Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van richtlijnen op het bewustzijn van verpleegkundigen ten aanzien van HRP en bijna-ongelukken bij moeders

15 februari 2024 bijgewerkt door: Mahmoud Hazem Mohamed, Sohag University

Effect van instructierichtlijnen op het bewustzijn van kraamverpleegkundigen ten aanzien van zwangerschappen met een hoog risico en bijna-ongelukken bij moeders

De huidige studie zal de impact evalueren van het bewustzijn van kraamverzorgenden ten aanzien van instructierichtlijnen en de kennis, praktijk en houding van verpleegkundigen evalueren ten aanzien van hoogrisicozwangerschappen en bijna-ongelukken bij moeders voor en na de opleiding.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Maternale morbiditeit wordt gedefinieerd als een slechte gezondheid van een vrouw tijdens de zwangerschap, ongeacht de plaats of duur van de zwangerschap, die wordt veroorzaakt of verergerd door de zwangerschap of de behandeling ervan, maar die niet wordt veroorzaakt door een ongeval of incident. Dit concept varieert van milde tot ernstige maternale morbiditeit (SMM). Maternale bijna-ongelukken (MNM) en potentieel levensbedreigende aandoeningen (PLTC's) zijn opgenomen als SMM. (Mekonnen et al., 2021). Moedersterfte is een indicator van veel parameters van de gezondheid van moeders, zoals de status van vrouwen, de toegang tot zorg en de kwaliteit van de zorg in omgevingen met weinig middelen. (Mohammed et al., 2020) Bijna-ongelukken bij moeders gaan vooraf aan moedersterfte, en vrouwen leven nog steeds, wat aangeeft dat het aantal bijna-ongelukken vaker voorkomt dan moedersterfte.(Mekonnen) et al., 2021) Een moederlijk bijna-ongeluk wordt gedefinieerd als "een vrouw die bijna stierf maar een complicatie overleefde die optrad tijdens de zwangerschap, de bevalling of binnen 42 dagen na de zwangerschapsafbreking" (Ninama et al., 2022) Zwangerschap met hoog risico wordt gedefinieerd als een zwangerschap waarbij de zwangerschap wordt gecompliceerd door factoren die de uitkomst nadelig beïnvloeden (maternale of perinatale of beide). Vrouwen met een risicovolle zwangerschap moeten zorg krijgen van een speciaal team van zorgverleners om de best mogelijke resultaten te garanderen. (Arjariya & Tiwari, .2021) Zwangerschappen met een hoog risico werden geclassificeerd op basis van de richtlijnen van Pradhan Mantri Surakshit Matritva Abhiyan (PMSMA) voor de identificatie van zwangerschappen met een hoog risico door gezondheidswerkers. De parameters die in aanmerking werden genomen voor de diagnose van een zwangerschap met een hoog risico werden ook gedefinieerd volgens de richtlijnen van PMSMA. Prenatale vrouwen met de volgende aandoeningen werden gecategoriseerd onder de risicozwangerschappen: Ernstige bloedarmoede met een hemoglobinegehalte van 140/90 mmHg) b. Hypertensieve aandoening tijdens de zwangerschap (bloeddruk >140/90 mmHg) c. Voorgeschiedenis van een keizersnede in het onderste segment d. Slechte verloskundige geschiedenis (geschiedenis van belemmerde bevalling) e. Laagliggende placenta of placenta previa. .(Arjariya & Tiwari.,2021)

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

71

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

alle verpleegsters

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • al het verpleegkundig personeel

Uitsluitingscriteria:

  • verpleegkundigen die deelname weigeren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evalueer de uitkomst van instructierichtlijnen over het bewustzijn van kraamverzorgenden ten aanzien van risicovolle zwangerschappen en bijna-ongelukken bij moeders door middel van een vragenlijst voor en na de training
Tijdsspanne: 10 maanden
Evalueer de uitkomst van instructierichtlijnen over het bewustzijn van kraamverzorgenden ten aanzien van risicovolle zwangerschappen en bijna-ongelukken bij moeders door middel van een vragenlijst voor en na de training
10 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 maart 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 december 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 februari 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 februari 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 februari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 februari 2024

Laatst geverifieerd

1 februari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Soh-Med-23-03-18MS

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren