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HRP および妊産婦のニアミス事例に対する看護師の意識に対するガイドラインの効果

2024年2月15日更新者：Mahmoud Hazem Mohamed、Sohag University

ハイリスク妊娠および妊産婦ヒヤリハット事例に対する産科看護師の意識に対する指導ガイドラインの影響

現在の研究では、指導ガイドラインに対する産科看護師の意識の影響を評価し、教育前後のハイリスク妊娠と妊産婦ヒヤリ・ハット事例に対する看護師の知識、実践、態度を評価する予定である。

調査の概要

状態

募集

条件

ハイリスク妊娠と妊産婦のニアミスケース

介入・治療

他の：看護師の知識と実践を評価します。

詳細な説明

母体疾患は、妊娠部位や妊娠期間に関係なく、妊娠またはその管理によって引き起こされるか悪化するが、事故や事件によって引き起こされるものではない、妊娠中の女性の健康不良として定義されます。この概念は、軽度から重度の母体罹患率 (SMM) までの範囲に及びます。母体のニアミス（MNM）および潜在的に生命を脅かす状態（PLTC）は、SMM として含まれます（Mekonnen et al., 2021）。妊産婦死亡率は、女性の地位、ケアへのアクセス、資源が少ない状況でのケアの質など、妊産婦の健康に関する多くのパラメータの指標です。(モハメッド) et al., 2020) 妊産婦のヒヤリハットは妊産婦死亡率よりも先行しており、女性はまだ生存していることは、妊産婦死亡率よりもヒヤリハットの回数の方が多いことを示しています。(Mekonnen) 妊産婦ニアミスケースは、「妊娠中、出産中、または妊娠中絶から 42 日以内に発生した合併症により命を取り留めた女性」と定義されています（Ninama et al.、2022）ハイリスク妊娠妊娠は、母体または周産期、またはその両方の転帰に悪影響を与える要因によって妊娠が複雑化しているものとして定義されます。ハイリスク妊娠の女性は、可能な限り最善の結果を確保するために、医療提供者の特別チームのケアを受ける必要があります。 (アルジャリヤとティワリ、.2021) .ハイリスク妊娠は、医療従事者によるハイリスク妊娠の特定のためにプラダン・マントリ・スラクシット・マトリトヴァ・アビヤン（PMSMA）によって提供されたガイドラインに基づいて分類されました。ハイリスク妊娠の診断に考慮されるパラメーターも、PMSMA が提供するガイドラインに従って定義されました。以下の症状を持つ出生前女性は、高リスク妊娠に分類されました。ヘモグロビンレベルが140/90 mmHgの重度の貧血） b．妊娠中の高血圧障害（血圧＞140/90mmHg）ｃ．下部帝王切開の既往歴ｄ．悪い産科病歴（閉塞分娩の病歴）ｅ．低置胎盤または前置胎盤。 .(アルジャリヤ & ティワリ。、2021)

研究の種類

観察的

入学 (推定)

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

エジプト
- - Sohag、エジプト
    - 募集
    - Sohag University Hospitals
    - コンタクト：
      
      ghona Abd EL-Nasser, Professor
      
      電話番号：01123067894
      
      メール：mahmoud.hazem@nursing.sohag.edu.eg

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

大人

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

看護師の皆さん

説明

包含基準:

看護師スタッフ全員

除外基準:

参加を拒否する看護師

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
ハイリスク妊娠や妊産婦ヒヤリハットに対する産科看護師の意識に関する指導ガイドラインの成果を研修前後のアンケートにより評価時間枠：10ヶ月	ハイリスク妊娠や妊産婦ヒヤリハットに対する産科看護師の意識に関する指導ガイドラインの成果を研修前後のアンケートにより評価	10ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Sohag University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年4月1日

一次修了 (推定)

2024年3月1日

研究の完了 (推定)

2024年6月1日

試験登録日

最初に提出

2023年12月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月15日

最初の投稿 (実際)

2024年2月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)