エクスポージャーベースの利益の一般化に対する時間の影響
2026年1月28日 更新者：Iris Kodzaga、Ruhr University of Bochum
蜘蛛の恐怖における曝露に基づく利益の一般化に対する時間の影響
参加者は事前評価を受け、コントロール スパイダーによる実験を受けます。
このコントロール スパイダーは、トレーニング後の評価で再度提示されます。
その後、参加者は 1 週間、6 週間、または 3 か月のフォローアップ評価のいずれかに割り当てられます。
対照スパイダー (スパイダー A) と新規スパイダー (スパイダー B) は、暴露影響の一般化をテストするためにフォローアップ BAT で再度使用されます。
調査の概要
詳細な説明
消去学習に関する基礎研究から得られたいくつかの発見は、消去された記憶の文脈化と回復における時間効果の役割を損なうものである(Archbold et al., 2013; Quirk, 2002; Wiltgen & Silva, 2007)。 後者は、暴露に基づく恐怖の軽減と一般化の短期および長期の効果の評価に重要な意味を持ちます。 現在までのところ、曝露に成功した後の、治療された刺激および/または未治療の刺激に対する恐怖反応に対する時間の役割を調査した研究は存在しません。 私たちは、曝露後の処理された刺激と未処理の刺激に対する反応の違いが時間の経過に依存するかどうかを調査する予定です。
クモ恐怖症の参加者は、クモを治療刺激として使用する標準化された 1 セッションの治療を受けます。 治療刺激に対する恐怖の軽減は治療後に評価されます。 さらに、未治療の刺激（つまり、新しいクモ）に対する曝露療法の一般化が評価されます。 未治療の刺激に対する曝露に基づく恐怖軽減の一般化の程度を、追跡調査の長さに関して異なる 3 つのグループ間で比較します。 ここでは、曝露を受ける参加者は、1週間の追跡調査、6週間の追跡調査、および3か月の追跡調査のいずれかの追跡調査にランダムに割り当てられます。 暴露によって引き起こされる恐怖の軽減と一般化の程度が評価され、これらのグループ間で比較されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
59
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bochum、ドイツ、44787
- Department of Behavioral and Clinical Neuroscience
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- クモに対する恐怖の存在 (クモ恐怖症の可能性の診断)
除外基準:
- 急性または慢性の精神疾患および/または身体疾患
- 心理学的、精神医学的、神経学的または薬物療法
- 薬物またはアルコールの乱用
- 妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：1週間のフォローアップ評価
参加者は事前評価を受け、コントロール スパイダー (スパイダー A) を使用してエクスポージャを受けます。
このコントロール スパイダーは、トレーニング後の評価で再度提示されます。
参加者は暴露セッションの 1 週間後にフォローアップ評価に割り当てられます。この評価では、クモ A と新規のクモ (スパイダー B) を使用して暴露効果の一般化をテストします。
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クモによる段階的な生体内曝露の 1 セッション。
各タスクは最初に実験者によってモデル化されます。
暴露前に、参加者は不安や恐怖症に関する心理教育を受けます。
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実験的：6週間の追跡評価
参加者は事前評価を受け、コントロール スパイダー (スパイダー A) を使用してエクスポージャを受けます。
このコントロール スパイダーは、トレーニング後の評価で再度提示されます。
その後、参加者は曝露セッションの 6 週間後にフォローアップ評価に割り当てられます。この評価では、クモ A と新規のクモ (クモ B) を使用して曝露効果の一般化をテストします。
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クモによる段階的な生体内曝露の 1 セッション。
各タスクは最初に実験者によってモデル化されます。
暴露前に、参加者は不安や恐怖症に関する心理教育を受けます。
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実験的：3か月の追跡評価
参加者は事前評価を受け、コントロール スパイダー (スパイダー A) を使用してエクスポージャを受けます。
このコントロール スパイダーは、トレーニング後の評価で再度提示されます。
その後、参加者は曝露セッションの 3 か月後にフォローアップ評価に割り当てられます。この評価では、クモ A と新規のクモ (クモ B) を使用して曝露効果の一般化をテストします。
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クモによる段階的な生体内曝露の 1 セッション。
各タスクは最初に実験者によってモデル化されます。
暴露前に、参加者は不安や恐怖症に関する心理教育を受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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行動アプローチテスト (BAT)
時間枠：前評価（曝露直前）、事後評価（曝露後 1 日後）、追跡調査（曝露後 1 週間、6 週間、または 3 か月後）
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コントロールスパイダー（スパイダーA; 処理された刺激）および新規スパイダー（スパイダーB; 未処理の恐怖刺激）による評価後および追跡調査における行動アプローチテスト（BAT）の変化。
行動アプローチ テスト (BAT) では、クモまでの最も近い距離が測定されます。
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前評価（曝露直前）、事後評価（曝露後 1 日後）、追跡調査（曝露後 1 週間、6 週間、または 3 か月後）
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主観的な恐怖
時間枠：前評価（曝露直前）、事後評価（曝露後 1 日後）、追跡調査（曝露後 1 週間、6 週間、または 3 か月後）
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評価後の主観的恐怖の変化と、対照スパイダー (スパイダー A; 処理された刺激) および新規のスパイダー (スパイダー B; 未処理の恐怖刺激) による追跡調査が、行動アプローチ テスト中に測定されます。
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前評価（曝露直前）、事後評価（曝露後 1 日後）、追跡調査（曝露後 1 週間、6 週間、または 3 か月後）
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主観的な嫌悪感
時間枠：前評価（曝露直前）、事後評価（曝露後 1 日後）、追跡調査（曝露後 1 週間、6 週間、または 3 か月後）
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評価後の主観的な嫌悪感の変化と、対照クモ (クモ A; 処理された刺激) および新規のクモ (クモ B; 未処理の恐怖刺激) による追跡調査が、行動アプローチ テスト中に測定されます。
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前評価（曝露直前）、事後評価（曝露後 1 日後）、追跡調査（曝露後 1 週間、6 週間、または 3 か月後）
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心拍数
時間枠：前評価（曝露直前）、事後評価（曝露後 1 日後）、追跡調査（曝露後 1 週間、6 週間、または 3 か月後）
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評価後の心拍数の変化と、対照スパイダー (スパイダー A; 処理された刺激) および新規のスパイダー (スパイダー B; 未処理の恐怖刺激) による追跡調査が、行動アプローチ テスト中に測定されます。
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前評価（曝露直前）、事後評価（曝露後 1 日後）、追跡調査（曝露後 1 週間、6 週間、または 3 か月後）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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一般的自己効力感 (GSE) スケールのスコア
時間枠：前評価（曝露直前）、事後評価（曝露後 1 日後）、追跡調査（曝露後 1 週間、6 週間、または 3 か月後）
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自己効力感の変化は、GSE スケールによって測定されます。
GSE スケールには 10 の項目が含まれており、自己評価された能力に基づいて、人が困難な状況を克服する自信をどの程度感じているかを測定します。
合計スコアは、すべての項目スコアを合計することによって決定され、その結果、10 ～ 40 のスコアが得られます。スコアが高いほど、GSE が高くなります。
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前評価（曝露直前）、事後評価（曝露後 1 日後）、追跡調査（曝露後 1 週間、6 週間、または 3 か月後）
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恐怖症状況に対する自己効力感アンケート (SEQ-SP)
時間枠：前評価（曝露直前）、事後評価（曝露後 1 日後）、追跡調査（曝露後 1 週間、6 週間、または 3 か月後）
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アンケートは13項目から構成されています。
これらの項目は、(動物に関連した) 恐怖症の特定の状況を説明しており、参加者は、その状況に対する自己効力感の期待を 5 段階の尺度 (1 = 本当にできないと確信している、5 = 本当にできると確信している) に基づいて評価する必要があります。
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前評価（曝露直前）、事後評価（曝露後 1 日後）、追跡調査（曝露後 1 週間、6 週間、または 3 か月後）
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蜘蛛の恐怖に関するアンケート (FSQ)
時間枠：前評価（曝露直前）、事後評価（曝露後 1 日後）、追跡調査（曝露後 1 週間、6 週間、または 3 か月後）
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スパイダー恐怖症関連のアンケートの変更。
蜘蛛の恐怖に関するアンケート (FSQ) が適用されます。
このスケールのスコアの範囲は 0 ～ 108 で、スコアが高いほどクモに対する恐怖が大きいことを示します。
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前評価（曝露直前）、事後評価（曝露後 1 日後）、追跡調査（曝露後 1 週間、6 週間、または 3 か月後）
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クモ恐怖アンケート (SPQ)
時間枠：前評価（曝露直前）、事後評価（曝露後 1 日後）、追跡調査（曝露後 1 週間、6 週間、または 3 か月後）
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Spider Fear Questionnaire (SPQ) が適用されます。
このスケールのスコアの範囲は 0 ～ 31 で、スコアが高いほどクモに対する恐怖が大きいことを示します。
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前評価（曝露直前）、事後評価（曝露後 1 日後）、追跡調査（曝露後 1 週間、6 週間、または 3 か月後）
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スパイダー信念アンケート (SBQ)
時間枠：前評価（曝露直前）、事後評価（曝露後 1 日後）、追跡調査（曝露後 1 週間、6 週間、または 3 か月後）
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Spider Beliefs Questionnaire (SBQ) が適用されます。
このスケールのスコアの範囲は 0 ～ 100 で、スコアが高いほどクモに対する恐怖が大きいことを示します。
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前評価（曝露直前）、事後評価（曝露後 1 日後）、追跡調査（曝露後 1 週間、6 週間、または 3 か月後）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年7月8日
一次修了 (実際)
2025年2月19日
研究の完了 (実際)
2025年2月19日
試験登録日
最初に提出
2024年2月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月5日
最初の投稿 (実際)
2024年2月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月28日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。