Ohjeiden vaikutus sairaanhoitajien tietoisuuteen HRP:tä ja äitien läheltä piti -tapauksia kohtaan
torstai 15. helmikuuta 2024 päivittänyt: Mahmoud Hazem Mohamed, Sohag University
Opetusohjeiden vaikutus äitiyshoitajien tietoisuuteen riskialttiita raskauksia ja äitien läheltä piti -tapauksia kohtaan
Tässä tutkimuksessa arvioidaan äitiyshoitajien tietoisuuden vaikutusta opetusohjeisiin sekä sairaanhoitajien tietämys, käytäntö ja asenne riskialttiisiin raskauksiin ja äitien läheltä piti -tapauksiin ennen ja jälkeen koulutuksen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Äidin sairastuvuudella tarkoitetaan raskauden paikasta tai kestosta riippumatta naisen raskaudenaikaista sairautta, joka on raskauden tai sen hallinnan aiheuttama tai pahentunut, mutta joka ei johdu tapaturmasta tai tapahtumasta.
Tämä käsite vaihtelee lievästä vakavaan äidin sairastumiseen (SMM).
Äidin läheltä piti (MNM) ja mahdollisesti hengenvaaralliset tilat (PLTC) sisältyvät SMM:ään (Mekonnen et al., 2021).
Äitiyskuolleisuus on indikaattori monista äitien terveyden tekijöistä, kuten naisten asemasta, hoidon saatavuudesta ja hoidon laadusta vähävaraisissa olosuhteissa. (Mohammed)
et al., 2020) Äitien läheltä piti -tilanne edeltää äitiyskuolleisuutta, ja naiset ovat edelleen elossa, mikä viittaa siihen, että läheltä piti -tilanteita esiintyy useammin kuin äitien kuolleisuutta. (Mekonnen)
et al., 2021) Äidin läheltä piti -tapaus määritellään "naiseksi, joka melkein kuoli, mutta selvisi komplikaatiosta, joka ilmeni raskauden, synnytyksen tai 42 päivän sisällä raskauden keskeytyksestä" (Ninama et al., 2022) Suuren riskin raskaus määritellään raskaudeksi, jossa raskautta vaikeuttaa tekijä tai tekijät, jotka vaikuttavat haitallisesti lopputulokseen - äitiys tai perinataalinen tai molemmat.
Naisten, joilla on suuri riskiraskaus, tulee saada hoitoa erityiseltä terveydenhuollon tarjoajaryhmältä parhaan mahdollisen lopputuloksen varmistamiseksi.
(Arjariya & Tiwari, .2021)
Korkean riskin raskaus luokiteltiin Pradhan Mantri Surakshit Matritva Abhiyanin (PMSMA) ohjeiden perusteella, jotka koskevat terveydenhuollon työntekijöiden riskiraskauden tunnistamista.
Myös suuren riskin raskauden diagnosoinnissa huomioon otettavat parametrit määriteltiin PMSMA:n antamien ohjeiden mukaisesti.
Synnytystä edeltävät naiset, joilla oli seuraavat sairaudet, luokiteltiin suuren riskin raskauteen: a. Vaikea anemia hemoglobiinitasolla 140/90 mmHg) b.
Hypertensiivinen häiriö raskauden aikana (verenpaine >140/90 mmHg) c.
Aiemman alemman segmentin keisarinleikkauksen historia d.
Huono synnytyshistoria (esim. synnytyksen historia) e. Matalalla oleva istukka tai istukan previa.
.(Arjariya
& Tiwari., 2021)
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
71
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Sohag, Egypti
- Rekrytointi
- Sohag University Hospitals
-
Ottaa yhteyttä:
- ghona Abd EL-Nasser, Professor
- Puhelinnumero: 01123067894
- Sähköposti: mahmoud.hazem@nursing.sohag.edu.eg
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
kaikki sairaanhoitajat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- koko sairaanhoitajan henkilökunta
Poissulkemiskriteerit:
- sairaanhoitajia, jotka kieltäytyvät osallistumasta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioi kyselylomakkeella ennen koulutusta ja sen jälkeen äitiyshoitajien tietoisuutta suuren riskin raskaudesta ja äitien läheltä piti -tapauksista annettujen ohjeiden tuloksia
Aikaikkuna: 10 kuukautta
|
Arvioi kyselylomakkeella ennen koulutusta ja sen jälkeen äitiyshoitajien tietoisuutta suuren riskin raskaudesta ja äitien läheltä piti -tapauksista annettujen ohjeiden tuloksia
|
10 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 1. huhtikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. maaliskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 20. joulukuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 15. helmikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 16. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 16. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 15. helmikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. helmikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Soh-Med-23-03-18MS
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .