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HRP 및 산모의 Near Miss 사례에 대한 간호사의 인식에 대한 지침의 효과

2024년 2월 15일 업데이트: Mahmoud Hazem Mohamed, Sohag University

고위험 임신과 산모 아차사고 사례에 대한 산부인과 간호사의 인식에 교육지침이 미치는 영향

현재 연구에서는 교육 지침에 대한 산부인과 간호사의 인식의 영향을 평가하고 교육 전후에 고위험 임신 및 산모의 아차 사고 사례에 대한 간호사의 지식, 실습 및 태도를 평가할 것입니다.

연구 개요

상세 설명

산모이환이란 임신 기간이나 기간에 관계없이 임신 중 여성의 건강이 좋지 않은 것으로 정의되며, 이는 임신이나 그 관리에 의해 발생되거나 악화되지만, 사고나 사고로 인해 발생하지는 않습니다. 이 개념의 범위는 경증부터 중증 산모 이병률(SMM)까지입니다. 산모의 니어미스(MNM) 및 잠재적으로 생명을 위협하는 상태(PLTC)가 SMM에 포함됩니다(Mekonnen et al., 2021). 산모 사망률은 여성의 지위, 돌봄에 대한 접근성, 자원이 부족한 환경에서의 돌봄의 질 등 산모 건강의 다양한 매개변수를 나타내는 지표입니다.(Mohammed et al., 2020) 산모의 아차 사고는 산모 사망보다 먼저 발생하며, 여성은 여전히 ​​살아 있으며 이는 산모 사망보다 아차 사고의 수가 더 자주 발생함을 나타냅니다.(Mekonnen et al., 2021) 산모 니어미스 사례는 “임신, 출산 중 또는 임신 종료 후 42일 이내에 발생한 합병증으로 사망할 뻔했으나 생존한 여성”으로 정의한다(Ninama et al., 2022) 고위험 임신 임신은 결과에 부정적인 영향을 미치는 요인(산모, 주산기 또는 둘 모두)에 의해 임신이 복잡해지는 것으로 정의됩니다. 고위험 임신 여성은 최상의 결과를 보장하기 위해 특별 의료 서비스 제공자 팀의 진료를 받아야 합니다. (아르자리야 & 티와리, .2021) .고위험 임신은 의료 종사자의 고위험 임신 식별을 위해 Pradhan Mantri Surakshit Matritva Abhiyan(PMSMA)이 제공한 지침에 따라 분류되었습니다. 고위험 임신 진단을 위해 고려되는 매개변수도 PMSMA에서 제공하는 지침에 따라 정의되었습니다. 다음과 같은 상태의 산전 여성은 고위험 임신으로 분류되었습니다. 헤모글로빈 수치가 140/90 mmHg인 중증 빈혈 b. 임신 중 고혈압 장애(혈압 >140/90 mmHg) c. 하부분절 제왕절개 병력 d. 나쁜 산과 병력(진통 장애 병력) e. 저지대 태반 또는 전치 태반. .(아르자리야 & 티와리.,2021)

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

71

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

모든 간호사

설명

포함 기준:

  • 모든 간호사 직원

제외 기준:

  • 참여를 거부하는 간호사들

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
산부인과 간호사의 고위험 임신 및 산모 아차사고 사례에 대한 인식에 대한 교육지침의 결과를 교육 전후 설문지를 통해 평가한다.
기간: 10개월
산부인과 간호사의 고위험 임신 및 산모 아차사고 사례에 대한 인식에 대한 교육지침의 결과를 교육 전후 설문지를 통해 평가한다.
10개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 3월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 12월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 15일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 2월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 15일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Soh-Med-23-03-18MS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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