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指南对护士 HRP 和孕产妇未遂事故意识的影响

2024年2月15日 更新者:Mahmoud Hazem Mohamed、Sohag University

教学指南对产科护士高危妊娠及孕产妇险情意识的影响

本研究将评估产科护士对教学指南认知的影响,并评估教育前后护士对高危妊娠和孕产妇险情事件的知识、实践和态度。

研究概览

详细说明

孕产妇发病被定义为妇女在怀孕期间的健康状况不佳,无论怀孕地点或持续时间如何,由怀孕或其管理引起或加剧,但不是由事故或事件引起。 这个概念的范围从轻度到重度孕产妇发病率(SMM)。 孕产妇险情 (MNM) 和潜在危及生命的情况 (PLTC) 被纳入 SMM。(Mekonnen 等人,2021)。 孕产妇死亡率是孕产妇健康许多参数的一个指标,例如资源匮乏地区的妇女地位、获得护理的机会和护理质量。(穆罕默德 et al., 2020) 孕产妇未遂事故先于孕产妇死亡,并且妇女仍然活着,这表明未遂事故发生的次数比孕产妇死亡的次数还要多。(Mekonnen 等人,2021)孕产妇未遂事件被定义为“在怀孕、分娩或终止妊娠后 42 天内发生的并发症,险些死亡但幸存的妇女”(Ninama 等人,2022)高风险妊娠妊娠被定义为因对结果产生不利影响的一个或多个因素(孕产妇或围产期或两者)而使妊娠复杂化。 高危妊娠妇女应接受特殊医疗保健提供者团队的护理,以确保获得最佳结果。 (阿贾里亚和蒂瓦里,.2021) 高危妊娠的分类是根据 Pradhan Mantri Surakshit Matritva Abhiyan (PMSMA) 为医护人员识别高危妊娠提供的指南进行的。 用于诊断高危妊娠的参数也根据 PMSMA 提供的指南进行了定义。 产前妇女有以下情况属于高危妊娠:血红蛋白水平 140/90 mmHg 的严重贫血) b. 妊娠期高血压(血压>140/90 mmHg) c. 既往有下段剖宫产史 d. 不良产科史(难产史) e.低置胎盘或前置胎盘。 .(阿贾里亚 和蒂瓦里。,2021)

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

71

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

所有护士

描述

纳入标准:

  • 所有护士人员

排除标准:

  • 拒绝参与的护士

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过培训前后问卷调查评估产科护士高危妊娠及孕产妇险情意识指导方针的效果
大体时间:10个月
通过培训前后问卷调查评估产科护士高危妊娠及孕产妇险情意识指导方针的效果
10个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年4月1日

初级完成 (估计的)

2024年3月1日

研究完成 (估计的)

2024年6月1日

研究注册日期

首次提交

2023年12月20日

首先提交符合 QC 标准的

2024年2月15日

首次发布 (实际的)

2024年2月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年2月16日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年2月15日

最后验证

2024年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Soh-Med-23-03-18MS

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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