胸部後弯症を伴う思春期の特発性胸部側弯症の矯正後の頸椎のアライメントの変化
2025年3月18日 更新者:Istituto Ortopedico Rizzoli
重度の胸部後弯症を伴う思春期の特発性胸部側弯症の矯正後の頸部矢状方向のアライメントの変化:どの因子が予測可能ですか?多施設共同遡及研究
思春期特発性側弯症(AIS)曲線の矢状位置合わせは、近年ますます関心を集めており、矢状修飾子の導入によりレンケ分類において極めて重要なポイントとなっている。
特に、胸部の湾曲は、部分的には前方過成長の理論により、ほぼ常に胸部後弯症を特徴とし、これは重度になる可能性があります (T5 ~ T12 胸部後弯症 < 10°、レンケ矢状修飾子に相当します)。
しかし、そのような重度の異常な矢状方向の配列の発生は、胸部領域に限定されず、むしろ矢状脊椎の配列全体の破壊をもたらす結果をもたらす。
実際、胸部後弯症では C7SVA が後方に移動し、T1 の傾きが減少する傾向があります。
その代償として、これは最終的に、頭を前方に移動させて全体的な矢状バランスを維持するために、頸椎後弯の発症につながります。
胸部後弯症と頸部後弯の発症との相互作用関係は現代の文献で十分に確立されているが、後弯性AIS矯正後に達成される頸部後弯の自発的矯正量に関する結果は矛盾している。
AISと頸椎後弯症の複雑な関係を研究した文献がいくつかありますが、胸部後弯症(TK)の回復が成功した場合でも、AIS矯正後に頸椎前弯が改善されたことは報告されていませんでした。
逆に、他の著者は、AIS 矯正後の頸部矢状方向のアライメントの改善を報告しました。
本論文の目的は、まず、重度の胸部後弯症(<10°)を伴う AIS の矯正後の頸部矢状方向アライメントの自発的変化の量を評価することです。
第二に、この研究の目的は、多変量回帰分析によって、これらの患者の術後の頸部矢状方向のアライメントを予測できる放射線撮影パラメータを探索することです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
57
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Bologna、イタリア、40136
- Istituto Ortopedico Rizzoli
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
参加センターで外科的矯正を受けた、重度の胸部後弯症(TK < 10°; Lenke - 修飾子)を伴う主要な胸郭湾曲(Lenke 1、2、3 パターン)を有する AIS 患者が実施されました。
説明
包含基準:
- 参加センターで外科的矯正を受けた、重度の胸部後弯症(TK < 10°; Lenke - 修飾子)を伴う主要な胸郭湾曲(Lenke 1、2、3 パターン)を有する AIS 患者が実施されました。
除外基準:
- 非特発性側弯症、乳児、若年者、または成人の特発性側弯症の診断は除外基準とみなされました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
子宮頸部のアラインメント
時間枠:4年
|
重度の胸部後弯症(<10°)を伴うAISの矯正後の頸部矢状方向のアライメントの自発的変化の量を評価する
|
4年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年4月30日
一次修了 (実際)
2023年12月31日
研究の完了 (実際)
2024年12月31日
試験登録日
最初に提出
2024年1月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月8日
最初の投稿 (実際)
2024年2月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月18日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。