Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av retningslinjer på sykepleieres bevissthet mot HRP og nære-miss-tilfeller

15. februar 2024 oppdatert av: Mahmoud Hazem Mohamed, Sohag University

Effekten av veiledningsretningslinjer på fødselssykepleieres bevissthet mot høyrisikograviditet og nestenulykker hos mor

Den nåværende studien vil evaluere virkningen av bevissthet hos barselsykepleiere mot veiledningsretningslinjer og evaluere sykepleiernes kunnskap, praksis og holdning til høyrisikograviditeter og nestenulykker hos mor før og etter utdanning.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Morbiditet er definert som dårlig helse hos en kvinne under svangerskapet, uavhengig av svangerskapets sted eller varighet, som er forårsaket eller forverret av svangerskapet eller dens behandling, men som ikke er forårsaket av ulykke eller hendelse. Dette konseptet spenner fra mild til alvorlig morbiditet (SMM). Maternal near-miss (MNM) og potensielt livstruende tilstander (PLTCs) er inkludert som SMM. (Mekonnen et al., 2021) . Mødredødelighet er en indikator på mange parametere for mødres helse, slik som kvinners status, tilgang til omsorg og omsorgskvalitet i miljøer med lite ressurser.(Mohammed et al., 2020) Mødre nesten-ulykker går foran mødredødelighet, og kvinner er fortsatt i live, noe som indikerer at antallet nesten-ulykker forekommer oftere enn mødredødelighet.(Mekonnen et al., 2021) Mors nestenulykkestilfelle er definert som "en kvinne som nesten døde, men overlevde en komplikasjon som oppsto under graviditet, fødsel eller innen 42 dager etter svangerskapsavbrudd" (Ninama et al., 2022) Høyrisikograviditet er definert som en hvor graviditet er komplisert av faktor eller faktorer som påvirker resultatet negativt - maternalt eller perinatalt eller begge deler. Kvinner med høyrisikosvangerskap bør motta omsorg fra et spesielt team av helsepersonell for å sikre best mulig utfall. (Arjariya & Tiwari, .2021) .Høyrisikograviditet ble klassifisert basert på retningslinjene gitt av Pradhan Mantri Surakshit Matritva Abhiyan (PMSMA) for identifikasjon av høyrisikograviditet av helsepersonell. Parametrene som ble vurdert for diagnostisering av høyrisikograviditet ble også definert i henhold til retningslinjene gitt av PMSMA. Svangerskapskvinner med følgende tilstander ble kategorisert under høyrisikograviditet: a. Alvorlig anemi med hemoglobinnivå 140/90 mmHg) b. Hypertensiv lidelse i svangerskapet (blodtrykk >140/90 mmHg) c. Tidligere historie med keisersnitt i nedre segment d. Dårlig obstetrisk historie (historie med hindret fødsel) e. Lavtliggende placenta eller placenta previa. .(Arjariya & Tiwari.,2021)

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

71

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

alle sykepleiere

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alle sykepleiere

Ekskluderingskriterier:

  • sykepleiere som nekter å delta

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Evaluer resultatet av instruksjonsretningslinjene om fødselssykepleieres bevissthet mot høyrisikograviditet og nestenulykker ved hjelp av spørreskjema før og etter opplæring
Tidsramme: 10 måneder
Evaluer resultatet av instruksjonsretningslinjene om fødselssykepleieres bevissthet mot høyrisikograviditet og nestenulykker ved hjelp av spørreskjema før og etter opplæring
10 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. mars 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. desember 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. februar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

16. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Soh-Med-23-03-18MS

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere