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Conhecimentos e atitudes sobre fertilidade e saúde pré-concepcional entre estudantes universitários

10 de fevereiro de 2024 atualizado por: Ebru Cirban Ekrem

O efeito da educação sobre planejamento da vida reprodutiva na fertilidade de estudantes universitários e conhecimentos e atitudes sobre saúde pré-concepcional: estudo randomizado controlado

Fertilidade significa ser fértil, ou seja, ter capacidade de reprodução. A consciência da fertilidade significa que os indivíduos conhecem e evitam a anatomia e a fisiologia do sistema reprodutivo, a importância da fertilidade, as opções de fertilidade e os hábitos de vida que afetam negativamente a fertilidade. Os Planos de Vida Reprodutiva (PRL) são metas pessoais relacionadas às decisões do indivíduo em ter filhos, quando e como tomar essa decisão, com foco em suas prioridades, situações atuais e objetivos. O PRL prioriza os cuidados pré-concepcionais para que os indivíduos possam atingir seus objetivos reprodutivos. Este estudo teve como objetivo examinar o efeito do treinamento em RLP no conhecimento e nas atitudes de estudantes universitários sobre fertilidade e saúde pré-concepcional. A pesquisa foi desenhada como um estudo experimental randomizado controlado pré-teste-pós-teste. A população da pesquisa consistirá de 1.025 estudantes de graduação que estudam em cinco faculdades e 17 departamentos da Universidade Bartın no semestre de outono do ano acadêmico de 2023-2024. Para determinar o número de participantes a serem incluídos na amostra da pesquisa, foi realizada análise de poder por meio do programa G-Power 3.1.9.7. Dessa forma, a amostra do estudo foi planejada para incluir no mínimo 160 participantes nos grupos intervenção e controle, 80 para cada grupo. Primeiramente será aplicado um Formulário de Avaliação Preliminar aos estudantes universitários para coleta dos dados da pesquisa. Em seguida, os alunos que atenderem aos critérios de inclusão serão pré-testados com o Formulário de Informações Introdutórias, Escala de Informações sobre Saúde da Fertilidade e Formulário de Informações e Atitudes sobre Saúde Pré-Concepcional. Após a administração do pré-teste, os participantes serão distribuídos aleatoriamente em grupos de intervenção e controle. Os participantes do grupo de intervenção receberão treinamento em grupo com base no conteúdo do Caderno de Treinamento do Plano de Vida Reprodutiva (RLPTB) elaborado pelo pesquisador em consonância com a literatura. Nenhuma intervenção será feita aos participantes do grupo controle. Após a aplicação do pré-teste aos participantes de ambos os grupos, o formulário de coleta de dados será aplicado novamente 8 semanas depois e a fase de pós-teste da pesquisa será concluída. O programa do pacote IBM SPSS 22.0 será utilizado para análise estatística dos dados obtidos no estudo. Os resultados serão avaliados a um nível de significância de 5,0% dentro de um intervalo de confiança de 95,0%.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Descrição detalhada

Fertilidade significa ser fértil, ou seja, ter capacidade de reprodução. A consciência da fertilidade significa que os indivíduos conhecem e evitam a anatomia e a fisiologia do sistema reprodutivo, a importância da fertilidade, as opções de fertilidade e os hábitos de vida que afetam negativamente a fertilidade. Dado que os indivíduos com consciência da fertilidade têm um bom nível de conhecimento sobre fertilidade, também estão conscientes de que devem planear a gravidez sempre que quiserem e evitar a gravidez sempre que desejarem. O plano de vida reprodutiva (PRL) são os objetivos pessoais do indivíduo relacionados à sua decisão de ter filhos, quando e como tomará essa decisão, com foco nas prioridades, situações atuais e objetivos dos indivíduos. O objectivo do RLP é que tanto as mulheres como os homens pensem sobre as suas intenções reprodutivas, encontrem estratégias para um planeamento familiar bem-sucedido e protejam-se de gravidezes indesejadas e de consequências para a saúde que possam afectar negativamente a reprodução. A RLP prioriza os cuidados pré-concepcionais para que os indivíduos possam atingir seus objetivos reprodutivos. As mulheres que são saudáveis ​​durante o período pré-gravidez têm maior probabilidade de ter uma gravidez saudável e ter filhos saudáveis. O Centro de Controle de Doenças (CDC) e o ACOG recomendam que todos os indivíduos em idade reprodutiva sejam incentivados a ter um ME.

Hoje, a alimentação irregular, a actividade física insuficiente, a obesidade, o tabagismo, o consumo de álcool e outras substâncias apresentam uma tendência crescente. Todos esses hábitos de vida pouco saudáveis ​​causam efeitos negativos na fertilidade e nos resultados da gravidez. No entanto, na maioria dos países da OCDE, verifica-se que a idade média das mulheres ao nascer aumentou 2 a 5 anos entre 1970 e 2020, e em muitos países da OCDE, a idade média das mulheres ao primeiro casamento e ao nascimento é de 30 anos ou mais. . Os indivíduos podem enfrentar problemas de fertilidade como resultado do avanço do casamento e da idade fértil. Com o avanço da idade fértil, o risco de complicações obstétricas e fetais, incluindo diabetes gestacional, placenta prévia, doenças hipertensivas da gravidez e anomalias congênitas fetais, aumenta tanto na mãe quanto no recém-nascido. Além disso, o adiamento da idade de ser pai está associado ao aumento da incidência de doenças como obesidade, diabetes, hipertensão e tiroide, o que significa que as técnicas de reprodução assistida serão exigidas por um número cada vez maior de casais. Considerando tudo isto, parece que a importância dada à consciência da fertilidade deverá aumentar hoje.

Os Cuidados de Saúde Pré-Concepcional (APS) são cuidados especializados dirigidos a mulheres e homens em idade fértil antes da gravidez para diagnosticar, tratar e aconselhar factores médicos e sociais que podem impedir resultados positivos da gravidez. O objectivo dos CSP é optimizar a saúde das grávidas e dos pais, garantir que tenham uma experiência de gravidez saudável e melhorar as condições de saúde do futuro bebé. Os CSP também contribuem para a redução das taxas de gravidez indesejada e/ou não planeada e de mortes maternas e infantis, através do planeamento da fertilidade dos indivíduos. Embora as mulheres sejam geralmente alvo de questões de fertilidade e gravidez em todo o mundo e no nosso país, a maioria dos homens afirma que não estão incluídas em planos de estilo de vida específicos para o período pré-concepcional, a fim de proteger e melhorar a sua saúde e fertilidade.

Na meta de Vida Saudável e de Qualidade, um dos Objectivos de Desenvolvimento Sustentável, é enfatizado que a saúde materna e neonatal deve ser melhorada, as taxas de mortalidade devem ser reduzidas, a saúde reprodutiva deve ser melhorada, a importância do planeamento familiar e a incidência de as doenças transmissíveis devem ser reduzidas. Compreender a reprodução e a produtividade é importante para todos os jovens adultos. Os prestadores de cuidados de saúde têm a responsabilidade de educar as pessoas sobre a possibilidade de terem filhos e fornecer informações imparciais e cuidados reprodutivos. Apesar disso, quando os dados da Organização Mundial da Saúde (OMS) sobre saúde reprodutiva são examinados, todos os anos, quase metade de todas as gravidezes são indesejadas, 6 em cada 10 gravidezes indesejadas e 3 em cada 10 gravidezes terminam em aborto espontâneo, e quase metade de todos os abortos (45%) são realizados de forma insegura. Esta situação afeta negativamente a mortalidade e morbidade materna e neonatal. Em linha com estes dados, verifica-se que a maioria das gravidezes em todo o mundo resulta em gravidezes indesejadas, abortos espontâneos e abortos, e pensa-se que tanto as mulheres como os homens têm dificuldades na decisão de se tornarem pais. É evidente que os indivíduos necessitam de sensibilização para a fertilidade, de cuidados pré-concepção e de serviços de planeamento de vida reprodutiva para reduzir os resultados adversos da gravidez. No 11º Plano de Desenvolvimento afirma-se que deve ser dada importância aos serviços de saúde protectores e preventivos que encorajem um estilo de vida saudável.

Estudantes universitários, considerando a sua idade e características de desenvolvimento; Por terem conquistado autonomia e estarem em idade fértil, enfrentam uma escolha entre a responsabilidade reprodutiva e o processo de desenvolvimento profissional, onde geralmente começa a vida sexual. Portanto, os estudantes universitários são um grupo altamente vulnerável a resultados adversos na saúde reprodutiva.

Objetivo da pesquisa: Este estudo teve como objetivo examinar o efeito do treinamento TIP na fertilidade de estudantes universitários e nos conhecimentos e atitudes sobre saúde pré-concepcional.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

160

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Bartın, Peru, 74100
        • Ebru Cirban Ekrem

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Entre maio de 2023 e outubro de 2024, na Universidade Bartın, Departamento de História da Arte, Departamento de História, Departamento de Língua e Literatura Turca, Departamento de Dialetos e Literaturas Turcas Contemporâneas, Departamento de Tecnologia da Computação e Sistemas de Informação e Departamento de Matemática da Faculdade de Ciência. , Departamento de Engenharia Informática da Faculdade de Engenharia, Arquitectura e Design, Departamento de Engenharia Electrotécnica e Electrónica, Departamento de Engenharia Mecânica, Departamento de Arquitectura Paisagista e Departamento de Engenharia Civil, Departamento de Ciência Política e Administração Pública da Faculdade de Economia e Ciências Administrativas, Departamento de Comércio Internacional e Logística, alunos de graduação do Departamento de Economia, Departamento de Administração de Empresas e Departamento de Sistemas de Informação Gerencial e do Departamento de Ciências Islâmicas da Faculdade de Ciências Islâmicas.
  • Estudantes do sexo feminino com idades entre 20 e 35 anos
  • Estudantes do sexo masculino com idades entre 20 e 40 anos
  • Solteiro
  • Não ter filhos
  • Consegue se comunicar em turco
  • Sem deficiência visual, auditiva ou mental
  • Serão incluídos aqueles que se voluntariarem para participar da pesquisa.

Critério de exclusão:

  • Aquelas que estão grávidas
  • Aqueles que trabalham na área da saúde ou estão fazendo cursos relacionados à saúde
  • Departamento de História da Arte, História, Departamento de Língua e Literatura Turca, Departamento de Dialetos e Literaturas Turcas Contemporâneas da Faculdade de Letras da Universidade, Departamento de Tecnologia da Computação e Sistemas de Informação e Departamento de Matemática da Faculdade de Ciências, Departamento de Engenharia da Computação da Faculdade de Engenharia, Arquitetura e Design. Departamento de Engenharia, Departamento de Engenharia Elétrica e Eletrônica, Departamento de Engenharia Mecânica, Departamento de Arquitetura Paisagista e Departamento de Engenharia Civil, Departamento de Ciência Política e Administração Pública da Faculdade de Economia e Ciências Administrativas, Departamento de Comércio Internacional e Logística, Departamento de Economia, Departamento de Administração de Empresas e Sistemas de Informação de Gestão Aqueles que estudam em departamentos que não sejam o Departamento de Ciências Islâmicas e o Departamento de Ciências Islâmicas da Faculdade de Ciências Islâmicas serão excluídos do escopo da pesquisa.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo empresarial

A pesquisa será conduzida como um ensaio clínico randomizado com desenho pré-teste-pós-teste.

Grupo Intervenção: Os participantes do grupo intervenção receberão treinamento em grupo com base no conteúdo da cartilha elaborada pelo pesquisador em consonância com a literatura. O treinamento será ministrado aos participantes presencialmente por 40 minutos, uma vez por semana durante cinco semanas. Cada sessão de treinamento incluirá dois tópicos no livreto de treinamento baseado em plano de vida reprodutiva.

Grupo Controle: Um pré-teste será aplicado ao grupo controle. O livreto de treinamento baseado em plano de vida reprodutiva será entregue após o teste final.

Fase Pós-Intervenção Após a aplicação do pré-teste aos participantes de ambos os grupos, o formulário de coleta de dados será aplicado novamente 8 semanas depois e a fase pós-teste da pesquisa será concluída. Os participantes do grupo de controle receberão um livreto de treinamento baseado em plano de vida reprodutiva.

Treinamentos sobre Plano de Vida Reprodutiva; Será feito na forma de treinamento em grupo, considerado um método de educação em saúde vantajoso pelo baixo custo, ampla abrangência e praticidade. Durante a formação, após a apresentação em power point ao grupo de iniciativa, serão feitas perguntas-respostas, discussão, brainstorming e visualizações com a Técnica Pecha Kucha. Apresentações preparadas de acordo com o Caderno de Treinamento do Plano de Vida Reprodutiva serão utilizadas como ferramentas de treinamento. O treinamento será ministrado aos participantes presencialmente por 40 minutos, uma vez por semana durante cinco semanas. Cada sessão de treinamento incluirá dois tópicos em livreto.
Sem intervenção: grupo de controle

Grupo Controle: Um pré-teste será aplicado ao grupo controle. Após a prova final será entregue a Cartilha de Treinamento Baseada no Plano de Vida Reprodutiva.

Fase Pós-Intervenção Após a aplicação do pré-teste aos participantes de ambos os grupos, o formulário de coleta de dados será aplicado novamente 8 semanas depois e a fase pós-teste da pesquisa será concluída. Os participantes do grupo de controle receberão o Livreto de Treinamento Baseado no Plano de Vida Reprodutiva após o pós-teste.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Há uma diferença na pontuação de informações de fertilidade entre os grupos de intervenção e de controle.
Prazo: 9 semanas
Há uma diferença na pontuação de informações de fertilidade entre os grupos de intervenção e de controle.
9 semanas
Há uma diferença no escore de atitude de fertilidade entre os grupos de intervenção e controle.
Prazo: 9 semanas
Há uma diferença no escore de atitude de fertilidade entre os grupos de intervenção e controle.
9 semanas
Há uma diferença no Escore de Conhecimento em Saúde Pré-Concepcional entre os grupos intervenção e controle.
Prazo: 9 semanas
Há uma diferença no Escore de Conhecimento em Saúde Pré-Concepcional entre os grupos intervenção e controle.
9 semanas
Há uma diferença no Escore de Atitude de Saúde Pré-Concepcional entre os grupos intervenção e controle.
Prazo: 9 semanas
Há uma diferença no Escore de Atitude de Saúde Pré-Concepcional entre os grupos intervenção e controle.
9 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Colaboradores

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

31 de maio de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de agosto de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de janeiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Real)

12 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Ege University

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os resultados da pesquisa serão transformados em uma tese de doutorado. Nenhum dado pessoal dos participantes será compartilhado com ninguém.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Saúde reprodutiva

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