietoa ja mahdollisia muutoksia asenteissa lääkärin neuvonnasta. Simuloitu potilaskohtaus tapahtuu noin 6 kuukautta myöhemmin, minkä jälkeen opiskelijat suorittavat toisen kyselyn selvittääkseen tiedon säilymisen ja kokemuksensa simuloidun potilaskohtaamisen aikana. Opiskelijoille ei kerrota ennen kohtaamista, että heitä arvioidaan ampuma-aseturvallisuusneuvonnan suhteen. SP selvittää, ketkä opiskelijat ottivat ja eivät ottaneet esille ampuma-aseturvallisuuskysymyksen. Kunkin opiskelijoiden istunnoista tallennetut videot (jota hankitaan rutiininomaisesti arvostelua varten), tutkijat katsovat niille opiskelijoille, jotka antavat tietoisen suostumuksen, määrittääkseen neuvonnan laadun, jos se on suoritettu.
Tämän seurantatutkimuksen tuloksia verrataan alkuperäisen tutkimuksen tuloksiin historiallisena vertailuna sen määrittämiseksi, lisääkö ampuma-aseturvallisuusneuvontakoulutuksen lisääminen yli 1 tunnin didaktisen istunnon lisää lääketieteen opiskelijoiden ampuma-aseturvallisuusneuvontaa kliinisessä ympäristössä ja parantaako se tiedon säilyttämistä ampuma-aseväkivallasta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90095-7000
- David Geffen School of Medicine at UCLA
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: DGSOM-luokka 2027
|
Vuoden 2027 DGSOM-luokan jäsenet osallistuvat pakolliseen 3,5 tunnin koulutukseen osana normaalia opetussuunnitelmaa, joka sisältää: (1) didaktista tietoa ampuma-aseväkivallan epidemiologiasta; (2) itsemurhaepidemiologia ja tappava tarkoittaa rajoittamista; (3) ampuma-aseturvallisuusneuvontatekniikat; (4) paneeli ampuma-aseväkivallasta selviytyneitä / trauma-interventioasiantuntijoita; ja (5) pieni ryhmäistunto, jossa keskustellaan edellä mainituista aiheista ja havainnollistetaan potilaan kohtaamista standardoidun potilasnäyttelijän avulla ja kuvataan ampuma-aseturvallisuusneuvontaa edellyttävää kliinistä skenaariota.
Koulutusta opettavat tiedekunnan jäsenet, kutsutut aiheasiantuntijat, lääketieteen ylioppilasopiskelijat ja DGSOM Standardised Patient Program.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lääketieteen opiskelijoiden ampuma-aseiden saannin seulonnan ja ampuma-aseiden turvallisuuteen liittyvän neuvonnan yleisyys.
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Vuoden 2027 luokassa ensimmäisen vuoden lääketieteen opiskelijoiden osuus, jotka arvioivat ampuma-aseiden käyttömahdollisuutta ja neuvoja ampuma-aseturvallisuudesta simuloidussa potilaskohtaamisessa, perustuu simuloidun potilasnäyttelijän raportointiin toiminnan jälkeen niiden opiskelijoiden osalta, jotka suostuvat käyttämään tiedot kasvatustutkimuksen toiminnasta.
|
1 päivä
|
|
Lääketieteen opiskelijan tietämys ampuma-aseväkivallasta ja asenteet lääkärien neuvonnasta.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Tiedot kerätään opiskelijakyselyistä, jotka on tehty ennen koulutusta, välittömästi harjoittelun jälkeen ja 6 kuukautta harjoituksen jälkeen, jälkimmäinen suoritetaan välittömästi simuloidun potilaskohtaamisen jälkeen.
Opiskelijoita pyydetään antamaan tietoinen suostumus kyselytietojen käyttöön koulutustutkimuksessa.
|
6 kuukautta
|
|
Ampuma-aseturvallisuusneuvonta
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Opiskelijoille, jotka suostuvat käyttämään simuloiduista potilaskohtaamistaan videoista tallennettuja tietoja, tutkijat arvioivat neuvonnan laadun, jos se suoritetaan, tulevaisuuteen määriteltyjen kriteerien perusteella.
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 20-000968A
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .