- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06262568
Efeito das diretrizes na conscientização dos enfermeiros em relação aos casos de PRH e de quase acidente materno
15 de fevereiro de 2024 atualizado por: Mahmoud Hazem Mohamed, Sohag University
Efeito das diretrizes instrucionais na conscientização das enfermeiras da maternidade sobre gravidez de alto risco e casos de quase acidente materno
O presente estudo avaliará o impacto da conscientização das enfermeiras da maternidade em relação às diretrizes instrucionais e avaliará o conhecimento, a prática e a atitude das enfermeiras em relação à gravidez de alto risco e aos casos de quase acidente materno antes e depois da educação.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A morbidade materna é definida como problemas de saúde de uma mulher durante a gravidez, independentemente do local ou duração da gravidez, que são causados ou agravados pela gravidez ou pelo seu manejo, mas que não são causados por acidente ou incidente.
Esse conceito varia de morbidade materna (MMG) leve a grave.
Quase acidentes maternos (MNM) e condições potencialmente fatais (PLTCs) estão incluídos como SMM.(Mekonnen et al., 2021).
A mortalidade materna é um indicador de muitos parâmetros da saúde materna, tais como a situação da mulher, o acesso aos cuidados e a qualidade dos cuidados em locais com poucos recursos.(Mohammed
et al., 2020) O quase acidente materno precede a mortalidade materna, e as mulheres ainda estão vivas, indicando que o número de quase acidentes ocorre com mais frequência do que a mortalidade materna.
et al., 2021) Caso de quase acidente materno é definido como "uma mulher que quase morreu, mas sobreviveu a uma complicação que ocorreu durante a gravidez, parto ou até 42 dias após o término da gravidez"(Ninama et al., 2022) Gravidez de alto risco é definida como aquela em que a gravidez é complicada por factor ou factores que afectam negativamente o resultado - materno ou perinatal ou ambos.
As mulheres com gravidezes de alto risco devem receber cuidados de uma equipa especial de prestadores de cuidados de saúde para garantir os melhores resultados possíveis.
(Arjariya e Tiwari, .2021)
.A gravidez de alto risco foi classificada com base nas diretrizes fornecidas por Pradhan Mantri Surakshit Matritva Abhiyan (PMSMA) para identificação de gravidez de alto risco por profissionais de saúde.
Os parâmetros considerados para diagnóstico de gestação de alto risco também foram definidos conforme orientações da PMSMA.
As mulheres pré-natais com as seguintes condições foram categorizadas como gravidez de alto risco: a. Anemia grave com nível de hemoglobina 140/90 mmHg) b.
Distúrbio hipertensivo na gravidez (pressão arterial >140/90 mmHg) c.
História prévia de cesariana de segmento inferior d.
História obstétrica ruim (histórico de trabalho de parto obstruído) e. Placenta baixa ou placenta prévia.
.(Arjariya
& Tiwari.,2021)
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
71
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Sohag, Egito
- Recrutamento
- Sohag University Hospitals
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Contato:
- ghona Abd EL-Nasser, Professor
- Número de telefone: 01123067894
- E-mail: mahmoud.hazem@nursing.sohag.edu.eg
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
todas as enfermeiras
Descrição
Critério de inclusão:
- todos os enfermeiros
Critério de exclusão:
- enfermeiras que recusam participação
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliar o resultado das diretrizes instrucionais sobre a conscientização das enfermeiras da maternidade sobre gravidez de alto risco e casos de quase acidente materno por meio de questionário antes e depois do treinamento
Prazo: 10 meses
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Avaliar o resultado das diretrizes instrucionais sobre a conscientização das enfermeiras da maternidade sobre gravidez de alto risco e casos de quase acidente materno por meio de questionário antes e depois do treinamento
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10 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
1 de março de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de dezembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Real)
16 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- Soh-Med-23-03-18MS
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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