- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06262568
Efecto de las directrices sobre la concienciación de las enfermeras sobre la HRP y los casos de casi accidentes maternos
15 de febrero de 2024 actualizado por: Mahmoud Hazem Mohamed, Sohag University
Efecto de las pautas de instrucción en la conciencia de las enfermeras de maternidad sobre los casos de embarazos de alto riesgo y cuasi accidentes maternos
El estudio actual evaluará el impacto de la concientización de las enfermeras de maternidad hacia las pautas de instrucción y evaluará el conocimiento, la práctica y la actitud de las enfermeras hacia los embarazos de alto riesgo y los casos maternos de casi accidentes antes y después de la educación.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La morbilidad materna se define como la mala salud de una mujer durante el embarazo, independientemente del lugar o la duración del embarazo, que es causada o agravada por el embarazo o su manejo, pero que no es causada por un accidente o incidente.
Este concepto abarca desde morbilidad materna leve hasta grave (MME).
Los cuasi accidentes maternos (MNM) y las condiciones potencialmente mortales (PLTC) se incluyen como SMM (Mekonnen et al., 2021).
La mortalidad materna es un indicador de muchos parámetros de la salud materna, como la situación de las mujeres, el acceso a la atención y la calidad de la atención en entornos de bajos recursos. (Mohammed
et al., 2020) Los cuasi accidentes maternos preceden a la mortalidad materna, y las mujeres todavía están vivas, lo que indica que el número de cuasi accidentes ocurre con más frecuencia que la mortalidad materna (Mekonnen).
et al., 2021) El caso de cuasi accidente materno se define como "una mujer que casi muere pero sobrevivió a una complicación que ocurrió durante el embarazo, el parto o dentro de los 42 días posteriores a la interrupción del embarazo" (Ninama et al., 2022) Embarazo de alto riesgo Se define como aquel en el que el embarazo se complica por un factor o factores que afectan negativamente el resultado: materno, perinatal o ambos.
Las mujeres con embarazos de alto riesgo deben recibir atención de un equipo especial de proveedores de atención médica para garantizar los mejores resultados posibles.
(Arjariya y Tiwari, .2021)
Los embarazos de alto riesgo se clasificaron según las pautas proporcionadas por Pradhan Mantri Surakshit Matritva Abhiyan (PMSMA) para la identificación de embarazos de alto riesgo por parte de los trabajadores de la salud.
Los parámetros considerados para el diagnóstico de embarazo de alto riesgo también se definieron según las directrices proporcionadas por la PMSMA.
Las mujeres prenatales con las siguientes condiciones se clasificaron como embarazos de alto riesgo: a. Anemia severa con nivel de hemoglobina 140/90 mmHg) b.
Trastorno hipertensivo en el embarazo (presión arterial >140/90 mmHg) c.
Historia previa de cesárea del segmento inferior d.
Malos antecedentes obstétricos (antecedentes de parto obstruido) e. Placenta baja o placenta previa.
.(Arjariya
& Tiwari.,2021)
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
71
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Sohag, Egipto
- Reclutamiento
- Sohag University Hospitals
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Contacto:
- ghona Abd EL-Nasser, Professor
- Número de teléfono: 01123067894
- Correo electrónico: mahmoud.hazem@nursing.sohag.edu.eg
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
todas las enfermeras
Descripción
Criterios de inclusión:
- todo el personal de enfermería
Criterio de exclusión:
- enfermeras que rechazan participar
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluar el resultado de las directrices de instrucción sobre la concienciación de las enfermeras de maternidad sobre los embarazos de alto riesgo y los casos de casi accidentes maternos mediante un cuestionario antes y después de la capacitación.
Periodo de tiempo: 10 meses
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Evaluar el resultado de las directrices de instrucción sobre la concienciación de las enfermeras de maternidad sobre los embarazos de alto riesgo y los casos de casi accidentes maternos mediante un cuestionario antes y después de la capacitación.
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10 meses
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2023
Finalización primaria (Estimado)
1 de marzo de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de diciembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de febrero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
16 de febrero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Soh-Med-23-03-18MS
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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