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흉추후만증을 동반한 흉추청소년 특발성 척추 측만증의 교정 후 경추 정렬의 변화

2025년 3월 18일 업데이트: Istituto Ortopedico Rizzoli

심한 흉부 후만증을 동반한 흉부 청소년 특발성 척추 측만증의 교정 후 경추 시상면 정렬 변화: 예측 가능한 요인은 무엇입니까? 다기관 회고 연구

청소년 특발성 척추측만증(AIS) 곡선의 시상면 정렬은 시상면 수정자의 도입으로 Lenke 분류의 중추점이 될 정도로 최근 몇 년간 관심이 높아지고 있습니다. 특히, 부분적으로 전방 과성장 이론으로 인해 흉부 만곡은 거의 변함없이 중증일 수 있는 흉부 후만증을 특징으로 합니다(T5-T12 흉부 후만증 < 10°, 이는 Lenke - 시상 수정자에 해당함). 그러나 이렇게 심각하게 비정상적인 시상면 정렬이 발생하면 흉부에만 국한되지 않고 오히려 전체 시상면 정렬이 붕괴되는 결과를 초래하게 됩니다. 실제로 흉추후만증은 C7SVA를 뒤로 이동시키고 T1 경사를 감소시키는 경향이 있습니다. 보상으로 이는 궁극적으로 머리를 앞으로 이동시키고 전체 시상면 균형을 유지하기 위해 경추 후만증이 발생하게 됩니다. 흉부 후만증과 경추 후만증의 발달 사이의 상호작용 관계는 현대 문헌에서 잘 확립되어 있지만, 저후만증 AIS 교정 후 달성된 경추 후만증의 자발적 교정량에 관한 결과는 상충됩니다. AIS와 경추 후만증 사이의 복잡한 관계를 연구하는 문헌에는 여러 논문이 있으며, 흉추 후만증(TK)의 성공적인 복원이 달성된 경우에도 AIS 교정 후 경추 전만증의 개선이 보고되지 않았습니다. 반대로, 다른 저자들은 AIS 교정 후 자궁 경부 시상면 정렬이 개선되었다고 보고했습니다. 본 논문의 목적은 먼저 심각한 흉부 후만증(<10°)과 관련된 AIS 교정 후 자궁 경부 시상면 정렬의 자발적 변화량을 평가하는 것입니다. 둘째, 이 연구의 목적은 다변량 회귀 분석을 통해 이러한 환자의 수술 후 자궁 경부 시상면 정렬을 예측할 수 있는 방사선학적 매개 변수를 찾는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

57

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bologna, 이탈리아, 40136
        • Istituto Ortopedico Rizzoli

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

참여 센터에서 수술 교정을 받은 주요 흉부 만곡(Lenke 1, 2, 3 패턴)과 심각한 흉부 후만증(TK < 10°; Lenke - 수정자)을 동반한 AIS 환자가 수행되었습니다.

설명

포함 기준:

  • 참여 센터에서 수술 교정을 받은 주요 흉부 만곡(Lenke 1, 2, 3 패턴)과 심각한 흉부 후만증(TK < 10°; Lenke - 수정자)을 동반한 AIS 환자가 수행되었습니다.

제외 기준:

  • 비특발성 척추측만증, 유아, 청소년 또는 성인 특발성 척추측만증 진단은 제외 기준으로 간주되었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
경추 정렬
기간: 4 년
심각한 흉부 후만증(<10°)과 관련된 AIS 교정 후 경추 시상면 정렬의 자발적인 변화 정도를 평가합니다.
4 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 4월 30일

기본 완료 (실제)

2023년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 1월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 8일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 18일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Bol-Ter AIS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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