- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06254937
Yliopisto-opiskelijoiden hedelmällisyys ja ennakkokäsitys terveystieto ja asenteet
Lisääntymiselämän suunnittelukoulutuksen vaikutus yliopisto-opiskelijoiden hedelmällisyyteen ja ennakkokäsitteisiin liittyviin terveystietoihin ja asenteisiin: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Hedelmällisyys tarkoittaa hedelmällisyyttä, eli lisääntymiskykyä. Hedelmällisyystietoisuus tarkoittaa, että yksilöt tietävät ja välttävät lisääntymisjärjestelmän anatomian ja fysiologian, hedelmällisyyden merkityksen, hedelmällisyysvaihtoehdot ja hedelmällisyyteen negatiivisesti vaikuttavat elämäntavat. Koska hedelmällisyystietoisilla henkilöillä on hyvä tietämys hedelmällisyydestä, he ovat myös tietoisia siitä, että heidän tulee suunnitella raskautta milloin haluavat ja välttää raskautta milloin haluavat. Lisääntymissuunnitelma (RLP) on yksilön henkilökohtaiset tavoitteet, jotka liittyvät hänen päätöksensä hankkia lapsia, milloin ja miten hän tekee tämän päätöksen, keskittyen yksilön prioriteetteihin, tämänhetkisiin tilanteisiin ja tavoitteisiin. RLP:n tavoitteena on, että naiset ja miehet ajattelevat lisääntymisaikomuksiaan, löytävät strategioita onnistuneeseen perhesuunnitteluun ja suojautuvat ei-toivotuilta raskauksilta ja lisääntymiselle negatiivisesti vaikuttavilta terveysvaikutuksilta. RLP asettaa etusijalle ennaltaehkäisyhoidon, jotta yksilöt voivat saavuttaa lisääntymistavoitteensa. Naisilla, jotka ovat terveitä ennen raskautta, on todennäköisemmin terve raskaus ja terveitä lapsia. Center for Disease Control (CDC) ja ACOG suosittelevat, että kaikkia lisääntymisiässä olevia henkilöitä rohkaistaan IMP: hen.
Nykyään epäsäännöllinen ravitsemus, riittämätön fyysinen aktiivisuus, liikalihavuus, tupakointi, alkoholin ja päihteiden käyttö ovat lisääntymässä. Kaikki nämä epäterveelliset elämäntavat vaikuttavat negatiivisesti hedelmällisyyteen ja raskauden tuloksiin. Useimmissa OECD-maissa on kuitenkin nähtävissä, että naisten keski-ikä syntyessään nousi 2–5 vuodella vuosina 1970–2020, ja monissa OECD-maissa naisten keski-ikä ensimmäisessä avioliitossa ja syntymässä on yli 30 vuotta. . Yksilöt voivat kohdata hedelmällisyysongelmia avioliiton ja synnytysiän edetessä. Synnytyksen iän edetessä riski synnytys- ja sikiökomplikaatioista, mukaan lukien raskausdiabetes, istukan previa, raskauden hypertensiiviset sairaudet ja sikiön synnynnäiset epämuodostumat, kasvaa sekä äidillä että vastasyntyneellä. Lisäksi vanhemmuusiän lykkäämiseen liittyy sairauksien, kuten liikalihavuuden, diabeteksen, verenpainetaudin ja kilpirauhasen, ilmaantuvuuden lisääntyminen, mikä tarkoittaa, että avusteisia lisääntymismenetelmiä tarvitaan yhä useammalle pariskunnalle. Kaiken tämän huomioon ottaen vaikuttaa siltä, että hedelmällisyystietoisuuden tärkeys pitäisi nykyään kasvaa.
Preconception Health Care (PHC) on hedelmällisessä iässä oleville naisille ja miehille ennen raskautta suunnattua erikoishoitoa diagnosoimaan, hoitamaan ja neuvomaan lääketieteellisiä ja sosiaalisia tekijöitä, jotka voivat estää positiivisen raskauden lopputuloksen. PHC:n tavoitteena on optimoida odottavien äitien ja isien terveyttä, varmistaa heille terve raskauskokemus ja parantaa tulevan vauvan terveydentilaa. PHC auttaa myös vähentämään ei-toivottujen ja/tai suunnittelemattomien raskauksien määrää sekä äitien ja lasten kuolemia tekemällä yksilöiden hedelmällisyyssuunnittelua. Vaikka naiset ovat yleensä hedelmällisyys- ja raskausongelmien kohteena maailmanlaajuisesti ja maassamme, useimmat miehet ilmoittavat, että he eivät ole mukana ennaltaehkäisyjaksoa koskevissa elämäntapajärjestelyissä terveyden ja hedelmällisyyden suojelemiseksi ja parantamiseksi.
Terve ja laadukas elämä -tavoitteessa, joka on yksi kestävän kehityksen tavoitteista, korostetaan, että äitien ja vastasyntyneiden terveyttä tulee parantaa, kuolleisuutta alentaa, lisääntymisterveyttä parantaa, perhesuunnittelun merkitystä ja ei-terveyttä. tartuntatauteja tulee vähentää. Lisääntymisen ja tuottavuuden ymmärtäminen on tärkeää kaikille nuorille aikuisille. Terveydenhuollon tarjoajilla on vastuu kouluttaa ihmisiä lasten hankkimisesta ja tarjota puolueetonta tietoa ja lisääntymishoitoa. Tästä huolimatta Maailman terveysjärjestön (WHO) lisääntymisterveystietoja tarkasteltaessa vuosittain lähes puolet kaikista raskauksista on ei-toivottuja, kuusi kymmenestä ei-toivotusta raskaudesta ja kolme kymmenestä päättyy keskenmenoon ja lähes puolet raskauksista. puolet kaikista aborteista (45 %) katsotaan tehdyksi vaarallisilla tavoilla. Tämä tilanne vaikuttaa negatiivisesti äitien ja vastasyntyneiden kuolleisuuteen ja sairastuvuuteen. Näiden tietojen mukaisesti nähdään, että useimmat raskaudet maailmanlaajuisesti johtavat ei-toivottuihin raskauksiin, keskenmenoihin ja abortteihin, ja uskotaan, että sekä naisilla että miehillä on vaikeuksia vanhemmuuspäätöksessä. On selvää, että yksilöt tarvitsevat hedelmällisyystietoisuutta, ennaltaehkäisyhoitoa ja lisääntymiselämän suunnittelupalveluita vähentääkseen haitallisia raskaustuloksia. Kehittämissuunnitelmassa 11 todetaan, että terveellisiin elämäntapoihin kannustavia suojaavia ja ennaltaehkäiseviä terveyspalveluita tulee painottaa.
Yliopisto-opiskelijat ottaen huomioon heidän ikänsä ja kehityksensä; Kun he ovat saavuttaneet itsenäisyytensä ja ovat hedelmällisessä iässä, heidän on valittava lisääntymisvastuun ja urakehitysprosessin välillä, josta seksuaalielämä yleensä alkaa. Siksi korkeakouluopiskelijat ovat erittäin haavoittuva ryhmä kokea haitallisia lisääntymisterveysvaikutuksia.
Tutkimuksen tarkoitus: Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää TIP-koulutuksen vaikutusta yliopisto-opiskelijoiden hedelmällisyyteen ja ennakkokäsitteisiin terveystietoihin ja -asenteisiin.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Zeynep Daşıkan ass.prof
- Puhelinnumero: 05343921620
- Sähköposti: zdasikan@ege.edu.tr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Ebru Cirban Ekrem PhD stu.
- Puhelinnumero: 05343921620
- Sähköposti: cirban.ebru@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Bartın, Turkki, 74100
- Ebru Cirban Ekrem
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Toukokuun 2023 ja lokakuun 2024 välisenä aikana Bartınin yliopistossa, taidehistorian laitos, historian laitos, turkin kielen ja kirjallisuuden laitos, nykyajan turkkilaisten murteiden ja kirjallisuuden laitos, tietokonetekniikan ja tietojärjestelmien laitos ja matematiikan laitos. Tiede. , Insinööritieteellisen tiedekunnan tietotekniikan laitos, arkkitehtuurin ja suunnittelun laitos, sähkö- ja elektroniikkatekniikan laitos, konetekniikan laitos, maisemaarkkitehtuurin laitos ja rakennustekniikan laitos, kauppatieteiden tiedekunnan valtiotieteen ja julkishallinnon laitos ja Hallintotieteet, Kansainvälisen kaupan ja logistiikan laitos, ylioppilaat, jotka opiskelevat taloustieteen laitoksella, liiketalouden laitoksella ja johtamistietojärjestelmien osastolla sekä islamilaisten tieteiden tiedekunnan islamilaisten tieteiden osastolla.
- Naisopiskelijat 20-35-vuotiaat
- 20-40-vuotiaat miesopiskelijat
- Yksittäinen
- Ei lapsia
- Pystyy kommunikoimaan turkkiksi
- Ilman näkö-, kuulo- tai mielenterveysongelmia
- Mukaan otetaan vapaaehtoisesti tutkimukseen osallistuvat.
Poissulkemiskriteerit:
- Ne jotka ovat raskaana
- Ne, jotka työskentelevät terveydenhuollon alalla tai osallistuvat terveyteen liittyville kursseille
- Taidehistorian laitos, Turkin kielen ja kirjallisuuden laitos, Turkin nykymurteiden ja kirjallisuuksien laitos yliopiston kirjallisuustieteellisessä tiedekunnassa, tietotekniikan ja tietojärjestelmien laitos ja matematiikan laitos luonnontieteiden tiedekunnassa, tietotekniikan laitos tekniikan, arkkitehtuurin ja suunnittelun tiedekunnasta. Tekniikan laitos, Sähkö- ja elektroniikkatekniikan laitos, Konetekniikan laitos, Maisema-arkkitehtuurin laitos ja Rakennustekniikan laitos, Talous- ja hallintotieteiden tiedekunnan valtiotieteen ja julkishallinnon laitos, Kansainvälisen kaupan ja logistiikan laitos, laitos kauppatieteiden laitos, Liiketalouden ja johtamisen tietojärjestelmien laitos Muilla kuin Islamilaisten tieteiden laitoksella ja Islamilaisten tieteiden laitoksella opiskelevat eivät kuulu tutkimuksen piiriin.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: yritysryhmä
Tutkimus suoritetaan satunnaistettuna kontrolloituna kokeena, jossa on esitesti-jälkeinen suunnittelu. Interventioryhmä: Interventioryhmän osallistujille järjestetään ryhmäkoulutusta tutkijan laatiman kirjallisuuden mukaisen kirjasen sisällön perusteella. Koulutusta annetaan osallistujille kasvotusten 40 minuuttia, kerran viikossa viiden viikon ajan. Jokainen koulutus sisältää kaksi aihetta lisääntymiselämän suunnitelmaan perustuvassa koulutusvihkosessa. Kontrolliryhmä: Esitesti suoritetaan kontrolliryhmälle. Lisääntymissuunnitelmaan perustuva koulutusvihkonen annetaan viimeisen testin jälkeen. Intervention jälkeinen vaihe Kun esitesti on tehty molempien ryhmien osallistujille, tiedonkeruulomaketta sovelletaan uudelleen 8 viikon kuluttua ja tutkimuksen jälkitestivaihe saatetaan päätökseen. Kontrolliryhmän osallistujille annetaan lisääntymiselämän suunnitelmaan perustuva koulutusvihkonen. |
Lisääntymiselämän suunnitelman koulutukset; Se toteutetaan ryhmäharjoitteluna, jota pidetään edullisena, laaja-alaisena ja käytännöllisenä terveyskasvatusmenetelmänä.
Koulutuksen aikana aloiteryhmälle power point -esityksen jälkeen tehdään kysymys-vastaus, keskustelu, aivoriihi ja visualisointeja Pecha Kucha -tekniikalla.
Lisääntymiselämän suunnitelman koulutusvihkon mukaisesti laadittuja esityksiä käytetään koulutusvälineinä.
Koulutusta annetaan osallistujille kasvotusten 40 minuuttia, kerran viikossa viiden viikon ajan.
Jokainen koulutus sisältää kaksi aihetta kirjasessa.
|
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä: Esitesti suoritetaan kontrolliryhmälle. Viimeisen testin jälkeen annetaan lisääntymissuunnitelmaan perustuva koulutusvihkonen. Intervention jälkeinen vaihe Sen jälkeen kun esitesti on tehty molempien ryhmien osallistujille, tiedonkeruulomaketta sovelletaan uudelleen 8 viikon kuluttua ja tutkimuksen jälkitestivaihe saatetaan päätökseen. Kontrolliryhmän osallistujille annetaan jälkitestin jälkeen lisääntymissuunnitelmaan perustuva koulutusvihkonen. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Hedelmällisyystietopisteissä on ero interventio- ja kontrolliryhmän välillä.
Aikaikkuna: 9 viikkoa
|
Hedelmällisyystietopisteissä on ero interventio- ja kontrolliryhmän välillä.
|
9 viikkoa
|
Hedelmällisyysasennepisteissä on ero interventio- ja kontrolliryhmän välillä.
Aikaikkuna: 9 viikkoa
|
Hedelmällisyysasennepisteissä on ero interventio- ja kontrolliryhmän välillä.
|
9 viikkoa
|
Interventio- ja kontrolliryhmien välillä on ero Preconceptional Health Knowledge Score -pisteissä.
Aikaikkuna: 9 viikkoa
|
Interventio- ja kontrolliryhmien välillä on ero Preconceptional Health Knowledge Score -pisteissä.
|
9 viikkoa
|
Interventio- ja kontrolliryhmien välillä on ero ennakkokäsitysten terveysasennepisteissä.
Aikaikkuna: 9 viikkoa
|
Interventio- ja kontrolliryhmien välillä on ero ennakkokäsitysten terveysasennepisteissä.
|
9 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Ege University
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Lisääntymisterveys
-
University of California, San FranciscoValmis
-
University Grenoble AlpsValmisMobiilisovellukset | Mobile HealthRanska
-
Dr. Behcet Uz Children's HospitalRekrytointiPediatria | Mobile HealthTurkki
-
Johns Hopkins UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Ei vielä rekrytointia
-
University Hospital, AntwerpRekrytointiMobiilisovelluksen pitkäaikainen arviointi sydänpotilaiden seurantaan (Cardio2U-tutkimus) (Cardio2U)Koulutus | Mobile Health | SeurantaBelgia
-
Beijing Normal UniversityRekrytointi
-
Drexel UniversityValmisMotivaatio | Mobile Health | Käyttäytymisen muutos | Physical Activity PromotionYhdysvallat
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityValmis
-
Kyma Medical TechnologiesValmisHealth Volunteer Validation Study
-
Johns Hopkins UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Aktiivinen, ei rekrytointiMobile Health | Mterveys | Isät | YdinperheYhdysvallat
Kliiniset tutkimukset Lisääntymissuunnitelman koulutus
-
Aga Khan UniversityBill and Melinda Gates Foundation; Benazir Income Support Programme (BISP)ValmisMasennus | Itsetehokkuus | Perheväkivalta | ValtuutusPakistan
-
Hospital de Clinicas de Porto AlegreValmisYleistynyt ahdistuneisuushäiriöBrasilia