- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06262568
Effetto delle linee guida sulla consapevolezza degli infermieri nei confronti dell'HRP e dei casi di mancato incidente materno
15 febbraio 2024 aggiornato da: Mahmoud Hazem Mohamed, Sohag University
Effetto delle linee guida didattiche sulla consapevolezza degli infermieri di maternità nei confronti delle gravidanze ad alto rischio e dei casi di mancato incidente materno
Il presente studio valuterà l'impatto della consapevolezza degli infermieri di maternità rispetto alle linee guida didattiche e valuterà la conoscenza, la pratica e l'atteggiamento degli infermieri nei confronti delle gravidanze ad alto rischio e dei casi di quasi incidenti materni prima e dopo l'istruzione.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La morbilità materna è definita come una cattiva salute di una donna durante la gravidanza, indipendentemente dal luogo o dalla durata della gravidanza, che è causata o aggravata dalla gravidanza o dalla sua gestione, ma che non è causata da un incidente o da un incidente.
Questo concetto spazia dalla morbilità materna da lieve a grave (SMM).
I quasi incidenti materni (MNM) e le condizioni potenzialmente pericolose per la vita (PLTC) sono inclusi come SMM. (Mekonnen et al., 2021).
La mortalità materna è un indicatore di molti parametri della salute materna, come lo status delle donne, l’accesso alle cure e la qualità delle cure in contesti con scarse risorse.(Mohammed
et al., 2020) I quasi incidenti materni precedono la mortalità materna e le donne sono ancora vive, il che indica che il numero di quasi incidenti si verifica più spesso della mortalità materna. (Mekonnen
et al., 2021) Il caso di quasi incidente materno è definito come "una donna che è quasi morta ma è sopravvissuta a una complicanza verificatasi durante la gravidanza, il parto o entro 42 giorni dall'interruzione della gravidanza" (Ninama et al., 2022) Gravidanza ad alto rischio è definita come quella in cui la gravidanza è complicata da uno o più fattori che influiscono negativamente sull'esito: materno o perinatale o entrambi.
Le donne con gravidanze ad alto rischio dovrebbero ricevere cure da un team speciale di operatori sanitari per garantire i migliori risultati possibili.
(Arjariya e Tiwari, .2021)
.La gravidanza ad alto rischio è stata classificata sulla base delle linee guida fornite da Pradhan Mantri Surakshit Matritva Abhiyan (PMSMA) per l'identificazione della gravidanza ad alto rischio da parte degli operatori sanitari.
Sono stati definiti anche i parametri considerati per la diagnosi di gravidanza ad alto rischio secondo le linee guida fornite dal PMSMA.
Le donne prenatali con le seguenti condizioni sono state classificate come gravidanze ad alto rischio: a. Anemia grave con livello di emoglobina 140/90 mmHg) b.
Disturbo ipertensivo in gravidanza (pressione sanguigna >140/90 mmHg) c.
Anamnesi precedente di taglio cesareo del segmento inferiore d.
Cattiva storia ostetrica (storia di travaglio ostacolato) e. Placenta bassa o placenta previa.
.(Arjariya
& Tiwari.,2021)
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
71
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Sohag, Egitto
- Reclutamento
- Sohag University hospitals
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Contatto:
- ghona Abd EL-Nasser, Professor
- Numero di telefono: 01123067894
- Email: mahmoud.hazem@nursing.sohag.edu.eg
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
tutti gli infermieri
Descrizione
Criterio di inclusione:
- tutto il personale infermieristico
Criteri di esclusione:
- infermieri che rifiutano la partecipazione
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Valutare i risultati delle linee guida didattiche sulla consapevolezza degli infermieri di maternità nei confronti delle gravidanze ad alto rischio e dei casi di quasi incidente materno tramite questionario prima e dopo la formazione
Lasso di tempo: 10 mesi
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Valutare i risultati delle linee guida didattiche sulla consapevolezza degli infermieri di maternità nei confronti delle gravidanze ad alto rischio e dei casi di quasi incidente materno tramite questionario prima e dopo la formazione
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10 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 aprile 2023
Completamento primario (Stimato)
1 marzo 2024
Completamento dello studio (Stimato)
1 giugno 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
20 dicembre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 febbraio 2024
Primo Inserito (Effettivo)
16 febbraio 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 febbraio 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 febbraio 2024
Ultimo verificato
1 febbraio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Soh-Med-23-03-18MS
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
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No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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