- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06262568
Effekten av retningslinjer på sykepleieres bevissthet mot HRP og nære-miss-tilfeller
15. februar 2024 oppdatert av: Mahmoud Hazem Mohamed, Sohag University
Effekten av veiledningsretningslinjer på fødselssykepleieres bevissthet mot høyrisikograviditet og nestenulykker hos mor
Den nåværende studien vil evaluere virkningen av bevissthet hos barselsykepleiere mot veiledningsretningslinjer og evaluere sykepleiernes kunnskap, praksis og holdning til høyrisikograviditeter og nestenulykker hos mor før og etter utdanning.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Morbiditet er definert som dårlig helse hos en kvinne under svangerskapet, uavhengig av svangerskapets sted eller varighet, som er forårsaket eller forverret av svangerskapet eller dens behandling, men som ikke er forårsaket av ulykke eller hendelse.
Dette konseptet spenner fra mild til alvorlig morbiditet (SMM).
Maternal near-miss (MNM) og potensielt livstruende tilstander (PLTCs) er inkludert som SMM. (Mekonnen et al., 2021) .
Mødredødelighet er en indikator på mange parametere for mødres helse, slik som kvinners status, tilgang til omsorg og omsorgskvalitet i miljøer med lite ressurser.(Mohammed
et al., 2020) Mødre nesten-ulykker går foran mødredødelighet, og kvinner er fortsatt i live, noe som indikerer at antallet nesten-ulykker forekommer oftere enn mødredødelighet.(Mekonnen
et al., 2021) Mors nestenulykkestilfelle er definert som "en kvinne som nesten døde, men overlevde en komplikasjon som oppsto under graviditet, fødsel eller innen 42 dager etter svangerskapsavbrudd" (Ninama et al., 2022) Høyrisikograviditet er definert som en hvor graviditet er komplisert av faktor eller faktorer som påvirker resultatet negativt - maternalt eller perinatalt eller begge deler.
Kvinner med høyrisikosvangerskap bør motta omsorg fra et spesielt team av helsepersonell for å sikre best mulig utfall.
(Arjariya & Tiwari, .2021)
.Høyrisikograviditet ble klassifisert basert på retningslinjene gitt av Pradhan Mantri Surakshit Matritva Abhiyan (PMSMA) for identifikasjon av høyrisikograviditet av helsepersonell.
Parametrene som ble vurdert for diagnostisering av høyrisikograviditet ble også definert i henhold til retningslinjene gitt av PMSMA.
Svangerskapskvinner med følgende tilstander ble kategorisert under høyrisikograviditet: a. Alvorlig anemi med hemoglobinnivå 140/90 mmHg) b.
Hypertensiv lidelse i svangerskapet (blodtrykk >140/90 mmHg) c.
Tidligere historie med keisersnitt i nedre segment d.
Dårlig obstetrisk historie (historie med hindret fødsel) e. Lavtliggende placenta eller placenta previa.
.(Arjariya
& Tiwari.,2021)
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
71
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Sohag, Egypt
- Rekruttering
- Sohag University Hospitals
-
Ta kontakt med:
- ghona Abd EL-Nasser, Professor
- Telefonnummer: 01123067894
- E-post: mahmoud.hazem@nursing.sohag.edu.eg
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
alle sykepleiere
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alle sykepleiere
Ekskluderingskriterier:
- sykepleiere som nekter å delta
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Evaluer resultatet av instruksjonsretningslinjene om fødselssykepleieres bevissthet mot høyrisikograviditet og nestenulykker ved hjelp av spørreskjema før og etter opplæring
Tidsramme: 10 måneder
|
Evaluer resultatet av instruksjonsretningslinjene om fødselssykepleieres bevissthet mot høyrisikograviditet og nestenulykker ved hjelp av spørreskjema før og etter opplæring
|
10 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. april 2023
Primær fullføring (Antatt)
1. mars 2024
Studiet fullført (Antatt)
1. juni 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. desember 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. februar 2024
Først lagt ut (Faktiske)
16. februar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
16. februar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. februar 2024
Sist bekreftet
1. februar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Soh-Med-23-03-18MS
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .