Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kunskap och attityder bland universitetsstudenter om fertilitet och förkonceptionell hälsa

10 februari 2024 uppdaterad av: Ebru Cirban Ekrem

Effekten av utbildning i reproduktiv livsplanering på universitetsstudenters kunskap och attityder för fertilitet och förutfattad hälsa: Randomiserad kontrollerad studie

Fertilitet innebär att vara fertil, det vill säga ha förmågan att fortplanta sig. Fertilitetsmedvetenhet innebär att individer känner till och undviker reproduktionssystemets anatomi och fysiologi, vikten av fertilitet, fertilitetsmöjligheter och livsvanor som påverkar fertiliteten negativt. Reproductive Life Plans (RLP) är personliga mål relaterade till individers beslut om att skaffa barn, när och hur man ska fatta detta beslut, med fokus på deras prioriteringar, nuvarande situationer och mål. RLP prioriterar preconception vård så att individer kan uppnå sina reproduktiva mål. Denna studie syftade till att undersöka effekten av RLP-träning på universitetsstudenters kunskaper och attityder om fertilitet och förutfattade meningshälsa. Forskningen utformades som en randomiserad kontrollerad experimentell studie före test-posttest. Forskningspopulationen kommer att bestå av 1025 seniora studenter som studerar vid fem fakulteter och 17 institutioner vid Bartın University under höstterminen läsåret 2023-2024. För att bestämma antalet deltagare som ska inkluderas i forskningsprovet utfördes effektanalys med hjälp av programmet G-Power 3.1.9.7. Följaktligen var urvalet av studien planerat att omfatta minst 160 deltagare i interventions- och kontrollgrupper, 80 för varje grupp. För det första kommer en preliminär utvärderingsblankett att tillämpas på universitetsstudenter för att samla in forskningsdata. Därefter kommer elever som uppfyller inklusionskriterierna att förtestas med Introduktionsinformationsformuläret, Fertility Health Information Scale och Preconceptional Health Information and Attitude Form. Efter att förtestet har administrerats kommer deltagarna att slumpmässigt tilldelas interventions- och kontrollgrupper. Deltagarna i interventionsgruppen kommer att ges gruppträning baserad på innehållet i Reproductive Life Plan Training Booklet (RLPTB) skapat av forskaren i linje med litteraturen. Ingen intervention kommer att göras till deltagarna i kontrollgruppen. Efter att förtestet har tillämpats på deltagarna i båda grupperna kommer datainsamlingsformuläret att tillämpas igen 8 veckor senare och eftertestfasen av forskningen kommer att slutföras. IBM SPSS 22.0 paketprogram kommer att användas för statistisk analys av data som erhållits från studien. Fynden kommer att utvärderas vid en signifikansnivå på 5,0 % inom ett 95,0 % konfidensintervall.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Fertilitet innebär att vara fertil, det vill säga ha förmågan att fortplanta sig. Fertilitetsmedvetenhet innebär att individer känner till och undviker reproduktionssystemets anatomi och fysiologi, vikten av fertilitet, fertilitetsmöjligheter och livsvanor som påverkar fertiliteten negativt. Eftersom individer med fertilitetsmedvetenhet har en god kunskapsnivå om fertilitet är de också medvetna om att de bör planera graviditeten när de vill och undvika graviditeten när de vill. Reproduktiv livsplan (RLP) är individens personliga mål relaterade till deras beslut att skaffa barn, när och hur de kommer att fatta detta beslut, med fokus på individers prioriteringar, aktuella situationer och mål. Syftet med RLP är att både kvinnor och män ska tänka på sina reproduktiva avsikter, hitta strategier för framgångsrik familjeplanering och skydda sig mot oönskade graviditeter och hälsokonsekvenser som kan påverka reproduktionen negativt. RLP prioriterar preconception vård så att individer kan uppnå sina reproduktiva mål. Kvinnor som är friska under perioden före graviditeten är mer benägna att ha en hälsosam graviditet och få friska barn. Center for Disease Control (CDC) och ACOG rekommenderar att alla individer i reproduktiv ålder uppmuntras att ha en IMP.

Idag visar oregelbunden kost, otillräcklig fysisk aktivitet, fetma, rökning, alkohol- och missbruk en ökande trend. Alla dessa ohälsosamma livsstilsvanor orsakar negativa effekter på fertilitet och graviditetsresultat. I de flesta OECD-länder ser man dock att medelåldern för kvinnor vid födseln ökade med 2 till 5 år mellan 1970 och 2020, och i många OECD-länder är medelåldern för kvinnor vid första äktenskapet och födseln 30 år och uppåt. . Individer kan stöta på fertilitetsproblem till följd av högre äktenskap och barnafödande ålder. Med stigande fertil ålder ökar risken för obstetriska och fosterkomplikationer, inklusive graviditetsdiabetes, placenta previa, hypertensiva graviditetssjukdomar och fostrets medfödda anomalier, både hos modern och den nyfödda. Att skjuta upp åldern för att bli förälder är dessutom förknippat med en ökning av förekomsten av sjukdomar som fetma, diabetes, högt blodtryck och sköldkörtel, vilket gör att assisterad befruktningsteknik kommer att efterfrågas av ett ökande antal par. Med tanke på allt detta verkar det som om vikten av fertilitetsmedvetenhet borde öka idag.

Preconception Health Care (PHC) är specialiserad vård riktad till kvinnor och män i fertil ålder före graviditeten för att diagnostisera, behandla och ge råd om medicinska och sociala faktorer som kan förhindra positiva graviditetsresultat. Syftet med PHC är att optimera hälsan hos blivande mödrar och fäder, att säkerställa att de får en hälsosam graviditetsupplevelse och att förbättra hälsoförhållandena för det framtida barnet. PHC bidrar också till att minska antalet oönskade och/eller oplanerade graviditeter och dödsfall hos mödrar och barn genom att göra fertilitetsplanering för individer. Även om kvinnor i allmänhet är inriktade på fertilitets- och graviditetsproblem över hela världen och i vårt land, uppger de flesta män att de inte ingår i livsstilsarrangemang som är specifika för preconception-perioden för att skydda och förbättra deras hälsa och fertilitet.

I målet Healthy and Quality Life, ett av målen för hållbar utveckling, betonas att mödra- och nyföddas hälsa bör förbättras, dödligheten bör minskas, den reproduktiva hälsan bör förbättras, vikten av familjeplanering och förekomsten av icke- smittsamma sjukdomar bör minskas. Att förstå reproduktion och produktivitet är viktigt för alla unga vuxna. Vårdgivare har ett ansvar att utbilda människor om att skaffa barn och tillhandahålla opartisk information och reproduktiv vård. Trots detta, när Världshälsoorganisationens (WHO) uppgifter om reproduktiv hälsa undersöks, är nästan hälften av alla graviditeter varje år oönskade, 6 av 10 oönskade graviditeter och 3 av 10 graviditeter slutar i inducerat missfall, och nästan hälften av alla aborter (45 %) upplevs utföras på osäkra sätt. Denna situation påverkar mödra- och neonataldödlighet och sjuklighet negativt. I linje med dessa data ser man att de flesta graviditeter världen över resulterar i oönskade graviditeter, missfall och aborter, och man tror att både kvinnor och män har svårt att besluta sig för att bli föräldrar. Det är tydligt att individer behöver medvetenhet om fertilitet, vård före befruktning och reproduktiva livsplaner för att minska negativa graviditetsresultat. I den 11:e utvecklingsplanen anges att vikt bör läggas vid skyddande och förebyggande hälsotjänster som främjar en hälsosam livsstil.

Universitetsstudenter, med tanke på deras ålder och utvecklingsegenskaper; Eftersom de har fått sin autonomi och befinner sig i den fertila åldern ställs de inför ett val mellan reproduktivt ansvar och karriärutvecklingsprocessen, där sexuallivet vanligtvis börjar. Därför är högskolestudenter en mycket sårbar grupp för att uppleva negativa reproduktiva hälsoresultat.

Syftet med forskningen: Denna studie syftade till att undersöka effekten av TIP-träning på universitetsstudenters fertilitet och förutfattade meningar om hälsa och attityder.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

160

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

      • Bartın, Kalkon, 74100
        • Ebru Cirban Ekrem

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Mellan maj 2023 och oktober 2024, vid Bartın University, Institutionen för konstvetenskap, Institutionen för historia, Institutionen för turkiskt språk och litteratur, Institutionen för samtida turkiska dialekter och litteraturer, Institutionen för datateknik och informationssystem och Institutionen för matematik vid fakulteten för Vetenskap. , Institutionen för datateknik vid fakulteten för teknik, arkitektur och design, Institutionen för elektro- och elektronikteknik, Institutionen för maskinteknik, Institutionen för landskapsarkitektur och Institutionen för samhällsbyggnad, Institutionen för statsvetenskap och offentlig förvaltning vid Ekonomiska fakulteten och Institutionen för samhällsbyggnad. Administrativa vetenskaper, Institutionen för internationell handel och logistik, seniora studenter som studerar vid institutionen för ekonomi, institutionen för företagsekonomi och institutionen för ledningsinformationssystem och institutionen för islamiska vetenskaper vid fakulteten för islamiska vetenskaper.
  • Kvinnliga elever mellan 20-35 år
  • Manliga elever mellan 20-40 år
  • Enda
  • Att inte ha några barn
  • Kan kommunicera på turkiska
  • Utan syn-, hörsel- eller psykiska funktionsnedsättningar
  • De som frivilligt deltar i forskningen kommer att inkluderas.

Exklusions kriterier:

  • De som är gravida
  • De som arbetar inom hälsoområdet eller går hälsorelaterade kurser
  • Institutionen för konstvetenskap, historia, Institutionen för turkiskt språk och litteratur, Institutionen för samtida turkiska dialekter och litteraturer vid universitetets bokstavsfakultet, Institutionen för datateknik och informationssystem och institutionen för matematik vid naturvetenskapliga fakulteten, institutionen för datateknik vid fakulteten för teknik, arkitektur och design. Institutionen för teknik, Institutionen för elektro- och elektronikteknik, Institutionen för maskinteknik, Institutionen för landskapsarkitektur och Institutionen för samhällsbyggnad, Institutionen för statsvetenskap och offentlig förvaltning vid fakulteten för nationalekonomi och förvaltningsvetenskap, Institutionen för internationell handel och logistik, Institutionen för ekonomi, Institutionen för företagsekonomi och ledningsinformationssystem De som studerar vid andra institutioner än institutionen för islamiska vetenskaper och institutionen för islamiska vetenskaper vid fakulteten för islamiska vetenskaper kommer att uteslutas från forskningen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: företagsgrupp

Forskningen kommer att genomföras som en randomiserad kontrollerad studie med en pretest-posttest design.

Interventionsgrupp: Deltagarna i interventionsgruppen kommer att ges gruppträning utifrån innehållet i häftet som forskaren skapat i linje med litteraturen. Utbildning kommer att ges till deltagarna ansikte mot ansikte i 40 minuter, en gång i veckan i fem veckor. Varje träningspass kommer att innehålla två ämnen i Reproductive Life Plan Based Training Booklet.

Kontrollgrupp: Ett förtest kommer att tillämpas på kontrollgruppen. Reproductive Life Plan Based Training Booklet kommer att ges efter det sista testet.

Efter interventionsfasen Efter att förtestet har tillämpats på deltagarna i båda grupperna, kommer datainsamlingsformuläret att tillämpas igen 8 veckor senare och eftertestfasen av forskningen kommer att slutföras. Deltagarna i kontrollgruppen kommer att få ett reproduktivt livsplan baserat träningshäfte.

Utbildningar i reproduktiv livsplan; Det kommer att ske i form av gruppträning, vilket anses vara en fördelaktig hälsoutbildningsmetod när det gäller låg kostnad, bred omfattning och praktisk funktion. Under utbildningen, efter power point-presentationen för initiativgruppen, kommer fråge-svar, diskussion, brainstorming och visualiseringar att göras med Pecha Kucha-tekniken. Presentationer som utarbetats i enlighet med utbildningshäftet för reproduktiv livsplan kommer att användas som träningsverktyg. Utbildning kommer att ges till deltagarna ansikte mot ansikte i 40 minuter, en gång i veckan i fem veckor. Varje träningspass kommer att innehålla två ämnen i häftet.
Inget ingripande: kontrollgrupp

Kontrollgrupp: Ett förtest kommer att tillämpas på kontrollgruppen. Efter det slutliga testet kommer ett reproduktivt livsplanbaserad träningshäfte att ges.

Efter interventionsfasen Efter appliceringen av förtestet på deltagarna i båda grupperna kommer datainsamlingsformuläret att tillämpas igen 8 veckor senare och eftertestfasen av forskningen kommer att slutföras. Deltagarna i kontrollgruppen kommer att få en reproduktiv livsplansbaserad träningsbroschyr efter eftertestet.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Det finns en skillnad i fertilitetsinformationspoäng mellan interventions- och kontrollgrupperna.
Tidsram: 9 veckor
Det finns en skillnad i fertilitetsinformationspoäng mellan interventions- och kontrollgrupperna.
9 veckor
Det finns en skillnad i fertilitetsatitydpoäng mellan interventions- och kontrollgrupperna.
Tidsram: 9 veckor
Det finns en skillnad i fertilitetsatitydpoäng mellan interventions- och kontrollgrupperna.
9 veckor
Det finns en skillnad i Preconceptional Health Knowledge Score mellan interventions- och kontrollgrupperna.
Tidsram: 9 veckor
Det finns en skillnad i Preconceptional Health Knowledge Score mellan interventions- och kontrollgrupperna.
9 veckor
Det finns en skillnad i Preconceptional Health Attitude Score mellan interventions- och kontrollgrupperna.
Tidsram: 9 veckor
Det finns en skillnad i Preconceptional Health Attitude Score mellan interventions- och kontrollgrupperna.
9 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 februari 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

31 maj 2024

Avslutad studie (Beräknad)

31 augusti 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 februari 2024

Första postat (Faktisk)

12 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 februari 2024

Senast verifierad

1 februari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Resultaten av forskningen kommer att omvandlas till en doktorsavhandling. Inga personliga uppgifter om deltagarna kommer att delas med någon.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera