Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Termékenység és prekoncepciós egészségügyi ismeretek és attitűdök egyetemisták körében

2024. február 10. frissítette: Ebru Cirban Ekrem

A reproduktív élettervezési oktatás hatása az egyetemi hallgatók termékenységére és prekoncepcionális egészségügyi ismereteire és attitűdjére: Randomizált, kontrollált vizsgálat

A termékenység azt jelenti, hogy termékenyek vagyunk, vagyis rendelkezünk szaporodási képességgel. A termékenységi tudatosság azt jelenti, hogy az egyének ismerik és elkerülik a reproduktív rendszer anatómiáját és fiziológiáját, a termékenység fontosságát, a termékenységi lehetőségeket és a termékenységet negatívan befolyásoló életmódot. A reproduktív élettervek (RLP) személyes célok, amelyek az egyének gyermekvállalási döntéseihez kapcsolódnak, hogy mikor és hogyan hozzák meg ezt a döntést, a prioritásaikra, aktuális helyzeteikre és céljaikra összpontosítva. Az RLP kiemelten kezeli a fogamzás előtti gondozást, hogy az egyének elérhessék reproduktív céljaikat. Ennek a tanulmánynak az volt a célja, hogy megvizsgálja az RLP tréning hatását az egyetemi hallgatók termékenységgel és prekoncepciós egészséggel kapcsolatos tudására és attitűdjére. A kutatást pretest-posttest randomizált, kontrollált kísérleti vizsgálatként tervezték. A kutatás populációja a 2023-2024-es tanév őszi szemeszterében 1025 felsőfokú alapképzésben részt vevő hallgatóból áll majd, akik a Bartın Egyetem öt karán és 17 tanszékén tanulnak. A kutatási mintába kerülő résztvevők számának meghatározásához teljesítményelemzést végeztünk a G-Power 3.1.9.7 program segítségével. Ennek megfelelően a vizsgálat mintájába úgy terveztük, hogy legalább 160 résztvevő legyen az intervenciós és kontrollcsoportokban, csoportonként 80-an. Elsőként egy előzetes értékelő űrlapot alkalmaznak az egyetemi hallgatók számára a kutatás adatainak összegyűjtésére. Ezután a felvételi kritériumoknak megfelelő tanulókat előzetesen teszteljük a Bevezető információs űrlappal, a termékenységi egészségügyi információs skálával és a prekoncepcionális egészségügyi információs és attitűdűrlappal. Az előteszt elvégzése után a résztvevőket véletlenszerűen besorolják a beavatkozási és kontrollcsoportokba. Az intervenciós csoportban résztvevők csoportos képzésben részesülnek a kutató által a szakirodalomnak megfelelően elkészített Reproduktív Életterv Oktatófüzet (RLPTB) tartalma alapján. Nem történik beavatkozás a kontrollcsoport résztvevőibe. Miután mindkét csoportban elvégeztük az előtesztet, 8 hét elteltével ismét alkalmazzuk az adatfelvételi űrlapot, és lezárul a kutatás utóteszt szakasza. A tanulmányból nyert adatok statisztikai elemzéséhez az IBM SPSS 22.0 csomagprogramot fogják használni. Az eredményeket 5,0%-os szignifikanciaszinten, 95,0%-os konfidencia intervallumon belül értékelik.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Körülmények

Részletes leírás

A termékenység azt jelenti, hogy termékenyek vagyunk, vagyis rendelkezünk szaporodási képességgel. A termékenységi tudatosság azt jelenti, hogy az egyének ismerik és elkerülik a reproduktív rendszer anatómiáját és fiziológiáját, a termékenység fontosságát, a termékenységi lehetőségeket és a termékenységet negatívan befolyásoló életmódot. Mivel a termékenységtudatos egyének jó szintű ismeretekkel rendelkeznek a termékenységről, azzal is tisztában vannak, hogy akkor kell megtervezniük a terhességet, amikor csak akarják, és akkor kerülniük kell a terhességet, amikor csak akarják. A reproduktív életterv (RLP) az egyén személyes céljai a gyermekvállalással kapcsolatos döntésével kapcsolatban, hogy mikor és hogyan hozzák meg ezt a döntést, az egyén prioritásaira, aktuális helyzeteire és céljaira összpontosítva. Az RLP célja, hogy a nők és a férfiak egyaránt gondolkodjanak szaporodási szándékaikon, találjanak stratégiákat a sikeres családtervezéshez, és megvédjék magukat a nem kívánt terhességektől és a reprodukciót negatívan befolyásoló egészségügyi következményektől. Az RLP prioritásként kezeli a fogamzás előtti gondozást, hogy az egyének elérhessék reproduktív céljaikat. Azok a nők, akik a terhesség előtti időszakban egészségesek, nagyobb valószínűséggel esnek egészséges terhességbe és egészséges gyermekeik születnek. A Center for Disease Control (CDC) és az ACOG azt javasolja, hogy minden reproduktív korú egyént ösztönözzenek az IMP-re.

Napjainkban növekvő tendenciát mutat a rendszertelen táplálkozás, az elégtelen fizikai aktivitás, az elhízás, a dohányzás, az alkohol- és szerhasználat. Mindezek az egészségtelen életmódbeli szokások negatív hatással vannak a termékenységre és a terhesség kimenetelére. A legtöbb OECD-országban azonban az látható, hogy a nők születéskori átlagéletkora 2-5 évvel nőtt 1970 és 2020 között, és sok OECD-országban a nők átlagos életkora az első házasságkötéskor és születéskor 30 év feletti. . Az egyének termékenységi problémákkal szembesülhetnek a házasság és a szülési kor előrehaladtával. A fogamzóképes kor előrehaladtával mind az anyában, mind az újszülöttben nő a szülészeti és magzati szövődmények, köztük a terhességi cukorbetegség, a placenta previa, a terhességi hipertóniás betegségek és a magzati veleszületett rendellenességek kockázata. Ezen túlmenően a szülővé válás korának elhalasztása az elhízás, a cukorbetegség, a magas vérnyomás és a pajzsmirigy betegségek előfordulási gyakoriságának növekedésével jár együtt, ami azt jelenti, hogy az asszisztált reprodukciós technikákat egyre több pár igényli majd. Mindezeket figyelembe véve úgy tűnik, hogy a termékenységi tudatosság jelentősége manapság növekednie kellene.

A Preconception Health Care (PHC) olyan speciális ellátás, amely a fogamzóképes korú nőket és férfiakat célozza meg a terhesség előtt, olyan orvosi és szociális tényezők diagnosztizálására, kezelésére és tanácsadásra, amelyek megakadályozhatják a terhesség pozitív kimenetelét. A PHC célja a kismamák és apák egészségi állapotának optimalizálása, egészséges terhességi élmény biztosítása, valamint a leendő baba egészségi állapotának javítása. A PHC az egyének termékenységi tervezésével is hozzájárul a nem kívánt és/vagy nem tervezett terhességek, valamint az anyai és gyermekkori halálozások számának csökkentéséhez. Bár a nőket általában világszerte és hazánkban is megcélozzák a termékenységi és terhességi problémák, a legtöbb férfi azt állítja, hogy egészségük és termékenységük védelme és javítása érdekében nem vesznek részt a fogamzás előtti időszakra jellemző életmódbeli intézkedésekben.

A Fenntartható Fejlődés egyik célkitűzésében, az Egészséges és minőségi életben kiemelten szerepel, hogy javítani kell az anyák és újszülöttek egészségi állapotát, csökkenteni kell a halálozási arányokat, javítani kell a reproduktív egészséget, a családtervezés fontosságát, valamint a nem-szülöttek egészségi állapotát. csökkenteni kell a fertőző betegségeket. A szaporodás és a termelékenység megértése minden fiatal felnőtt számára fontos. Az egészségügyi szolgáltatók felelőssége, hogy felvilágosítsák az embereket a gyermekvállalásról, és elfogulatlan tájékoztatást és reproduktív ellátást nyújtsanak. Ennek ellenére az Egészségügyi Világszervezet (WHO) reproduktív egészségre vonatkozó adatait vizsgálva minden évben a terhességek közel fele nem kívánt, 10 nem kívánt terhességből 6 és 10 terhességből 3 végződik indukált vetéléssel, és szinte az abortuszok felét (45%) nem biztonságos módon hajtják végre. Ez a helyzet negatívan befolyásolja az anyai és újszülöttkori mortalitást és morbiditást. Ezekkel az adatokkal összhangban látható, hogy világszerte a legtöbb terhesség nem kívánt terhességhez, vetéléshez és abortuszhoz vezet, és úgy gondolják, hogy mind a nők, mind a férfiak nehézségekbe ütköznek a szülővé válásban. Nyilvánvaló, hogy az egyéneknek szükségük van termékenységi tudatosságra, fogamzás előtti gondozásra és reproduktív élettervezési szolgáltatásokra a kedvezőtlen terhességi kimenetelek csökkentése érdekében. A 11. Fejlesztési Terv kimondja, hogy fontosságot kell tulajdonítani az egészséges életmódra ösztönző védő és megelőző egészségügyi szolgáltatásoknak.

Egyetemisták életkori és fejlettségi sajátosságaikra tekintettel; Miután elnyerték autonómiájukat és termékeny korban vannak, választás előtt állnak a szaporodási felelősség és a karrierfejlesztési folyamat között, ahol általában a szexuális élet kezdődik. Ezért a főiskolai hallgatók rendkívül sérülékeny csoportot alkotnak a reproduktív egészségre gyakorolt ​​káros következményekkel szemben.

A kutatás célja: A kutatás célja a TIP képzésnek az egyetemi hallgatók termékenységére és prekoncepciós egészségügyi ismereteire és attitűdjére gyakorolt ​​hatásának vizsgálata volt.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

160

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

      • Bartın, Pulyka, 74100
        • Ebru Cirban Ekrem

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 2023 májusa és 2024 októbere között a Bartın Egyetem Művészettörténeti Tanszékén, Történeti Tanszékén, Török Nyelv és Irodalom Tanszékén, Kortárs Török Dialektusok és Irodalom Tanszék, Számítástechnika és Információs Rendszerek Tanszék és Matematika Tanszék Tudomány. , Műszaki, Építészeti és Tervezői Kar Számítástechnikai Tanszék, Villamos- és Elektronikai Mérnöki Tanszék, Gépészmérnöki Tanszék, Tájépítészeti Tanszék és Építőmérnöki Tanszék, A Közgazdaságtudományi Kar Államtudományi és Közigazgatási Tanszék, ill. Közigazgatási tudományok, Nemzetközi Kereskedelmi és Logisztikai Tanszék, felső tagozatos egyetemi hallgatók, akik az Iszlám Tudományok Karán a Közgazdaságtudományi Tanszéken, a Gazdálkodási Tanszéken és a Vezetési Információs Rendszerek Tanszéken, valamint az Iszlám Tudományok Tanszékén tanulnak.
  • 20-35 év közötti diáklányok
  • Férfi tanulók 20-40 év között
  • Egyetlen
  • Gyermek nélkül
  • Tud törökül kommunikálni
  • Látás-, hallás- vagy szellemi fogyatékosság nélkül
  • A kutatásban részt vesznek azok is, akik önként részt vesznek.

Kizárási kritériumok:

  • Akik terhesek
  • Azok, akik az egészségügy területén dolgoznak, vagy egészségügyi tanfolyamokon vesznek részt
  • Művészettörténeti, Történeti Tanszék, Török Nyelv és Irodalom Tanszék, Kortárs Török Nyelvjárások és Irodalom Tanszék az Egyetem Irodalmi Karán, Számítástechnika és Információs Rendszerek Tanszék és Matematika Tanszék a Természettudományi Kar Számítástechnika Tanszékén Műszaki, Építészeti és Tervezői Kar. Mérnöki Tanszék, Villamos- és Elektronikai Mérnöki Tanszék, Gépészmérnöki Tanszék, Tájépítészeti Tanszék és Építőmérnöki Tanszék, Gazdaság- és Közigazgatás-tudományi Kar Államtudományi és Közigazgatási Tanszék, Nemzetközi Kereskedelmi és Logisztikai Tanszék, Tanszék Közgazdaságtudományi Tanszék, Gazdálkodási és Vezetési Információs Rendszerek Tanszék Az Iszlám Tudományok Tanszékén és az Iszlám Tudományok Tanszékén kívüli tanszékeken tanulókat kizárják a kutatás köréből.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: vállalkozáscsoport

A kutatás véletlen besorolásos, kontrollált vizsgálatként fog lezajlani, előteszt-utóteszt tervezéssel.

Intervenciós csoport: Az intervenciós csoportban résztvevők csoportos képzésben részesülnek a kutató által összeállított füzet tartalma alapján, összhangban a szakirodalommal. A képzésben részt vevők négy hétig, hetente egyszer 40 percig, négyszemközt tartanak. Minden képzés két témát fog tartalmazni a szaporodási életterv alapú képzési füzetben.

Kontrollcsoport: Előtesztet alkalmazunk a kontrollcsoporton. A szaporodási életterv alapú képzési füzetet az utolsó teszt után adják át.

Intervenció utáni szakasz Miután az előtesztet mindkét csoport résztvevőire alkalmaztuk, 8 hét múlva ismét alkalmazzuk az adatgyűjtési űrlapot, és lezárul a kutatás utóvizsgálati szakasza. A kontrollcsoport résztvevői szaporodási életterv alapú képzési füzetet kapnak.

Reproduktív életterv képzések; Csoportos tréning formájában valósul meg, mely olcsóság, széleskörű és praktikusság szempontjából előnyös egészségnevelési módszernek számít. A tréning során a kezdeményezőcsoport előtti power point prezentáció után kérdés-felelet, beszélgetés, ötletelés és vizualizációk készülnek a Pecha Kucha technikával. A szaporodási életterv képzési füzetének megfelelően elkészített előadások képzési eszközként kerülnek felhasználásra. A képzésben részt vevők négy hétig, hetente egyszer 40 percig, négyszemközt tartanak. Minden képzés két témát tartalmaz a füzetben.
Nincs beavatkozás: ellenőrző csoport

Kontrollcsoport: Előtesztet alkalmazunk a kontrollcsoporton. Az utolsó teszt után adják a szaporodási életterv alapú tréningfüzetet.

Intervenció utáni szakasz Az előteszt mindkét csoport résztvevőire történő alkalmazását követően 8 héttel később ismét alkalmazzuk az adatfelvételi űrlapot, és lezárul a kutatás utóteszt szakasza. A kontrollcsoport résztvevői az utóvizsgálat után megkapják a szaporodási életterv alapú képzési füzetet.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Különbség van a termékenységi információs pontszámban az intervenciós és a kontrollcsoport között.
Időkeret: 9 hét
Különbség van a termékenységi információs pontszámban az intervenciós és a kontrollcsoport között.
9 hét
Különbség van a termékenységi attitűd pontszámban az intervenciós és a kontrollcsoport között.
Időkeret: 9 hét
Különbség van a termékenységi attitűd pontszámban az intervenciós és a kontrollcsoport között.
9 hét
Különbség van a prekoncepcionális egészségügyi tudás pontszámában az intervenciós és a kontrollcsoport között.
Időkeret: 9 hét
Különbség van a prekoncepcionális egészségügyi tudás pontszámában az intervenciós és a kontrollcsoport között.
9 hét
Különbség van a prekoncepciós egészségügyi attitűd pontszámában az intervenciós és a kontrollcsoport között.
Időkeret: 9 hét
Különbség van a prekoncepciós egészségügyi attitűd pontszámában az intervenciós és a kontrollcsoport között.
9 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2024. február 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. május 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. augusztus 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. január 24.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 10.

Első közzététel (Tényleges)

2024. február 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2024. február 12.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. február 10.

Utolsó ellenőrzés

2024. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • Ege University

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

A kutatás eredményeiből doktori értekezés készül. A résztvevők személyes adatait senkivel nem adjuk meg.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Reproduktív egészség

3
Iratkozz fel