- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06262568
Wpływ wytycznych na świadomość pielęgniarek w zakresie HRP i przypadków bliskiego zaginięcia matki
15 lutego 2024 zaktualizowane przez: Mahmoud Hazem Mohamed, Sohag University
Wpływ wytycznych instruktażowych na świadomość pielęgniarek położniczych w zakresie ciąży wysokiego ryzyka i przypadków bliskiego zaginięcia matki
Obecne badanie oceni wpływ świadomości pielęgniarek położniczych na wytyczne dotyczące instruktażu oraz oceni wiedzę, praktykę i podejście pielęgniarek do ciąży wysokiego ryzyka i przypadków groźnych porażek u matek przed i po edukacji.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Zachorowalność matek definiuje się jako zły stan zdrowia kobiety w czasie ciąży, niezależnie od miejsca ciąży lub czasu jej trwania, który jest spowodowany lub pogłębiony przez ciążę lub jej prowadzenie, ale który nie jest spowodowany wypadkiem lub zdarzeniem.
Pojęcie to obejmuje zachorowalność matek od łagodnej do ciężkiej (SMM).
Do SMM zalicza się stany zagrażające życiu matki (MNM) i stany potencjalnie zagrażające życiu (PLTC).(Mekonnen i in., 2021).
Śmiertelność matek jest wskaźnikiem wielu parametrów zdrowia matek, takich jak status kobiety, dostęp do opieki i jakość opieki w warunkach niskich zasobów.(Mohammed
i in., 2020) Sytuacja grożąca wypadkiem matek poprzedza śmiertelność matek, a kobiety wciąż żyją, co wskazuje, że liczba sytuacji grożących wypadkiem występuje częściej niż śmiertelność matek.(Mekonnen
i in., 2021) Przypadek bliski śmierci matki definiuje się jako „kobietę, która prawie umarła, ale przeżyła powikłanie, które wystąpiło podczas ciąży, porodu lub w ciągu 42 dni od zakończenia ciąży” (Ninama i in., 2022). Ciąża wysokiego ryzyka definiuje się jako sytuację, w której ciąża jest powikłana przez czynnik lub czynniki, które niekorzystnie wpływają na wynik – matczyne, okołoporodowe lub jedno i drugie.
Aby zapewnić najlepsze możliwe wyniki, kobiety w ciąży wysokiego ryzyka powinny być objęte opieką specjalnego zespołu pracowników służby zdrowia.
(Arjariya i Tiwari, .2021)
Ciążę wysokiego ryzyka sklasyfikowano w oparciu o wytyczne Pradhana Mantriego Surakshita Matritvy Abhiyana (PMSMA) dotyczące identyfikacji ciąży wysokiego ryzyka przez pracowników służby zdrowia.
Parametry brane pod uwagę w diagnostyce ciąży wysokiego ryzyka zostały również określone zgodnie z wytycznymi PMSMA.
Do ciąży wysokiego ryzyka zaliczono kobiety w ciąży z następującymi schorzeniami: a. Ciężka niedokrwistość z poziomem hemoglobiny 140/90 mmHg) b.
Nadciśnienie tętnicze w ciąży (ciśnienie krwi >140/90 mmHg) c.
Przebyta historia cięcia cesarskiego w dolnym odcinku d.
Zły wywiad położniczy (historia utrudnionego porodu) e. Nisko położone łożysko lub łożysko przodujące.
.(Arjaria
i Tiwari., 2021)
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
71
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Sohag, Egipt
- Rekrutacyjny
- Sohag University Hospitals
-
Kontakt:
- ghona Abd EL-Nasser, Professor
- Numer telefonu: 01123067894
- E-mail: mahmoud.hazem@nursing.sohag.edu.eg
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
wszystkie pielęgniarki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- cały personel pielęgniarski
Kryteria wyłączenia:
- pielęgniarki, które odmawiają udziału
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Ocenić wyniki wytycznych instruktażowych dotyczących świadomości pielęgniarek położniczych w zakresie ciąży wysokiego ryzyka i przypadków bliskiego zaginięcia matki, za pomocą kwestionariusza przed i po szkoleniu
Ramy czasowe: 10 miesięcy
|
Ocenić wyniki wytycznych instruktażowych dotyczących świadomości pielęgniarek położniczych w zakresie ciąży wysokiego ryzyka i przypadków bliskiego zaginięcia matki, za pomocą kwestionariusza przed i po szkoleniu
|
10 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 marca 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 czerwca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 grudnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 lutego 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
16 lutego 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 lutego 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 lutego 2024
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- Soh-Med-23-03-18MS
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .