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(항리보솜 P 단백질, 항U1 RNP, 항뉴클레오솜 및 항ds DNA 항체) 및 SLE의 우울증 및 불안과의 관계

2024년 2월 5일 업데이트: Heba Maher Kamaly, Sohag University

(항-리보솜 P 단백질, 항-U1 RNP, 항뉴클레오솜 및 항-이중 Strad DNA 항체)는 전신홍반루푸스 환자의 우울증 및 불안과 상관관계가 있습니다

본 연구에서는 zung 자가 평가 우울증 척도와 zung 자가 평가 불안 척도 및 항리보솜 P 단백질, 항 U1 RNP, 항 뉴클레오솜 및 항-리보솜 불안 척도를 사용하여 전신 홍반성 루푸스 환자의 (우울증과 불안) 정도 사이의 관계를 확인했습니다. 이중 Strad DNA 항체).

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Sohag, 이집트
        • 모병
        • Sohag faculty of medicine
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 2012 전신홍반루푸스 국제협력클리닉(SLICC) 기준 또는 2019 미국류마티스학회/유럽류마티스연맹의 전신홍반루푸스 분류 기준을 충족하는 환자.
  2. 연구 참여에 대한 사전 동의를 제공할 수 있는 환자.

제외 기준:

  • - 전신홍반루푸스를 제외한 자가면역질환을 앓고 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 사례
전신홍반루푸스로 진단된 환자의 우울증, 불안 정도와 항리보솜 P 단백질, 항U1 RNP, 항뉴클레오솜 및 항ds DNA 항체와의 연관성을 측정합니다.
항리보솜 P 단백질, 항U1 RNP, 항뉴클레오솜 및 항이중 Strad DNA 항체) 및 전신홍반루푸스 환자의 우울증 및 불안 정도와의 관계를 확인합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증의 정도
기간: 일년
zung 자체 평가 우울증 척도를 사용하여
일년
불안의 정도
기간: 일년
Zung 자체 평가 불안 척도를 사용하여
일년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
항리보솜 P 단백질 항체
기간: 일년
헤파린 항응고 정맥혈의 혈장과 자가항원에 반응하는 IgG 항체를 테스트하는 면역블롯 기반 분석을 통해 ANA 프로파일을 검사했습니다.
일년
항-U1 RNP 항체
기간: 일년
헤파린 항응고 정맥혈의 혈장과 자가항원에 반응하는 IgG 항체를 테스트하는 면역블롯 기반 분석을 통해 ANA 프로파일을 검사했습니다.
일년
항뉴클레오솜 항체
기간: 일년
헤파린 항응고 정맥혈의 혈장과 자가항원에 반응하는 IgG 항체를 테스트하는 면역블롯 기반 분석을 통해 ANA 프로파일을 검사했습니다.
일년
안티-이중 Strad DNA 항체
기간: 일년
헤파린 항응고 정맥혈의 혈장과 자가항원에 반응하는 IgG 항체를 테스트하는 면역블롯 기반 분석을 통해 ANA 프로파일을 검사했습니다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 2월 14일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 14일

연구 완료 (추정된)

2025년 2월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 5일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 2월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 5일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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