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Étude de suivi sur les conseils en matière de sécurité des armes à feu pour les étudiants en médecine

7 juillet 2025 mis à jour par: Gary Holland, MD, University of California, Los Angeles

Une étude prospective et longitudinale d'un programme révisé de sécurité des armes à feu pour les étudiants en médecine préclinique

Le programme préclinique lié à la violence armée et aux conseils en matière de sécurité à l'École de médecine UCLA David Geffen (DGSOM) a été élargi pour la promotion 2027, informé par les résultats et les conclusions d'une première étude sur les conseils en matière de sécurité avec les armes à feu par les étudiants en médecine (ClinicalTrials. gouvernement ID : NCT05242627), qui a été menée par la présente équipe d’étude. La séance de formation d'une heure sur les conseils en matière de sécurité des armes à feu utilisée dans cette étude sera à nouveau enseignée aux étudiants en médecine de première année de la promotion 2027, mais la formation sera complétée par des instructions supplémentaires ; la classe recevra des instructions complètes supplémentaires sur l'évaluation du risque de suicide et participera à des séances en petits groupes, pour permettre aux étudiants de discuter de questions liées à la violence armée en tant que problème de santé publique et de pratiquer des conseils sur la sécurité des armes à feu avec des patients acteurs standardisés (SP). ). L'évaluation de l'accès aux armes à feu et des conseils sur la sécurité des armes à feu seront ajoutés en tant qu'élément standard de l'histoire sociale que les étudiants apprennent à obtenir auprès des patients lors des examens cliniques. L'objectif de la formation élargie est d'augmenter la prévalence des conseils aux étudiants en médecine lorsqu'ils effectuent une anamnèse et un examen physique lors d'une rencontre simulée d'un patient avec un SP 6 mois après la séance de formation initiale, par rapport aux résultats de l'étude initiale. Le scénario fourni au SP sera identique à celui utilisé dans l'étude initiale et constitue une situation dans laquelle des conseils sur la sécurité des armes à feu sont justifiés.

Les étudiants participeront à une enquête pour vérifier leurs connaissances sur la violence armée et leurs attitudes à l'égard des conseils médicaux sur la sécurité des armes à feu, avant l'enseignement formel. Le consentement éclairé sera obtenu des étudiants pour utiliser leurs réponses dans la recherche pédagogique. Après les séances didactiques et en petits groupes, les étudiants seront invités à répondre à une enquête post-formation similaire à l'enquête originale, afin d'évaluer les connaissances acquises et tout changement d'attitude à l'égard des conseils médicaux. La rencontre simulée avec un patient aura lieu environ 6 mois plus tard, après quoi les étudiants répondront à une autre enquête pour déterminer la rétention des connaissances et leur expérience lors de la rencontre simulée avec un patient. Les étudiants ne seront pas informés avant la rencontre qu'ils seront évalués en ce qui concerne les conseils sur la sécurité des armes à feu. Le SP identifiera quels élèves ont soulevé ou non la question de la sécurité des armes à feu. Les vidéos enregistrées des séances de chaque étudiant (obtenues régulièrement à des fins de notation) seront visionnées par les enquêteurs pour les étudiants qui donnent leur consentement éclairé, afin de déterminer la qualité du conseil, s'il a été effectué.

Les résultats de cette étude de suivi seront comparés aux résultats de l'étude initiale en tant que contrôle historique, pour déterminer si l'augmentation de la formation en conseil en matière de sécurité des armes à feu au-delà d'une séance didactique d'une heure augmente les conseils en matière de sécurité des armes à feu par les étudiants en médecine en milieu clinique et si cela améliore la rétention des connaissances sur la violence armée.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

176

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Los Angeles, California, États-Unis, 90095-7000
        • David Geffen School of Medicine at UCLA

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Les critères d'éligibilité se limitent à être membre de la promotion DGSOM 2027.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Promotion DGSOM 2027
Les membres de la promotion DGSOM 2027 participeront à une séance de formation obligatoire de 3,5 heures dans le cadre du programme régulier qui comprendra : (1) des informations didactiques sur l'épidémiologie de la violence armée ; (2) épidémiologie du suicide et introduction à la restriction des moyens létaux ; (3) les techniques de conseil en matière de sécurité en matière d'armes à feu ; (4) un panel de survivants de violences armées/interventionnistes en traumatologie ; et (5) une séance en petit groupe avec des discussions sur les sujets susmentionnés et une démonstration d'une rencontre avec un patient utilisant un acteur patient standardisé décrivant un scénario clinique justifiant des conseils sur la sécurité des armes à feu. La formation sera dispensée par des membres du corps professoral, des experts invités en la matière, des étudiants en médecine senior et le programme patient standardisé de la DGSOM.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prévalence du dépistage des étudiants en médecine pour l’accès aux armes à feu et des conseils sur la sécurité des armes à feu.
Délai: Un jour
La proportion d'étudiants en médecine de première année de la promotion 2027 qui évaluent l'accès aux armes à feu et donnent des conseils sur la sécurité des armes à feu lors d'une rencontre simulée avec un patient sera basée sur les rapports de l'acteur patient simulé après l'activité, pour les étudiants qui consentent à l'utilisation de données de l’activité de recherche pédagogique.
Un jour
Connaissances des étudiants en médecine sur la violence armée et attitudes à l'égard des conseils des médecins.
Délai: 6 mois
Les données seront collectées à partir d'enquêtes auprès des étudiants menées avant la formation, immédiatement après la formation et 6 mois après la formation, cette dernière étant administrée immédiatement après la rencontre simulée avec un patient. Les étudiants seront invités à donner leur consentement éclairé pour l'utilisation des données d'enquête à des fins de recherche pédagogique.
6 mois
Conseils sur la sécurité des armes à feu
Délai: Un jour
Pour les étudiants qui consentent à l'utilisation des données enregistrées à partir de vidéos de leur rencontre simulée avec un patient, les enquêteurs évalueront la qualité du conseil, s'il est effectué, sur la base de critères définis de manière prospective.
Un jour

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 août 2023

Achèvement primaire (Réel)

3 septembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 janvier 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 janvier 2024

Première publication (Réel)

5 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

10 juillet 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 juillet 2025

Dernière vérification

1 juillet 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20-000968A

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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