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大学生の妊孕性と先入観による健康に関する知識と態度

2024年2月10日 更新者:Ebru Cirban Ekrem

大学生の生殖能力と妊娠前の健康に関する知識と態度に対するリプロダクティブ・ライフ・プランニング教育の影響:ランダム化比較研究

妊孕性とは、生殖能力があること、つまり生殖能力があることを意味します。 妊孕性への意識とは、個人が生殖器系の解剖学と生理学、生殖能力の重要性、生殖能力の選択肢、生殖能力に悪影響を与える生活習慣を理解し、避けることを意味します。 リプロダクティブ・ライフ・プラン(RLP)は、子供を持つという個人の決定、その決定をいつどのように行うか、優先順位、現在の状況、目標に焦点を当てた個人の目標です。RLPは、個人が生殖に関する目標を達成できるように、妊娠前ケアを優先します。 この研究は、生殖能力と妊娠前の健康に関する大学生の知識と態度に対する RLP トレーニングの効果を調べることを目的としました。 この研究は、テスト前とテスト後のランダム化対照実験研究として設計されました。 研究対象者は、2023~2024学年度の秋学期にバルティン大学の5学部17学科で学ぶ学部4年生1,025名で構成されます。 研究サンプルに含まれる参加者の数を決定するために、G-Power 3.1.9.7 プログラムを使用して検出力分析が実行されました。 したがって、研究のサンプルには、介入グループと対照グループの少なくとも 160 人の参加者 (各グループあたり 80 人) が含まれるように計画されました。 まず、大学生に対して事前評価フォームを申請し、研究データを収集します。 その後、対象基準を満たす学生は、導入情報フォーム、妊孕性健康情報スケール、受胎前の健康情報と態度フォームによる事前テストを受けます。 事前テストの実施後、参加者は介入グループと対照グループにランダムに割り当てられます。 介入グループの参加者は、研究者が文献に基づいて作成したリプロダクティブ・ライフ・プラン・トレーニング・ブックレット(RLPTB)の内容に基づいたグループトレーニングを受けます。 対照群の参加者には介入は行われません。 両方のグループの参加者に事前テストが適用された後、8 週間後にデータ収集フォームが再度適用され、研究の事後テスト段階が完了します。 研究から得られたデータの統計分析には、IBM SPSS 22.0 パッケージ プログラムが使用されます。 所見は、95.0% 信頼区間内の 5.0% の有意水準で評価されます。

調査の概要

詳細な説明

妊孕性とは、生殖能力があること、つまり生殖能力があることを意味します。 妊孕性への意識とは、個人が生殖器系の解剖学と生理学、生殖能力の重要性、生殖能力の選択肢、生殖能力に悪影響を与える生活習慣を理解し、避けることを意味します。 不妊意識のある人は、妊孕性について十分な知識を持っているため、いつでも妊娠を計画し、妊娠を避けるべきであることも認識しています。 リプロダクティブ・ライフ・プラン(RLP)は、子供を持つという決断に関連する個人の個人的な目標であり、その決断をいつ、どのように行うかについて、個人の優先事項、現在の状況、目標に焦点を当てています。 RLP の目的は、女性と男性の両方が自分の生殖に関する意図について考え、家族計画を成功させるための戦略を見つけ、生殖に悪影響を与える可能性のある望まない妊娠や健康への影響から身を守ることです。 RLP は、個人が生殖に関する目標を達成できるよう、妊娠前ケアを優先します。 妊娠前の期間に健康な女性は、健康な妊娠をし、健康な子供を産む可能性が高くなります。 米国疾病管理センター (CDC) と ACOG は、生殖年齢にあるすべての人に IMP を受けるよう推奨しています。

現在、不規則な栄養、不十分な身体活動、肥満、喫煙、アルコール、薬物使用が増加傾向にあります。 これらすべての不健康な生活習慣は、生殖能力と妊娠の結果に悪影響を及ぼします。 しかし、ほとんどのOECD諸国では、1970年から2020年の間に女性の出生時の平均年齢が2〜5歳上昇したことが見られ、多くのOECD諸国では女性の初婚および出産の平均年齢は30歳以上となっている。 。 結婚や出産適齢期が進むと、人は生殖能力の問題に遭遇する可能性があります。 出産年齢が上がるにつれて、母親と新生児の両方で、妊娠糖尿病、前置胎盤、妊娠高血圧症候群、胎児の先天異常などの産科および胎児の合併症のリスクが増加します。 さらに、親になる年齢の延期は、肥満、糖尿病、高血圧、甲状腺などの病気の発生率の増加に関連しており、生殖補助医療を必要とするカップルが増加することを意味します。 これらすべてを考慮すると、今日では妊孕性に対する意識がますます重要視されるべきであるように思われます。

プレコンセプション・ヘルスケア(PHC)は、妊娠前の出産適齢期の女性と男性を対象とした専門的なケアで、妊娠の良好な転帰を妨げる可能性のある医学的および社会的要因の診断、治療、カウンセリングを行います。 PHC の目的は、妊婦と父親の健康を最適化し、健全な妊娠体験を保証し、将来の赤ちゃんの健康状態を改善することです。 PHC はまた、個人の妊孕性計画を立てることにより、望まない妊娠および/または計画外の妊娠率と母子死亡の削減にも貢献します。 世界的にもわが国でも、一般に女性は生殖能力と妊娠の問題の対象となっているが、ほとんどの男性は、健康と生殖能力を保護し改善するための、妊娠前期間特有のライフスタイルの取り決めに女性は含まれていないと述べている。

持続可能な開発目標の 1 つである「健康で質の高い生活」という目標では、妊産婦と新生児の健康を改善し、死亡率を低下させ、リプロダクティブ・ヘルスを改善し、家族計画の重要性と非成人性疾患の発生率を改善する必要があることが強調されています。伝染病は減らされるべきです。 生殖と生産性を理解することは、すべての若者にとって重要です。 医療提供者には、子どもを持つことについて人々を教育し、公平な情報と生殖医療を提供する責任があります。 それにもかかわらず、リプロダクティブ・ヘルスに関する世界保健機関 (WHO) のデータを調べると、毎年、すべての妊娠のほぼ半数が望まない妊娠であり、望まない妊娠の 10 件中 6 件、妊娠 10 件中 3 件が人工流産に終わり、ほぼすべての中絶の半数 (45%) が安全ではない方法で行われていると考えられています。 この状況は、妊産婦と新生児の死亡率と罹患率に悪影響を及ぼします。 これらのデータと一致して、世界中の妊娠のほとんどが望まない妊娠、流産、中絶につながっていることがわかり、女性も男性も親になるという決断に困難を抱えていると考えられています。 有害な妊娠転帰を軽減するために、個人が妊孕性への意識、妊娠前ケア、生殖生活計画サービスを必要としているのは明らかです。 第 11 次開発計画では、健康的なライフスタイルを促進する保護および予防医療サービスを重視する必要があると述べられています。

年齢と発達特性を考慮した大学生。彼らは自主性を獲得し、生殖年齢に達しているため、生殖に関する責任を負うか、通常は性生活が始まるキャリア開発プロセスのどちらかを選択する必要に迫られます。 したがって、大学生は、リプロダクティブヘルスに悪影響を及ぼしやすいグループです。

研究の目的: この研究は、TIP トレーニングが大学生の生殖能力と妊娠前の健康に関する知識と態度に及ぼす影響を調査することを目的としました。

研究の種類

介入

入学 (推定)

160

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Zeynep Daşıkan ass.prof
  • 電話番号:05343921620
  • メール:zdasikan@ege.edu.tr

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Bartın、七面鳥、74100
        • Ebru Cirban Ekrem

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 2023年5月から2024年10月まで、バルトゥン大学美術史学科、歴史学科、トルコ言語文学科、現代トルコ方言文学学科、コンピュータ技術情報システム学科、数学学科科学。 、工学部情報工学科、建築デザイン学科、電気電子工学科、機械工学科、造園学科、土木工学科、経済学部政治行政学科、行政科学部、国際貿易・物流学科、経済学部、経営学科、経営情報システム学科、イスラム科学部イスラム科学科の学部4年生。
  • 20歳~35歳までの女子学生
  • 20代~40代の男子学生
  • シングル
  • 子供がいない
  • トルコ語でコミュニケーションが取れる
  • 視覚、聴覚、精神障害のない方
  • 研究に自発的に参加する人も含まれます。

除外基準:

  • 妊娠中の方
  • 健康の分野で働いている方、または健康関連の講座を受講されている方
  • 同大学文学部美術史学科、歴史学科、トルコ言語文学科、現代トルコ方言文学科、理学部コンピュータ情報システム学科、数学学科コンピュータ工学科工学、建築、デザイン学部の卒業生。 工学部、電気電子工学科、機械工学科、造園学科・土木工学科、経済行政学部政治行政学科、国際貿易・物流学科経済学部経営学科・経営情報システム学科イスラム科学学科およびイスラム科学部イスラム科学学科以外の学科に在籍する者は研究対象から除きます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:企業グループ

この研究は、事前テストと事後テストのデザインによるランダム化比較試験として実施されます。

介入グループ:介入グループの参加者は、研究者が文献に基づいて作成した冊子の内容に基づいてグループトレーニングを受けます。 トレーニングは参加者に対面で 40 分間、週に 1 回、5 週間にわたって提供されます。 各トレーニング セッションには、リプロダクティブ ライフ プランに基づくトレーニング ブックレットの 2 つのトピックが含まれます。

対照グループ: 事前テストが対照グループに適用されます。 最終テスト後に、リプロダクティブ ライフ プランに基づいたトレーニング小冊子が渡されます。

介入後の段階 両方のグループの参加者に事前テストが適用された後、8 週間後にデータ収集フォームが再度適用され、研究の事後テスト段階が完了します。 対照群の参加者には、生殖生活計画に基づくトレーニング小冊子が与えられます。

リプロダクティブ・ライフ・プランに関するトレーニング。集合研修形式で実施しますので、低コスト、広範囲、実践性の点で有利な健康教育方法と考えられます。 トレーニング中は、イニシアチブグループへのパワーポイントプレゼンテーションの後、質疑応答、ディスカッション、ブレインストーミング、ペチャクチャテクニックを使ったビジュアライゼーションが行われます。 リプロダクティブ・ライフ・プラン研修冊子に沿って作成されたプレゼンテーションが研修ツールとして使用されます。 トレーニングは参加者に対面で 40 分間、週に 1 回、5 週間にわたって提供されます。 各トレーニング セッションには、冊子に 2 つのトピックが含まれます。
介入なし:対照群

対照グループ: 事前テストが対照グループに適用されます。 最終テストの後、生殖生活計画に基づくトレーニング小冊子が渡されます。

介入後の段階 両方のグループの参加者に事前テストを適用した後、8 週間後にデータ収集フォームが再度適用され、研究の事後テスト段階が完了します。 対照群の参加者には、事後テスト後に生殖生活計画に基づくトレーニング小冊子が与えられます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入群と対照群の間には、妊孕性情報スコアに差があります。
時間枠:9週間
介入群と対照群の間には、妊孕性情報スコアに差があります。
9週間
介入群と対照群の間には、妊孕性態度スコアに差があります。
時間枠:9週間
介入群と対照群の間には、妊孕性態度スコアに差があります。
9週間
介入群と対照群の間には、受容前健康知識スコアに差があります。
時間枠:9週間
介入群と対照群の間には、受容前健康知識スコアに差があります。
9週間
介入群と対照群の間には、受胎前健康態度スコアに差があります。
時間枠:9週間
介入群と対照群の間には、受胎前健康態度スコアに差があります。
9週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年2月1日

一次修了 (推定)

2024年5月31日

研究の完了 (推定)

2024年8月31日

試験登録日

最初に提出

2024年1月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月10日

最初の投稿 (実際)

2024年2月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月10日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

研究成果は博士論文としてまとめられます。 参加者の個人データは誰とも共有されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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