Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Efeito das diretrizes na conscientização dos enfermeiros em relação aos casos de PRH e de quase acidente materno

15 de fevereiro de 2024 atualizado por: Mahmoud Hazem Mohamed, Sohag University

Efeito das diretrizes instrucionais na conscientização das enfermeiras da maternidade sobre gravidez de alto risco e casos de quase acidente materno

O presente estudo avaliará o impacto da conscientização das enfermeiras da maternidade em relação às diretrizes instrucionais e avaliará o conhecimento, a prática e a atitude das enfermeiras em relação à gravidez de alto risco e aos casos de quase acidente materno antes e depois da educação.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A morbidade materna é definida como problemas de saúde de uma mulher durante a gravidez, independentemente do local ou duração da gravidez, que são causados ​​ou agravados pela gravidez ou pelo seu manejo, mas que não são causados ​​por acidente ou incidente. Esse conceito varia de morbidade materna (MMG) leve a grave. Quase acidentes maternos (MNM) e condições potencialmente fatais (PLTCs) estão incluídos como SMM.(Mekonnen et al., 2021). A mortalidade materna é um indicador de muitos parâmetros da saúde materna, tais como a situação da mulher, o acesso aos cuidados e a qualidade dos cuidados em locais com poucos recursos.(Mohammed et al., 2020) O quase acidente materno precede a mortalidade materna, e as mulheres ainda estão vivas, indicando que o número de quase acidentes ocorre com mais frequência do que a mortalidade materna. et al., 2021) Caso de quase acidente materno é definido como "uma mulher que quase morreu, mas sobreviveu a uma complicação que ocorreu durante a gravidez, parto ou até 42 dias após o término da gravidez"(Ninama et al., 2022) Gravidez de alto risco é definida como aquela em que a gravidez é complicada por factor ou factores que afectam negativamente o resultado - materno ou perinatal ou ambos. As mulheres com gravidezes de alto risco devem receber cuidados de uma equipa especial de prestadores de cuidados de saúde para garantir os melhores resultados possíveis. (Arjariya e Tiwari, .2021) .A gravidez de alto risco foi classificada com base nas diretrizes fornecidas por Pradhan Mantri Surakshit Matritva Abhiyan (PMSMA) para identificação de gravidez de alto risco por profissionais de saúde. Os parâmetros considerados para diagnóstico de gestação de alto risco também foram definidos conforme orientações da PMSMA. As mulheres pré-natais com as seguintes condições foram categorizadas como gravidez de alto risco: a. Anemia grave com nível de hemoglobina 140/90 mmHg) b. Distúrbio hipertensivo na gravidez (pressão arterial >140/90 mmHg) c. História prévia de cesariana de segmento inferior d. História obstétrica ruim (histórico de trabalho de parto obstruído) e. Placenta baixa ou placenta prévia. .(Arjariya & Tiwari.,2021)

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

71

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

todas as enfermeiras

Descrição

Critério de inclusão:

  • todos os enfermeiros

Critério de exclusão:

  • enfermeiras que recusam participação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliar o resultado das diretrizes instrucionais sobre a conscientização das enfermeiras da maternidade sobre gravidez de alto risco e casos de quase acidente materno por meio de questionário antes e depois do treinamento
Prazo: 10 meses
Avaliar o resultado das diretrizes instrucionais sobre a conscientização das enfermeiras da maternidade sobre gravidez de alto risco e casos de quase acidente materno por meio de questionário antes e depois do treinamento
10 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de março de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Real)

16 de fevereiro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de fevereiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Soh-Med-23-03-18MS

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever