Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fertilitet og prækonceptionel sundhedsviden og holdninger blandt universitetsstuderende

10. februar 2024 opdateret af: Ebru Cirban Ekrem

Effekten af ​​uddannelse i reproduktiv livsplanlægning på universitetsstuderendes fertilitet og prækonceptionelle sundhedsviden og holdninger: Randomiseret kontrolleret undersøgelse

Fertilitet betyder at være fertil, det vil sige at have evnen til at formere sig. Fertilitetsbevidsthed betyder, at individer kender og undgår reproduktionssystemets anatomi og fysiologi, vigtigheden af ​​fertilitet, fertilitetsmuligheder og livsvaner, der påvirker fertiliteten negativt. Reproduktive livsplaner (RLP) er personlige mål relateret til individers beslutninger om at få børn, hvornår og hvordan de skal træffe denne beslutning, med fokus på deres prioriteter, aktuelle situationer og mål. RLP prioriterer prækonceptionspleje, så individer kan nå deres reproduktive mål. Denne undersøgelse havde til formål at undersøge effekten af ​​RLP-træning på universitetsstuderendes viden og holdninger til fertilitet og forforståelsessundhed. Forskningen var designet som en prætest-posttest randomiseret kontrolleret eksperimentel undersøgelse. Forskningens befolkning vil bestå af 1025 seniorstuderende, der studerer på fem fakulteter og 17 afdelinger på Bartın University i efterårssemesteret af det akademiske år 2023-2024. For at bestemme antallet af deltagere, der skal inkluderes i forskningsprøven, blev effektanalyse udført ved hjælp af G-Power 3.1.9.7-programmet. Derfor var stikprøven af ​​undersøgelsen planlagt til at omfatte minimum 160 deltagere i interventions- og kontrolgrupper, 80 for hver gruppe. For det første vil en foreløbig evalueringsformular blive anvendt på universitetsstuderende for at indsamle data fra forskningen. Derefter vil elever, der opfylder inklusionskriterierne, blive testet på forhånd med den indledende informationsformular, fertilitetssundhedsinformationsskalaen og prækonceptionelle sundhedsinformations- og holdningsformular. Efter præ-testen er administreret, vil deltagerne blive tilfældigt tildelt interventions- og kontrolgrupper. Deltagerne i interventionsgruppen vil få gruppetræning baseret på indholdet af Reproductive Life Plan Training Booklet (RLPTB), som forskeren har lavet i overensstemmelse med litteraturen. Der vil ikke blive foretaget indgreb over for deltagerne i kontrolgruppen. Efter at prætesten er anvendt på deltagerne i begge grupper, vil dataindsamlingsformularen blive anvendt igen 8 uger senere, og eftertestfasen af ​​forskningen vil blive afsluttet. IBM SPSS 22.0-pakkeprogrammet vil blive brugt til statistisk analyse af data opnået fra undersøgelsen. Resultaterne vil blive evalueret ved et 5,0 % signifikansniveau inden for et 95,0 % konfidensinterval.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Fertilitet betyder at være fertil, det vil sige at have evnen til at formere sig. Fertilitetsbevidsthed betyder, at individer kender og undgår reproduktionssystemets anatomi og fysiologi, vigtigheden af ​​fertilitet, fertilitetsmuligheder og livsvaner, der påvirker fertiliteten negativt. Da personer med fertilitetsbevidsthed har et godt kendskab til fertilitet, er de også bevidste om, at de bør planlægge graviditet, når de vil, og undgå graviditet, når de ønsker det. Reproduktiv livsplan (RLP) er individets personlige mål relateret til deres beslutning om at få børn, hvornår og hvordan de vil træffe denne beslutning, med fokus på individers prioriteter, aktuelle situationer og mål. Formålet med RLP er, at både kvinder og mænd tænker over deres reproduktive intentioner, finder strategier for vellykket familieplanlægning og beskytter sig selv mod uønskede graviditeter og sundhedsmæssige konsekvenser, der kan påvirke reproduktionen negativt. RLP prioriterer prækonceptionspleje, så individer kan nå deres reproduktive mål. Kvinder, der er raske i perioden før graviditeten, er mere tilbøjelige til at have en sund graviditet og få sunde børn. Center for Disease Control (CDC) og ACOG anbefaler, at alle individer i den reproduktive alder opfordres til at have en IMP.

I dag viser uregelmæssig ernæring, utilstrækkelig fysisk aktivitet, fedme, rygning, alkohol- og stofbrug en stigende tendens. Alle disse usunde livsstilsvaner forårsager negative effekter på fertilitet og graviditetsresultater. Men i de fleste OECD-lande ses det, at gennemsnitsalderen for kvinder ved fødslen steg med 2 til 5 år mellem 1970 og 2020, og i mange OECD-lande er gennemsnitsalderen for kvinder ved første ægteskab og fødsel 30 år og derover. . Enkeltpersoner kan støde på fertilitetsproblemer som følge af fremskreden ægteskab og den fødedygtige alder. Med stigende fødedygtig alder øges risikoen for obstetriske og føtale komplikationer, herunder svangerskabsdiabetes, placenta previa, hypertensive graviditetssygdomme og føtale medfødte anomalier hos både moderen og den nyfødte. Derudover er en udsættelse af forældrealderen forbundet med en stigning i forekomsten af ​​sygdomme som fedme, diabetes, hypertension og skjoldbruskkirtel, hvilket betyder, at assisterede befrugtningsteknikker vil blive efterspurgt af et stigende antal par. I betragtning af alt dette ser det ud til, at den betydning, der tillægges fertilitetsbevidsthed, bør øges i dag.

Preconception Health Care (PHC) er specialiseret behandling målrettet kvinder og mænd i den fødedygtige alder før graviditeten for at diagnosticere, behandle og rådgive medicinske og sociale faktorer, der kan forhindre positive graviditetsresultater. Målet med PHC er at optimere sundheden for vordende mødre og fædre, at sikre, at de får en sund graviditetsoplevelse, og at forbedre sundhedsforholdene for den fremtidige baby. PHC bidrager også til at reducere antallet af uønskede og/eller uplanlagte graviditeter og mødre- og børnedødsfald ved at lave fertilitetsplanlægning af individer. Selvom kvinder generelt er målrettet mod fertilitets- og graviditetsproblemer på verdensplan og i vores land, erklærer de fleste mænd, at de ikke er inkluderet i livsstilsordninger, der er specifikke for prækonceptionsperioden for at beskytte og forbedre deres sundhed og fertilitet.

I målet Sundt og livskvalitet, et af målene for bæredygtig udvikling, understreges det, at mødres og nyfødtes sundhed skal forbedres, dødeligheden skal reduceres, den reproduktive sundhed skal forbedres, betydningen af ​​familieplanlægning og forekomsten af ​​ikke- overførbare sygdomme bør reduceres. At forstå reproduktion og produktivitet er vigtigt for alle unge voksne. Sundhedsudbydere har et ansvar for at oplyse folk om at få børn og give upartisk information og reproduktiv pleje. På trods af dette, når Verdenssundhedsorganisationens (WHO) data om reproduktiv sundhed undersøges, er næsten halvdelen af ​​alle graviditeter hvert år uønskede, 6 ud af 10 uønskede graviditeter og 3 ud af 10 graviditeter ender i induceret abort, og næsten halvdelen af ​​alle aborter (45%) ses at blive udført på usikre måder. Denne situation påvirker mødre- og neonatal dødelighed og morbiditet negativt. I tråd med disse data ses det, at de fleste graviditeter verden over resulterer i uønskede graviditeter, aborter og aborter, og det menes, at både kvinder og mænd har svært ved at beslutte sig for at blive forældre. Det er klart, at individer har brug for fertilitetsbevidsthed, prækonceptionspleje og reproduktive livsplaner for at reducere uønskede graviditetsresultater. I den 11. udviklingsplan er det anført, at der bør lægges vægt på beskyttende og forebyggende sundhedsydelser, der vil fremme en sund livsstil.

Universitetsstuderende i betragtning af deres alder og udviklingskarakteristika; Da de har fået deres autonomi og er i den frugtbare alder, står de over for et valg mellem reproduktivt ansvar og karriereudviklingsprocessen, hvor seksuallivet normalt starter. Derfor er universitetsstuderende en meget sårbar gruppe for at opleve negative reproduktive sundhedsresultater.

Formålet med forskningen: Denne undersøgelse havde til formål at undersøge effekten af ​​TIP-træning på universitetsstuderendes fertilitet og prækonceptionelle sundhedsviden og holdninger.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

160

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Bartın, Kalkun, 74100
        • Ebru Cirban Ekrem

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mellem maj 2023 og oktober 2024, ved Bartın University, Institut for Kunsthistorie, Institut for Historie, Institut for Tyrkisk Sprog og Litteratur, Institut for Samtidstyrkiske Dialekter og Litteratur, Institut for Computerteknologi og Informationssystemer og Institut for Matematik ved Fakultetet for Videnskab. , Institut for Datateknik ved Fakultetet for Teknik, Arkitektur og Design, Institut for Elektro- og Elektronikteknik, Institut for Maskinteknik, Institut for Landskabsarkitektur og Institut for Byggeri og Anlæg, Institut for Statskundskab og Offentlig Administration ved Det Økonomiske Fakultet og Administrative Sciences, Institut for International Handel og Logistik, seniorstuderende, der studerer ved Institut for Økonomi, Institut for Erhvervsøkonomi og Institut for Ledelsesinformationssystemer og Institut for Islamiske Videnskaber på Det Islamiske Fakultet.
  • Kvindelige studerende mellem 20-35 år
  • Mandlige elever mellem 20-40 år
  • Enkelt
  • Har ingen børn
  • Kan kommunikere på tyrkisk
  • Uden syns-, høre- eller psykiske handicap
  • De, der melder sig frivilligt til at deltage i forskningen, vil blive inkluderet.

Ekskluderingskriterier:

  • Dem der er gravide
  • Dem, der arbejder inden for sundhedsområdet eller tager sundhedsrelaterede kurser
  • Institut for Kunsthistorie, Historie, Institut for tyrkisk sprog og litteratur, Institut for nutidige tyrkiske dialekter og litteraturer i det bogstavelige fakultet på universitetet, Institut for Computerteknologi og Informationssystemer og Institut for Matematik på Det Naturvidenskabelige Fakultet, Computeringeniørafdelingen ved Fakultetet for Teknik, Arkitektur og Design. Institut for Ingeniørvidenskab, Institut for Elektro- og Elektronikteknik, Institut for Maskinteknik, Institut for Landskabsarkitektur og Institut for Byggeri, Institut for Statskundskab og Offentlig Administration ved Det Økonomiske og Administrative Fakultet, Institut for International Handel og Logistik, Institut of Economics, Institut for Erhvervsøkonomi og Ledelsesinformationssystemer. De, der studerer i andre afdelinger end Institut for Islamisk Videnskab og Institut for Islamiske Videnskaber på Det Islamiske Fakultet, vil blive udelukket fra undersøgelsens omfang.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: virksomhedsgruppe

Forskningen vil blive udført som et randomiseret kontrolleret forsøg med et prætest-posttest design.

Interventionsgruppe: Deltagerne i interventionsgruppen vil blive givet gruppetræning baseret på indholdet af det hæfte, som forskeren har lavet i overensstemmelse med litteraturen. Træning vil blive givet til deltagerne ansigt til ansigt i 40 minutter, en gang om ugen i fem uger. Hver træningssession vil omfatte to emner i Reproductive Life Plan Based Training Booklet.

Kontrolgruppe: En præ-test vil blive anvendt på kontrolgruppen. Reproductive Life Plan Based Training Booklet vil blive givet efter den sidste test.

Post-interventionsfase Efter at prætesten er anvendt på deltagerne i begge grupper, vil dataindsamlingsformularen blive anvendt igen 8 uger senere, og post-testfasen af ​​forskningen vil blive afsluttet. Deltagerne i kontrolgruppen vil få udleveret en Reproductive Life Plan Based Training Booklet.

Træning i reproduktiv livsplan; Det vil foregå i form af gruppetræning, som anses for at være en fordelagtig sundhedspædagogisk metode i forhold til lave omkostninger, bredt omfang og praktisk anvendelighed. Under træningen, efter power point-præsentationen til initiativgruppen, vil der blive lavet spørgsmål-svar, diskussion, brainstorming og visualiseringer med Pecha Kucha-teknikken. Præsentationer udarbejdet i overensstemmelse med træningshæftet for reproduktiv livsplan vil blive brugt som træningsredskaber. Træning vil blive givet til deltagerne ansigt til ansigt i 40 minutter, en gang om ugen i fem uger. Hver træningssession vil indeholde to emner i hæftet.
Ingen indgriben: kontrolgruppe

Kontrolgruppe: En præ-test vil blive anvendt på kontrolgruppen. Efter den sidste test udleveres hæftet om træningsplan baseret på reproduktiv liv.

Post-interventionsfase Efter anvendelsen af ​​prætesten til deltagerne i begge grupper, vil dataindsamlingsformularen blive anvendt igen 8 uger senere, og post-testfasen af ​​forskningen vil blive afsluttet. Deltagerne i kontrolgruppen vil efter post-testen få udleveret en reproduktiv livsplan baseret træningsbog.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Der er forskel på fertilitetsinformationsscore mellem interventions- og kontrolgruppen.
Tidsramme: 9 uger
Der er forskel på fertilitetsinformationsscore mellem interventions- og kontrolgruppen.
9 uger
Der er forskel i Fertilitetsholdningsscore mellem interventions- og kontrolgrupperne.
Tidsramme: 9 uger
Der er forskel i Fertilitetsholdningsscore mellem interventions- og kontrolgrupperne.
9 uger
Der er forskel i prækonceptionel sundhedsvidensscore mellem interventions- og kontrolgruppen.
Tidsramme: 9 uger
Der er forskel i prækonceptionel sundhedsvidensscore mellem interventions- og kontrolgruppen.
9 uger
Der er en forskel i prækonceptionel sundhedsattitudescore mellem interventions- og kontrolgruppen.
Tidsramme: 9 uger
Der er en forskel i prækonceptionel sundhedsattitudescore mellem interventions- og kontrolgruppen.
9 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. februar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. maj 2024

Studieafslutning (Anslået)

31. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

12. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Resultaterne af forskningen vil blive omsat til en doktorafhandling. Ingen personlige data om deltagerne vil blive delt med nogen.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Reproduktiv sundhed

Abonner