Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Знания и отношение студентов к вопросам фертильности и предвзятого отношения к здоровью среди студентов университетов

10 февраля 2024 г. обновлено: Ebru Cirban Ekrem

Влияние образования в области планирования репродуктивной жизни на фертильность студентов университетов, а также знания и отношения к предзачаточному здоровью: рандомизированное контролируемое исследование

Фертильность означает плодовитость, то есть способность к воспроизведению потомства. Осведомленность о рождаемости означает, что люди знают и избегают анатомии и физиологии репродуктивной системы, важности фертильности, вариантов фертильности и жизненных привычек, которые отрицательно влияют на фертильность. Планы репродуктивной жизни (RLP) — это личные цели, связанные с решениями людей иметь детей, когда и как принять это решение с упором на их приоритеты, текущие ситуации и цели. RLP отдает приоритет уходу до зачатия, чтобы люди могли достичь своих репродуктивных целей. Это исследование было направлено на изучение влияния обучения RLP на знания и отношение студентов университетов к фертильности и здоровью предвзятости. Исследование было задумано как рандомизированное контролируемое экспериментальное исследование до и после тестирования. В исследовании примут участие 1025 студентов старших курсов, обучающихся на пяти факультетах и ​​17 кафедрах Университета Бартын в осеннем семестре 2023-2024 учебного года. Для определения количества участников, включенных в исследовательскую выборку, был проведен анализ мощности с помощью программы G-Power 3.1.9.7. Соответственно, в выборку исследования планировалось включить минимум 160 участников в интервенционной и контрольной группах, по 80 в каждой группе. Во-первых, студентам университетов будет предложена форма предварительной оценки для сбора данных исследования. Затем учащиеся, соответствующие критериям включения, пройдут предварительное тестирование с использованием формы вводной информации, шкалы информации о здоровье фертильности и формы информации о здоровье до зачатия и отношения. После проведения предварительного теста участники будут случайным образом распределены на группы вмешательства и контрольную группу. Участники интервенционной группы пройдут групповое обучение на основе содержания Учебного буклета по плану репродуктивной жизни (RLPTB), созданного исследователем в соответствии с литературой. Никакого вмешательства в отношении участников контрольной группы не будет. После того, как предварительный тест будет применен к участникам в обеих группах, форма сбора данных будет применена снова через 8 недель, и посттестовый этап исследования будет завершен. Для статистического анализа данных, полученных в ходе исследования, будет использоваться пакетная программа IBM SPSS 22.0. Результаты будут оцениваться с уровнем значимости 5,0% в пределах доверительного интервала 95,0%.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

Фертильность означает плодовитость, то есть способность к воспроизведению потомства. Осведомленность о рождаемости означает, что люди знают и избегают анатомии и физиологии репродуктивной системы, важности фертильности, вариантов фертильности и жизненных привычек, которые отрицательно влияют на фертильность. Поскольку люди, осведомленные о фертильности, имеют хороший уровень знаний о фертильности, они также осознают, что им следует планировать беременность, когда они захотят, и избегать беременности, когда они захотят. Репродуктивный план жизни (ПЖП) – это личные цели человека, связанные с его решением иметь детей, когда и как он примет это решение, ориентируясь на приоритеты человека, текущие ситуации и цели. Целью RLP является то, чтобы как женщины, так и мужчины задумались о своих репродуктивных намерениях, нашли стратегии успешного планирования семьи и защитили себя от нежелательной беременности и последствий для здоровья, которые могут отрицательно повлиять на репродукцию. RLP отдает приоритет уходу до зачатия, чтобы люди могли достичь своих репродуктивных целей. Женщины, которые здоровы в период до беременности, с большей вероятностью проведут здоровую беременность и родят здоровых детей. Центр по контролю заболеваний (CDC) и ACOG рекомендуют всем людям репродуктивного возраста иметь ИЛП.

Сегодня наблюдается растущая тенденция нерегулярного питания, недостаточной физической активности, ожирения, курения, употребления алкоголя и психоактивных веществ. Все эти нездоровые привычки образа жизни оказывают негативное влияние на фертильность и исходы беременности. Однако в большинстве стран ОЭСР видно, что средний возраст женщин при рождении увеличился на 2–5 лет в период с 1970 по 2020 год, а во многих странах ОЭСР средний возраст женщин при первом браке и рождении детей составляет 30 лет и старше. . Люди могут столкнуться с проблемами фертильности в результате старения брачного и детородного возраста. С увеличением детородного возраста как у матери, так и у новорожденного увеличивается риск развития акушерских и внутриутробных осложнений, в том числе гестационного диабета, предлежания плаценты, гипертонических заболеваний беременных, врожденных пороков развития плода. Кроме того, отсрочка наступления родительского возраста связана с ростом заболеваемости такими заболеваниями, как ожирение, диабет, гипертония и заболевания щитовидной железы, а это означает, что вспомогательные репродуктивные технологии будут востребованы все большим числом пар. Учитывая все это, кажется, что важность, придаваемая осведомленности о рождаемости, сегодня должна возрасти.

Медицинская помощь до зачатия (PHC) — это специализированная помощь, предназначенная для женщин и мужчин детородного возраста до беременности с целью диагностики, лечения и консультирования по медицинским и социальным факторам, которые могут помешать положительному исходу беременности. Цель ПМСП – оптимизировать здоровье будущих мам и отцов, обеспечить им здоровый опыт беременности и улучшить состояние здоровья будущего ребенка. ПМСП также способствует снижению показателей нежелательной и/или незапланированной беременности, а также материнской и детской смертности путем индивидуального планирования рождаемости. Хотя женщины во всем мире и в нашей стране, как правило, подвергаются воздействию проблем с фертильностью и беременностью, большинство мужчин заявляют, что они не включены в систему образа жизни, специфичную для периода до зачатия, чтобы защитить и улучшить свое здоровье и фертильность.

В задаче «Здоровая и качественная жизнь», одной из целей устойчивого развития, подчеркивается, что необходимо улучшить здоровье матерей и новорожденных, снизить уровень смертности, улучшить репродуктивное здоровье, повысить важность планирования семьи и снизить заболеваемость не следует сократить число инфекционных заболеваний. Понимание воспроизводства и продуктивности важно для всех молодых людей. Поставщики медицинских услуг обязаны обучать людей вопросам рождения детей и предоставлять объективную информацию и репродуктивную помощь. Несмотря на это, если рассматривать данные Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) о репродуктивном здоровье, ежегодно почти половина всех беременностей оказывается нежелательной, 6 из 10 нежелательных беременностей и 3 из 10 беременностей заканчиваются искусственным выкидышем, а почти половина всех абортов (45%) осуществляется небезопасными способами. Такая ситуация негативно влияет на материнскую и неонатальную смертность и заболеваемость. В соответствии с этими данными видно, что большинство беременностей во всем мире приводят к нежелательной беременности, выкидышам и абортам, и считается, что как женщины, так и мужчины испытывают трудности с принятием решения стать родителями. Очевидно, что люди нуждаются в осведомленности о рождаемости, уходе до зачатия и услугах по планированию репродуктивной жизни, чтобы уменьшить неблагоприятные исходы беременности. В 11-м Плане развития указано, что важное значение следует уделять защитным и профилактическим медицинским услугам, которые будут способствовать здоровому образу жизни.

Студенты вузов с учетом их возраста и особенностей развития; Поскольку они обрели самостоятельность и находятся в фертильном возрасте, перед ними стоит выбор между репродуктивной ответственностью и процессом карьерного роста, с которого обычно начинается сексуальная жизнь. Таким образом, студенты колледжей представляют собой весьма уязвимую группу, которая может столкнуться с неблагоприятными последствиями для репродуктивного здоровья.

Цель исследования: Целью данного исследования было изучение влияния обучения TIP на рождаемость студентов университетов, а также на предвзятые знания и отношение к здоровью.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

160

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Zeynep Daşıkan ass.prof
  • Номер телефона: 05343921620
  • Электронная почта: zdasikan@ege.edu.tr

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Ebru Cirban Ekrem PhD stu.
  • Номер телефона: 05343921620
  • Электронная почта: cirban.ebru@gmail.com

Места учебы

      • Bartın, Турция, 74100
        • Ebru Cirban Ekrem

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • С мая 2023 года по октябрь 2024 года в Университете Бартын на кафедре истории искусств, кафедре истории, кафедре турецкого языка и литературы, кафедре современных турецких диалектов и литературы, кафедре компьютерных технологий и информационных систем и кафедре математики факультета гуманитарных наук. Наука. , Кафедра вычислительной техники факультета инженерии, архитектуры и дизайна, кафедра электротехники и электроники, кафедра машиностроения, кафедра ландшафтной архитектуры и кафедра гражданского строительства, кафедра политологии и государственного управления факультета экономики и Административные науки, факультет международной торговли и логистики, студенты старших курсов, обучающиеся на факультете экономики, факультете делового администрирования и факультете информационных систем управления, а также на факультете исламских наук факультета исламских наук.
  • Студентки в возрасте 20-35 лет.
  • Студенты мужского пола в возрасте 20-40 лет.
  • Одинокий
  • Не имея детей
  • Могу общаться на турецком языке
  • Без нарушений зрения, слуха и умственных способностей
  • Будут включены те, кто добровольно примет участие в исследовании.

Критерий исключения:

  • Те, кто беременны
  • Те, кто работает в сфере здравоохранения или проходит курсы, связанные со здоровьем.
  • Кафедра истории искусств, истории, кафедра турецкого языка и литературы, кафедра современных турецких диалектов и литературы на факультете литературы университета, кафедра компьютерных технологий и информационных систем и кафедра математики на факультете естественных наук, кафедра компьютерной инженерии факультета инженерии, архитектуры и дизайна. Инженерный факультет, Кафедра электротехники и электроники, Кафедра машиностроения, Кафедра ландшафтной архитектуры и Кафедра гражданского строительства, Кафедра политологии и государственного управления факультета экономики и административных наук, Кафедра международной торговли и логистики, Кафедра экономики, факультет делового администрирования и информационных систем управления. Те, кто обучается на других факультетах, кроме факультета исламских наук и факультета исламских наук факультета исламских наук, будут исключены из объема исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: группа предприятий

Исследование будет проводиться в виде рандомизированного контролируемого исследования по схеме «претест-посттест».

Группа вмешательства: Участники группы вмешательства пройдут групповое обучение на основе содержания буклета, созданного исследователем, в соответствии с литературой. Обучение будет проводиться для участников очно по 40 минут один раз в неделю в течение пяти недель. Каждая обучающая сессия будет включать две темы в учебном буклете по плану репродуктивной жизни.

Контрольная группа: к контрольной группе будет применен предварительный тест. Учебный буклет по плану репродуктивной жизни будет выдан после заключительного теста.

Фаза после вмешательства. После того, как к участникам обеих групп будет применен предварительный тест, форма сбора данных будет применена снова через 8 недель, и этап после тестирования будет завершен. Участникам контрольной группы будет выдан учебный буклет по плану репродуктивной жизни.

Тренинги по Плану репродуктивной жизни; Это будет осуществляться в форме группового обучения, которое считается выгодным методом санитарного просвещения с точки зрения низкой стоимости, широкого охвата и практичности. В ходе тренинга, после презентации Power Point инициативной группе, будут проводиться вопросы-ответы, дискуссии, мозговые штурмы и визуализации с использованием техники Печа-Куча. Презентации, подготовленные в соответствии с учебным буклетом по плану репродуктивной жизни, будут использоваться в качестве учебных пособий. Обучение будет проводиться для участников очно по 40 минут один раз в неделю в течение пяти недель. Каждая тренировочная сессия будет включать в буклет две темы.
Без вмешательства: контрольная группа

Контрольная группа: к контрольной группе будет применен предварительный тест. После заключительного теста будет выдан учебный буклет по плану репродуктивной жизни.

Фаза после вмешательства. После применения предварительного теста к участникам в обеих группах форма сбора данных будет применена снова через 8 недель, и этап после тестирования будет завершен. После завершения теста участникам контрольной группы будет выдан учебный буклет по плану репродуктивной жизни.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Существует разница в показателе информации о фертильности между группой вмешательства и контрольной группой.
Временное ограничение: 9 недель
Существует разница в показателе информации о фертильности между группой вмешательства и контрольной группой.
9 недель
Существует разница в показателе отношения к фертильности между экспериментальной и контрольной группами.
Временное ограничение: 9 недель
Существует разница в показателе отношения к фертильности между экспериментальной и контрольной группами.
9 недель
Существует разница в баллах знаний о состоянии здоровья до зачатия между группой вмешательства и контрольной группой.
Временное ограничение: 9 недель
Существует разница в баллах знаний о состоянии здоровья до зачатия между группой вмешательства и контрольной группой.
9 недель
Существует разница в показателе отношения к здоровью до зачатия между группой вмешательства и контрольной группой.
Временное ограничение: 9 недель
Существует разница в показателе отношения к здоровью до зачатия между группой вмешательства и контрольной группой.
9 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 февраля 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 мая 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 августа 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 января 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 февраля 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 февраля 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 февраля 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 февраля 2024 г.

Последняя проверка

1 февраля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Ege University

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Результаты исследования будут воплощены в докторской диссертации. Никакие персональные данные участников не будут никому переданы.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться