- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06254937
Kunskap och attityder bland universitetsstudenter om fertilitet och förkonceptionell hälsa
Effekten av utbildning i reproduktiv livsplanering på universitetsstudenters kunskap och attityder för fertilitet och förutfattad hälsa: Randomiserad kontrollerad studie
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Fertilitet innebär att vara fertil, det vill säga ha förmågan att fortplanta sig. Fertilitetsmedvetenhet innebär att individer känner till och undviker reproduktionssystemets anatomi och fysiologi, vikten av fertilitet, fertilitetsmöjligheter och livsvanor som påverkar fertiliteten negativt. Eftersom individer med fertilitetsmedvetenhet har en god kunskapsnivå om fertilitet är de också medvetna om att de bör planera graviditeten när de vill och undvika graviditeten när de vill. Reproduktiv livsplan (RLP) är individens personliga mål relaterade till deras beslut att skaffa barn, när och hur de kommer att fatta detta beslut, med fokus på individers prioriteringar, aktuella situationer och mål. Syftet med RLP är att både kvinnor och män ska tänka på sina reproduktiva avsikter, hitta strategier för framgångsrik familjeplanering och skydda sig mot oönskade graviditeter och hälsokonsekvenser som kan påverka reproduktionen negativt. RLP prioriterar preconception vård så att individer kan uppnå sina reproduktiva mål. Kvinnor som är friska under perioden före graviditeten är mer benägna att ha en hälsosam graviditet och få friska barn. Center for Disease Control (CDC) och ACOG rekommenderar att alla individer i reproduktiv ålder uppmuntras att ha en IMP.
Idag visar oregelbunden kost, otillräcklig fysisk aktivitet, fetma, rökning, alkohol- och missbruk en ökande trend. Alla dessa ohälsosamma livsstilsvanor orsakar negativa effekter på fertilitet och graviditetsresultat. I de flesta OECD-länder ser man dock att medelåldern för kvinnor vid födseln ökade med 2 till 5 år mellan 1970 och 2020, och i många OECD-länder är medelåldern för kvinnor vid första äktenskapet och födseln 30 år och uppåt. . Individer kan stöta på fertilitetsproblem till följd av högre äktenskap och barnafödande ålder. Med stigande fertil ålder ökar risken för obstetriska och fosterkomplikationer, inklusive graviditetsdiabetes, placenta previa, hypertensiva graviditetssjukdomar och fostrets medfödda anomalier, både hos modern och den nyfödda. Att skjuta upp åldern för att bli förälder är dessutom förknippat med en ökning av förekomsten av sjukdomar som fetma, diabetes, högt blodtryck och sköldkörtel, vilket gör att assisterad befruktningsteknik kommer att efterfrågas av ett ökande antal par. Med tanke på allt detta verkar det som om vikten av fertilitetsmedvetenhet borde öka idag.
Preconception Health Care (PHC) är specialiserad vård riktad till kvinnor och män i fertil ålder före graviditeten för att diagnostisera, behandla och ge råd om medicinska och sociala faktorer som kan förhindra positiva graviditetsresultat. Syftet med PHC är att optimera hälsan hos blivande mödrar och fäder, att säkerställa att de får en hälsosam graviditetsupplevelse och att förbättra hälsoförhållandena för det framtida barnet. PHC bidrar också till att minska antalet oönskade och/eller oplanerade graviditeter och dödsfall hos mödrar och barn genom att göra fertilitetsplanering för individer. Även om kvinnor i allmänhet är inriktade på fertilitets- och graviditetsproblem över hela världen och i vårt land, uppger de flesta män att de inte ingår i livsstilsarrangemang som är specifika för preconception-perioden för att skydda och förbättra deras hälsa och fertilitet.
I målet Healthy and Quality Life, ett av målen för hållbar utveckling, betonas att mödra- och nyföddas hälsa bör förbättras, dödligheten bör minskas, den reproduktiva hälsan bör förbättras, vikten av familjeplanering och förekomsten av icke- smittsamma sjukdomar bör minskas. Att förstå reproduktion och produktivitet är viktigt för alla unga vuxna. Vårdgivare har ett ansvar att utbilda människor om att skaffa barn och tillhandahålla opartisk information och reproduktiv vård. Trots detta, när Världshälsoorganisationens (WHO) uppgifter om reproduktiv hälsa undersöks, är nästan hälften av alla graviditeter varje år oönskade, 6 av 10 oönskade graviditeter och 3 av 10 graviditeter slutar i inducerat missfall, och nästan hälften av alla aborter (45 %) upplevs utföras på osäkra sätt. Denna situation påverkar mödra- och neonataldödlighet och sjuklighet negativt. I linje med dessa data ser man att de flesta graviditeter världen över resulterar i oönskade graviditeter, missfall och aborter, och man tror att både kvinnor och män har svårt att besluta sig för att bli föräldrar. Det är tydligt att individer behöver medvetenhet om fertilitet, vård före befruktning och reproduktiva livsplaner för att minska negativa graviditetsresultat. I den 11:e utvecklingsplanen anges att vikt bör läggas vid skyddande och förebyggande hälsotjänster som främjar en hälsosam livsstil.
Universitetsstudenter, med tanke på deras ålder och utvecklingsegenskaper; Eftersom de har fått sin autonomi och befinner sig i den fertila åldern ställs de inför ett val mellan reproduktivt ansvar och karriärutvecklingsprocessen, där sexuallivet vanligtvis börjar. Därför är högskolestudenter en mycket sårbar grupp för att uppleva negativa reproduktiva hälsoresultat.
Syftet med forskningen: Denna studie syftade till att undersöka effekten av TIP-träning på universitetsstudenters fertilitet och förutfattade meningar om hälsa och attityder.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Zeynep Daşıkan ass.prof
- Telefonnummer: 05343921620
- E-post: zdasikan@ege.edu.tr
Studera Kontakt Backup
- Namn: Ebru Cirban Ekrem PhD stu.
- Telefonnummer: 05343921620
- E-post: cirban.ebru@gmail.com
Studieorter
-
-
-
Bartın, Kalkon, 74100
- Ebru Cirban Ekrem
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Mellan maj 2023 och oktober 2024, vid Bartın University, Institutionen för konstvetenskap, Institutionen för historia, Institutionen för turkiskt språk och litteratur, Institutionen för samtida turkiska dialekter och litteraturer, Institutionen för datateknik och informationssystem och Institutionen för matematik vid fakulteten för Vetenskap. , Institutionen för datateknik vid fakulteten för teknik, arkitektur och design, Institutionen för elektro- och elektronikteknik, Institutionen för maskinteknik, Institutionen för landskapsarkitektur och Institutionen för samhällsbyggnad, Institutionen för statsvetenskap och offentlig förvaltning vid Ekonomiska fakulteten och Institutionen för samhällsbyggnad. Administrativa vetenskaper, Institutionen för internationell handel och logistik, seniora studenter som studerar vid institutionen för ekonomi, institutionen för företagsekonomi och institutionen för ledningsinformationssystem och institutionen för islamiska vetenskaper vid fakulteten för islamiska vetenskaper.
- Kvinnliga elever mellan 20-35 år
- Manliga elever mellan 20-40 år
- Enda
- Att inte ha några barn
- Kan kommunicera på turkiska
- Utan syn-, hörsel- eller psykiska funktionsnedsättningar
- De som frivilligt deltar i forskningen kommer att inkluderas.
Exklusions kriterier:
- De som är gravida
- De som arbetar inom hälsoområdet eller går hälsorelaterade kurser
- Institutionen för konstvetenskap, historia, Institutionen för turkiskt språk och litteratur, Institutionen för samtida turkiska dialekter och litteraturer vid universitetets bokstavsfakultet, Institutionen för datateknik och informationssystem och institutionen för matematik vid naturvetenskapliga fakulteten, institutionen för datateknik vid fakulteten för teknik, arkitektur och design. Institutionen för teknik, Institutionen för elektro- och elektronikteknik, Institutionen för maskinteknik, Institutionen för landskapsarkitektur och Institutionen för samhällsbyggnad, Institutionen för statsvetenskap och offentlig förvaltning vid fakulteten för nationalekonomi och förvaltningsvetenskap, Institutionen för internationell handel och logistik, Institutionen för ekonomi, Institutionen för företagsekonomi och ledningsinformationssystem De som studerar vid andra institutioner än institutionen för islamiska vetenskaper och institutionen för islamiska vetenskaper vid fakulteten för islamiska vetenskaper kommer att uteslutas från forskningen.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: företagsgrupp
Forskningen kommer att genomföras som en randomiserad kontrollerad studie med en pretest-posttest design. Interventionsgrupp: Deltagarna i interventionsgruppen kommer att ges gruppträning utifrån innehållet i häftet som forskaren skapat i linje med litteraturen. Utbildning kommer att ges till deltagarna ansikte mot ansikte i 40 minuter, en gång i veckan i fem veckor. Varje träningspass kommer att innehålla två ämnen i Reproductive Life Plan Based Training Booklet. Kontrollgrupp: Ett förtest kommer att tillämpas på kontrollgruppen. Reproductive Life Plan Based Training Booklet kommer att ges efter det sista testet. Efter interventionsfasen Efter att förtestet har tillämpats på deltagarna i båda grupperna, kommer datainsamlingsformuläret att tillämpas igen 8 veckor senare och eftertestfasen av forskningen kommer att slutföras. Deltagarna i kontrollgruppen kommer att få ett reproduktivt livsplan baserat träningshäfte. |
Utbildningar i reproduktiv livsplan; Det kommer att ske i form av gruppträning, vilket anses vara en fördelaktig hälsoutbildningsmetod när det gäller låg kostnad, bred omfattning och praktisk funktion.
Under utbildningen, efter power point-presentationen för initiativgruppen, kommer fråge-svar, diskussion, brainstorming och visualiseringar att göras med Pecha Kucha-tekniken.
Presentationer som utarbetats i enlighet med utbildningshäftet för reproduktiv livsplan kommer att användas som träningsverktyg.
Utbildning kommer att ges till deltagarna ansikte mot ansikte i 40 minuter, en gång i veckan i fem veckor.
Varje träningspass kommer att innehålla två ämnen i häftet.
|
|
Inget ingripande: kontrollgrupp
Kontrollgrupp: Ett förtest kommer att tillämpas på kontrollgruppen. Efter det slutliga testet kommer ett reproduktivt livsplanbaserad träningshäfte att ges. Efter interventionsfasen Efter appliceringen av förtestet på deltagarna i båda grupperna kommer datainsamlingsformuläret att tillämpas igen 8 veckor senare och eftertestfasen av forskningen kommer att slutföras. Deltagarna i kontrollgruppen kommer att få en reproduktiv livsplansbaserad träningsbroschyr efter eftertestet. |
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Det finns en skillnad i fertilitetsinformationspoäng mellan interventions- och kontrollgrupperna.
Tidsram: 9 veckor
|
Det finns en skillnad i fertilitetsinformationspoäng mellan interventions- och kontrollgrupperna.
|
9 veckor
|
|
Det finns en skillnad i fertilitetsatitydpoäng mellan interventions- och kontrollgrupperna.
Tidsram: 9 veckor
|
Det finns en skillnad i fertilitetsatitydpoäng mellan interventions- och kontrollgrupperna.
|
9 veckor
|
|
Det finns en skillnad i Preconceptional Health Knowledge Score mellan interventions- och kontrollgrupperna.
Tidsram: 9 veckor
|
Det finns en skillnad i Preconceptional Health Knowledge Score mellan interventions- och kontrollgrupperna.
|
9 veckor
|
|
Det finns en skillnad i Preconceptional Health Attitude Score mellan interventions- och kontrollgrupperna.
Tidsram: 9 veckor
|
Det finns en skillnad i Preconceptional Health Attitude Score mellan interventions- och kontrollgrupperna.
|
9 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- Ege University
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .