(抗リボソーム P タンパク質、抗 U1 RNP、抗ヌクレオソームおよび抗 ds DNA 抗体) と SLE におけるうつ病および不安との関係
2024年2月5日 更新者：Heba Maher Kamaly、Sohag University
(抗リボソーム P タンパク質、抗 U1 RNP、抗ヌクレオソームおよび抗ダブル ストラッド DNA 抗体) は全身性エリテマトーデス患者のうつ病および不安と相関する
この研究では、zung自己評価うつ病スケールおよびzung自己評価不安スケールによって、全身性エリテマトーデス患者における(うつ病と不安)の程度と(抗リボソームPタンパク質、抗U1 RNP、抗ヌクレオソームおよび抗-ダブルストラッド DNA 抗体)。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Osama S Daif Allah, Assistant Professor
- 電話番号：01006425746
- メール：hebamaher1919@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Heba M Kamaly, Assistant lecture
- 電話番号：01093128552
- メール：hebamaher1919@gmail.com
研究場所
-
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Sohag、エジプト
- 募集
- Sohag faculty of medicine
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コンタクト：
- Osama S Daif Allah, Assistant Professor
- 電話番号：01006425746
- メール：hebamaher1919@gmail.com
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コンタクト：
- Heba M Kamaly, Assistant lecture
- 電話番号：01093128552
- メール：hebamaher1919@gmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 2012年の全身性エリテマトーデス国際協力クリニック（SLICC）の基準または2019年の米国リウマチ学会/ヨーロッパ対リウマチ連盟の全身性エリテマトーデスの分類基準を満たす患者。
- 研究に参加するためにインフォームドコンセントを与えることができる患者。
除外基準:
- - 全身性エリテマトーデス以外の自己免疫疾患を患っている患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：場合
全身性エリテマトーデスと診断された症例では、うつ病と不安の程度、および（抗リボソームPタンパク質、抗U1 RNP、抗ヌクレオソームおよび抗ds DNA抗体）との関連性を測定します。
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抗リボソーム P タンパク質、抗 U1 RNP、抗ヌクレオソームおよび抗ダブル ストラッド DNA 抗体）と、全身性エリテマトーデス患者のうつ病および不安の程度との関係を決定します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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うつ病の程度
時間枠：1年
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zung 自己評価うつ病スケールを使用して
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1年
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不安の程度
時間枠：1年
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zung 自己評価不安スケールを使用して
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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抗リボソームPタンパク質抗体
時間枠：1年
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ヘパリン抗凝固処理した静脈血の血漿と自己抗原に対して反応した IgG 抗体を試験するイムノブロットに基づくアッセイによる ANA プロファイルによって検査されました。
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1年
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抗U1 RNP抗体
時間枠：1年
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ヘパリン抗凝固処理した静脈血の血漿と自己抗原に対して反応した IgG 抗体を試験するイムノブロットに基づくアッセイによる ANA プロファイルによって検査されました。
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1年
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抗ヌクレオソーム抗体
時間枠：1年
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ヘパリン抗凝固処理した静脈血の血漿と自己抗原に対して反応した IgG 抗体を試験するイムノブロットに基づくアッセイによる ANA プロファイルによって検査されました。
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1年
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抗ダブルストラッド DNA 抗体
時間枠：1年
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ヘパリン抗凝固処理した静脈血の血漿と自己抗原に対して反応した IgG 抗体を試験するイムノブロットに基づくアッセイによる ANA プロファイルによって検査されました。
|
1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Amoura Z, Koutouzov S, Chabre H, Cacoub P, Amoura I, Musset L, Bach JF, Piette JC. Presence of antinucleosome autoantibodies in a restricted set of connective tissue diseases: antinucleosome antibodies of the IgG3 subclass are markers of renal pathogenicity in systemic lupus erythematosus. Arthritis Rheum. 2000 Jan;43(1):76-84. doi: 10.1002/1529-0131(200001)43:13.0.CO;2-I.
- Benito-Garcia E, Schur PH, Lahita R; American College of Rheumatology Ad Hoc Committee on Immunologic Testing Guidelines. Guidelines for immunologic laboratory testing in the rheumatic diseases: anti-Sm and anti-RNP antibody tests. Arthritis Rheum. 2004 Dec 15;51(6):1030-44. doi: 10.1002/art.20836. No abstract available.
- Diamond B, Bloom O, Al Abed Y, Kowal C, Huerta PT, Volpe BT. Moving towards a cure: blocking pathogenic antibodies in systemic lupus erythematosus. J Intern Med. 2011 Jan;269(1):36-44. doi: 10.1111/j.1365-2796.2010.02318.x.
- Schattner E, Shahar G, Lerman S, Shakra MA. Depression in systemic lupus erythematosus: the key role of illness intrusiveness and concealment of symptoms. Psychiatry. 2010 Winter;73(4):329-40. doi: 10.1521/psyc.2010.73.4.329.
- Gao HX, Campbell SR, Cui MH, Zong P, Hee-Hwang J, Gulinello M, Putterman C. Depression is an early disease manifestation in lupus-prone MRL/lpr mice. J Neuroimmunol. 2009 Feb 15;207(1-2):45-56. doi: 10.1016/j.jneuroim.2008.11.009. Epub 2009 Jan 3.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年2月14日
一次修了 (推定)
2024年12月14日
研究の完了 (推定)
2025年2月14日
試験登録日
最初に提出
2024年2月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月5日
最初の投稿 (推定)
2024年2月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年2月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月5日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- Soh-Med-24-01-07MD
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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