- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06262568
Effect van richtlijnen op het bewustzijn van verpleegkundigen ten aanzien van HRP en bijna-ongelukken bij moeders
15 februari 2024 bijgewerkt door: Mahmoud Hazem Mohamed, Sohag University
Effect van instructierichtlijnen op het bewustzijn van kraamverpleegkundigen ten aanzien van zwangerschappen met een hoog risico en bijna-ongelukken bij moeders
De huidige studie zal de impact evalueren van het bewustzijn van kraamverzorgenden ten aanzien van instructierichtlijnen en de kennis, praktijk en houding van verpleegkundigen evalueren ten aanzien van hoogrisicozwangerschappen en bijna-ongelukken bij moeders voor en na de opleiding.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Maternale morbiditeit wordt gedefinieerd als een slechte gezondheid van een vrouw tijdens de zwangerschap, ongeacht de plaats of duur van de zwangerschap, die wordt veroorzaakt of verergerd door de zwangerschap of de behandeling ervan, maar die niet wordt veroorzaakt door een ongeval of incident.
Dit concept varieert van milde tot ernstige maternale morbiditeit (SMM).
Maternale bijna-ongelukken (MNM) en potentieel levensbedreigende aandoeningen (PLTC's) zijn opgenomen als SMM. (Mekonnen et al., 2021).
Moedersterfte is een indicator van veel parameters van de gezondheid van moeders, zoals de status van vrouwen, de toegang tot zorg en de kwaliteit van de zorg in omgevingen met weinig middelen. (Mohammed
et al., 2020) Bijna-ongelukken bij moeders gaan vooraf aan moedersterfte, en vrouwen leven nog steeds, wat aangeeft dat het aantal bijna-ongelukken vaker voorkomt dan moedersterfte.(Mekonnen)
et al., 2021) Een moederlijk bijna-ongeluk wordt gedefinieerd als "een vrouw die bijna stierf maar een complicatie overleefde die optrad tijdens de zwangerschap, de bevalling of binnen 42 dagen na de zwangerschapsafbreking" (Ninama et al., 2022) Zwangerschap met hoog risico wordt gedefinieerd als een zwangerschap waarbij de zwangerschap wordt gecompliceerd door factoren die de uitkomst nadelig beïnvloeden (maternale of perinatale of beide).
Vrouwen met een risicovolle zwangerschap moeten zorg krijgen van een speciaal team van zorgverleners om de best mogelijke resultaten te garanderen.
(Arjariya & Tiwari, .2021)
Zwangerschappen met een hoog risico werden geclassificeerd op basis van de richtlijnen van Pradhan Mantri Surakshit Matritva Abhiyan (PMSMA) voor de identificatie van zwangerschappen met een hoog risico door gezondheidswerkers.
De parameters die in aanmerking werden genomen voor de diagnose van een zwangerschap met een hoog risico werden ook gedefinieerd volgens de richtlijnen van PMSMA.
Prenatale vrouwen met de volgende aandoeningen werden gecategoriseerd onder de risicozwangerschappen: Ernstige bloedarmoede met een hemoglobinegehalte van 140/90 mmHg) b.
Hypertensieve aandoening tijdens de zwangerschap (bloeddruk >140/90 mmHg) c.
Voorgeschiedenis van een keizersnede in het onderste segment d.
Slechte verloskundige geschiedenis (geschiedenis van belemmerde bevalling) e. Laagliggende placenta of placenta previa.
.(Arjariya
& Tiwari.,2021)
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
71
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Sohag, Egypte
- Werving
- Sohag University Hospitals
-
Contact:
- ghona Abd EL-Nasser, Professor
- Telefoonnummer: 01123067894
- E-mail: mahmoud.hazem@nursing.sohag.edu.eg
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
alle verpleegsters
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- al het verpleegkundig personeel
Uitsluitingscriteria:
- verpleegkundigen die deelname weigeren
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Evalueer de uitkomst van instructierichtlijnen over het bewustzijn van kraamverzorgenden ten aanzien van risicovolle zwangerschappen en bijna-ongelukken bij moeders door middel van een vragenlijst voor en na de training
Tijdsspanne: 10 maanden
|
Evalueer de uitkomst van instructierichtlijnen over het bewustzijn van kraamverzorgenden ten aanzien van risicovolle zwangerschappen en bijna-ongelukken bij moeders door middel van een vragenlijst voor en na de training
|
10 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 april 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
1 maart 2024
Studie voltooiing (Geschat)
1 juni 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 december 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 februari 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 februari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 februari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 februari 2024
Laatst geverifieerd
1 februari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Soh-Med-23-03-18MS
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .