Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Yliopisto-opiskelijoiden hedelmällisyys ja ennakkokäsitys terveystieto ja asenteet

lauantai 10. helmikuuta 2024 päivittänyt: Ebru Cirban Ekrem

Lisääntymiselämän suunnittelukoulutuksen vaikutus yliopisto-opiskelijoiden hedelmällisyyteen ja ennakkokäsitteisiin liittyviin terveystietoihin ja asenteisiin: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Hedelmällisyys tarkoittaa hedelmällisyyttä, eli lisääntymiskykyä. Hedelmällisyystietoisuus tarkoittaa, että yksilöt tietävät ja välttävät lisääntymisjärjestelmän anatomian ja fysiologian, hedelmällisyyden merkityksen, hedelmällisyysvaihtoehdot ja hedelmällisyyteen negatiivisesti vaikuttavat elämäntavat. Lisääntymissuunnitelmat (RLP) ovat henkilökohtaisia ​​tavoitteita, jotka liittyvät yksilöiden päätöksiin hankkia lapsia, milloin ja miten tehdä tämä päätös, ja niissä keskitytään heidän prioriteetteihinsa, tämänhetkisiin tilanteisiin ja tavoitteisiin. RLP asettaa etusijalle ennaltaehkäisyn, jotta yksilöt voivat saavuttaa lisääntymistavoitteensa. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää RLP-koulutuksen vaikutusta yliopisto-opiskelijoiden tietoon ja asenteisiin hedelmällisyydestä ja ennakkokäsitysten terveydestä. Tutkimus suunniteltiin satunnaistetuksi kontrolloiduksi kokeelliseksi tutkimukseksi. Tutkimuspopulaatio muodostuu 1025 vanhemmasta perustutkinto-opiskelijasta, jotka opiskelevat Bartınin yliopiston viidessä tiedekunnassa ja 17 laitoksella lukuvuoden 2023-2024 syyslukukaudella. Tutkimusotokseen otettavien osallistujien lukumäärän määrittämiseksi suoritettiin tehoanalyysi G-Power 3.1.9.7 -ohjelmalla. Tämän mukaisesti tutkimuksen otokseen suunniteltiin vähintään 160 osallistujaa interventio- ja kontrolliryhmissä, 80 kustakin ryhmästä. Ensinnäkin yliopisto-opiskelijoille sovelletaan alustavaa arviointilomaketta tutkimuksen tietojen keräämiseksi. Sitten opiskelijat, jotka täyttävät sisällyttämiskriteerit, testataan esitestauksella johdantotietolomakkeella, hedelmällisyysterveystietoasteikolla ja ennakkokäsitteellisellä terveystieto- ja asennelomakkeella. Kun esitesti on suoritettu, osallistujat jaetaan satunnaisesti interventio- ja kontrolliryhmiin. Interventioryhmän osallistujille järjestetään ryhmäkoulutusta, joka perustuu tutkijan kirjallisuuden mukaisesti luomaan RLPTB:n (Reproductive Life Plan Training Booklet) sisältöön. Kontrolliryhmän osallistujiin ei puututa. Kun esitesti on tehty molempien ryhmien osallistujille, aineistonkeruulomaketta sovelletaan uudelleen 8 viikon kuluttua ja tutkimuksen jälkitestivaihe saadaan päätökseen. Tutkimuksesta saatujen tietojen tilastolliseen analyysiin käytetään IBM SPSS 22.0 -pakettiohjelmaa. Löydökset arvioidaan 5,0 %:n merkitsevyystasolla 95,0 %:n luottamusvälillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

Hedelmällisyys tarkoittaa hedelmällisyyttä, eli lisääntymiskykyä. Hedelmällisyystietoisuus tarkoittaa, että yksilöt tietävät ja välttävät lisääntymisjärjestelmän anatomian ja fysiologian, hedelmällisyyden merkityksen, hedelmällisyysvaihtoehdot ja hedelmällisyyteen negatiivisesti vaikuttavat elämäntavat. Koska hedelmällisyystietoisilla henkilöillä on hyvä tietämys hedelmällisyydestä, he ovat myös tietoisia siitä, että heidän tulee suunnitella raskautta milloin haluavat ja välttää raskautta milloin haluavat. Lisääntymissuunnitelma (RLP) on yksilön henkilökohtaiset tavoitteet, jotka liittyvät hänen päätöksensä hankkia lapsia, milloin ja miten hän tekee tämän päätöksen, keskittyen yksilön prioriteetteihin, tämänhetkisiin tilanteisiin ja tavoitteisiin. RLP:n tavoitteena on, että naiset ja miehet ajattelevat lisääntymisaikomuksiaan, löytävät strategioita onnistuneeseen perhesuunnitteluun ja suojautuvat ei-toivotuilta raskauksilta ja lisääntymiselle negatiivisesti vaikuttavilta terveysvaikutuksilta. RLP asettaa etusijalle ennaltaehkäisyhoidon, jotta yksilöt voivat saavuttaa lisääntymistavoitteensa. Naisilla, jotka ovat terveitä ennen raskautta, on todennäköisemmin terve raskaus ja terveitä lapsia. Center for Disease Control (CDC) ja ACOG suosittelevat, että kaikkia lisääntymisiässä olevia henkilöitä rohkaistaan ​​IMP: hen.

Nykyään epäsäännöllinen ravitsemus, riittämätön fyysinen aktiivisuus, liikalihavuus, tupakointi, alkoholin ja päihteiden käyttö ovat lisääntymässä. Kaikki nämä epäterveelliset elämäntavat vaikuttavat negatiivisesti hedelmällisyyteen ja raskauden tuloksiin. Useimmissa OECD-maissa on kuitenkin nähtävissä, että naisten keski-ikä syntyessään nousi 2–5 vuodella vuosina 1970–2020, ja monissa OECD-maissa naisten keski-ikä ensimmäisessä avioliitossa ja syntymässä on yli 30 vuotta. . Yksilöt voivat kohdata hedelmällisyysongelmia avioliiton ja synnytysiän edetessä. Synnytyksen iän edetessä riski synnytys- ja sikiökomplikaatioista, mukaan lukien raskausdiabetes, istukan previa, raskauden hypertensiiviset sairaudet ja sikiön synnynnäiset epämuodostumat, kasvaa sekä äidillä että vastasyntyneellä. Lisäksi vanhemmuusiän lykkäämiseen liittyy sairauksien, kuten liikalihavuuden, diabeteksen, verenpainetaudin ja kilpirauhasen, ilmaantuvuuden lisääntyminen, mikä tarkoittaa, että avusteisia lisääntymismenetelmiä tarvitaan yhä useammalle pariskunnalle. Kaiken tämän huomioon ottaen vaikuttaa siltä, ​​että hedelmällisyystietoisuuden tärkeys pitäisi nykyään kasvaa.

Preconception Health Care (PHC) on hedelmällisessä iässä oleville naisille ja miehille ennen raskautta suunnattua erikoishoitoa diagnosoimaan, hoitamaan ja neuvomaan lääketieteellisiä ja sosiaalisia tekijöitä, jotka voivat estää positiivisen raskauden lopputuloksen. PHC:n tavoitteena on optimoida odottavien äitien ja isien terveyttä, varmistaa heille terve raskauskokemus ja parantaa tulevan vauvan terveydentilaa. PHC auttaa myös vähentämään ei-toivottujen ja/tai suunnittelemattomien raskauksien määrää sekä äitien ja lasten kuolemia tekemällä yksilöiden hedelmällisyyssuunnittelua. Vaikka naiset ovat yleensä hedelmällisyys- ja raskausongelmien kohteena maailmanlaajuisesti ja maassamme, useimmat miehet ilmoittavat, että he eivät ole mukana ennaltaehkäisyjaksoa koskevissa elämäntapajärjestelyissä terveyden ja hedelmällisyyden suojelemiseksi ja parantamiseksi.

Terve ja laadukas elämä -tavoitteessa, joka on yksi kestävän kehityksen tavoitteista, korostetaan, että äitien ja vastasyntyneiden terveyttä tulee parantaa, kuolleisuutta alentaa, lisääntymisterveyttä parantaa, perhesuunnittelun merkitystä ja ei-terveyttä. tartuntatauteja tulee vähentää. Lisääntymisen ja tuottavuuden ymmärtäminen on tärkeää kaikille nuorille aikuisille. Terveydenhuollon tarjoajilla on vastuu kouluttaa ihmisiä lasten hankkimisesta ja tarjota puolueetonta tietoa ja lisääntymishoitoa. Tästä huolimatta Maailman terveysjärjestön (WHO) lisääntymisterveystietoja tarkasteltaessa vuosittain lähes puolet kaikista raskauksista on ei-toivottuja, kuusi kymmenestä ei-toivotusta raskaudesta ja kolme kymmenestä päättyy keskenmenoon ja lähes puolet raskauksista. puolet kaikista aborteista (45 %) katsotaan tehdyksi vaarallisilla tavoilla. Tämä tilanne vaikuttaa negatiivisesti äitien ja vastasyntyneiden kuolleisuuteen ja sairastuvuuteen. Näiden tietojen mukaisesti nähdään, että useimmat raskaudet maailmanlaajuisesti johtavat ei-toivottuihin raskauksiin, keskenmenoihin ja abortteihin, ja uskotaan, että sekä naisilla että miehillä on vaikeuksia vanhemmuuspäätöksessä. On selvää, että yksilöt tarvitsevat hedelmällisyystietoisuutta, ennaltaehkäisyhoitoa ja lisääntymiselämän suunnittelupalveluita vähentääkseen haitallisia raskaustuloksia. Kehittämissuunnitelmassa 11 todetaan, että terveellisiin elämäntapoihin kannustavia suojaavia ja ennaltaehkäiseviä terveyspalveluita tulee painottaa.

Yliopisto-opiskelijat ottaen huomioon heidän ikänsä ja kehityksensä; Kun he ovat saavuttaneet itsenäisyytensä ja ovat hedelmällisessä iässä, heidän on valittava lisääntymisvastuun ja urakehitysprosessin välillä, josta seksuaalielämä yleensä alkaa. Siksi korkeakouluopiskelijat ovat erittäin haavoittuva ryhmä kokea haitallisia lisääntymisterveysvaikutuksia.

Tutkimuksen tarkoitus: Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää TIP-koulutuksen vaikutusta yliopisto-opiskelijoiden hedelmällisyyteen ja ennakkokäsitteisiin terveystietoihin ja -asenteisiin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

160

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Bartın, Turkki, 74100
        • Ebru Cirban Ekrem

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Toukokuun 2023 ja lokakuun 2024 välisenä aikana Bartınin yliopistossa, taidehistorian laitos, historian laitos, turkin kielen ja kirjallisuuden laitos, nykyajan turkkilaisten murteiden ja kirjallisuuden laitos, tietokonetekniikan ja tietojärjestelmien laitos ja matematiikan laitos. Tiede. , Insinööritieteellisen tiedekunnan tietotekniikan laitos, arkkitehtuurin ja suunnittelun laitos, sähkö- ja elektroniikkatekniikan laitos, konetekniikan laitos, maisemaarkkitehtuurin laitos ja rakennustekniikan laitos, kauppatieteiden tiedekunnan valtiotieteen ja julkishallinnon laitos ja Hallintotieteet, Kansainvälisen kaupan ja logistiikan laitos, ylioppilaat, jotka opiskelevat taloustieteen laitoksella, liiketalouden laitoksella ja johtamistietojärjestelmien osastolla sekä islamilaisten tieteiden tiedekunnan islamilaisten tieteiden osastolla.
  • Naisopiskelijat 20-35-vuotiaat
  • 20-40-vuotiaat miesopiskelijat
  • Yksittäinen
  • Ei lapsia
  • Pystyy kommunikoimaan turkkiksi
  • Ilman näkö-, kuulo- tai mielenterveysongelmia
  • Mukaan otetaan vapaaehtoisesti tutkimukseen osallistuvat.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ne jotka ovat raskaana
  • Ne, jotka työskentelevät terveydenhuollon alalla tai osallistuvat terveyteen liittyville kursseille
  • Taidehistorian laitos, Turkin kielen ja kirjallisuuden laitos, Turkin nykymurteiden ja kirjallisuuksien laitos yliopiston kirjallisuustieteellisessä tiedekunnassa, tietotekniikan ja tietojärjestelmien laitos ja matematiikan laitos luonnontieteiden tiedekunnassa, tietotekniikan laitos tekniikan, arkkitehtuurin ja suunnittelun tiedekunnasta. Tekniikan laitos, Sähkö- ja elektroniikkatekniikan laitos, Konetekniikan laitos, Maisema-arkkitehtuurin laitos ja Rakennustekniikan laitos, Talous- ja hallintotieteiden tiedekunnan valtiotieteen ja julkishallinnon laitos, Kansainvälisen kaupan ja logistiikan laitos, laitos kauppatieteiden laitos, Liiketalouden ja johtamisen tietojärjestelmien laitos Muilla kuin Islamilaisten tieteiden laitoksella ja Islamilaisten tieteiden laitoksella opiskelevat eivät kuulu tutkimuksen piiriin.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: yritysryhmä

Tutkimus suoritetaan satunnaistettuna kontrolloituna kokeena, jossa on esitesti-jälkeinen suunnittelu.

Interventioryhmä: Interventioryhmän osallistujille järjestetään ryhmäkoulutusta tutkijan laatiman kirjallisuuden mukaisen kirjasen sisällön perusteella. Koulutusta annetaan osallistujille kasvotusten 40 minuuttia, kerran viikossa viiden viikon ajan. Jokainen koulutus sisältää kaksi aihetta lisääntymiselämän suunnitelmaan perustuvassa koulutusvihkosessa.

Kontrolliryhmä: Esitesti suoritetaan kontrolliryhmälle. Lisääntymissuunnitelmaan perustuva koulutusvihkonen annetaan viimeisen testin jälkeen.

Intervention jälkeinen vaihe Kun esitesti on tehty molempien ryhmien osallistujille, tiedonkeruulomaketta sovelletaan uudelleen 8 viikon kuluttua ja tutkimuksen jälkitestivaihe saatetaan päätökseen. Kontrolliryhmän osallistujille annetaan lisääntymiselämän suunnitelmaan perustuva koulutusvihkonen.

Lisääntymiselämän suunnitelman koulutukset; Se toteutetaan ryhmäharjoitteluna, jota pidetään edullisena, laaja-alaisena ja käytännöllisenä terveyskasvatusmenetelmänä. Koulutuksen aikana aloiteryhmälle power point -esityksen jälkeen tehdään kysymys-vastaus, keskustelu, aivoriihi ja visualisointeja Pecha Kucha -tekniikalla. Lisääntymiselämän suunnitelman koulutusvihkon mukaisesti laadittuja esityksiä käytetään koulutusvälineinä. Koulutusta annetaan osallistujille kasvotusten 40 minuuttia, kerran viikossa viiden viikon ajan. Jokainen koulutus sisältää kaksi aihetta kirjasessa.
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä

Kontrolliryhmä: Esitesti suoritetaan kontrolliryhmälle. Viimeisen testin jälkeen annetaan lisääntymissuunnitelmaan perustuva koulutusvihkonen.

Intervention jälkeinen vaihe Sen jälkeen kun esitesti on tehty molempien ryhmien osallistujille, tiedonkeruulomaketta sovelletaan uudelleen 8 viikon kuluttua ja tutkimuksen jälkitestivaihe saatetaan päätökseen. Kontrolliryhmän osallistujille annetaan jälkitestin jälkeen lisääntymissuunnitelmaan perustuva koulutusvihkonen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hedelmällisyystietopisteissä on ero interventio- ja kontrolliryhmän välillä.
Aikaikkuna: 9 viikkoa
Hedelmällisyystietopisteissä on ero interventio- ja kontrolliryhmän välillä.
9 viikkoa
Hedelmällisyysasennepisteissä on ero interventio- ja kontrolliryhmän välillä.
Aikaikkuna: 9 viikkoa
Hedelmällisyysasennepisteissä on ero interventio- ja kontrolliryhmän välillä.
9 viikkoa
Interventio- ja kontrolliryhmien välillä on ero Preconceptional Health Knowledge Score -pisteissä.
Aikaikkuna: 9 viikkoa
Interventio- ja kontrolliryhmien välillä on ero Preconceptional Health Knowledge Score -pisteissä.
9 viikkoa
Interventio- ja kontrolliryhmien välillä on ero ennakkokäsitysten terveysasennepisteissä.
Aikaikkuna: 9 viikkoa
Interventio- ja kontrolliryhmien välillä on ero ennakkokäsitysten terveysasennepisteissä.
9 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. helmikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. toukokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 10. helmikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 12. helmikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 12. helmikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 10. helmikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. helmikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimuksen tuloksista tehdään väitöskirja. Osallistujien henkilötietoja ei luovuteta kenellekään.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Lisääntymisterveys

Kliiniset tutkimukset Lisääntymissuunnitelman koulutus

3
Tilaa