- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06262568
Влияние руководящих принципов на осведомленность медсестер о рисках развития рака и рисках возникновения рака у матерей
15 февраля 2024 г. обновлено: Mahmoud Hazem Mohamed, Sohag University
Влияние инструкций по обучению на осведомленность медицинских сестер о беременности высокого риска и случаях, угрожающих материнству
Настоящее исследование оценит влияние осведомленности медсестер по беременности и родам об учебных руководствах, а также оценит знания, практику и отношение медсестер к беременности высокого риска и случаям, угрожающим материнству, до и после обучения.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Материнская заболеваемость определяется как ухудшение здоровья женщины во время беременности, независимо от места и продолжительности беременности, которое вызвано или усугублено самой беременностью или ее ведением, но не вызвано несчастным случаем или происшествием.
Эта концепция варьируется от легкой до тяжелой материнской заболеваемости (SMM).
Непредвиденные случаи у матери (MNM) и потенциально опасные для жизни состояния (PLTC) включены в SMM (Mekonnen et al., 2021).
Материнская смертность является показателем многих параметров материнского здоровья, таких как статус женщины, доступ к медицинской помощи и качество медицинской помощи в условиях ограниченных ресурсов. (Мохаммед
и др., 2020) Несчастные случаи со стороны матери предшествуют материнской смертности, и женщины все еще живы, что указывает на то, что число опасных ситуаций происходит чаще, чем материнская смертность. (Меконнен)
и др., 2021) Случай происшедшего у матери определяется как «женщина, которая чуть не умерла, но пережила осложнение, возникшее во время беременности, родов или в течение 42 дней после прерывания беременности» (Нинама и др., 2022). Беременность высокого риска определяется как беременность, осложненная фактором или факторами, которые неблагоприятно влияют на исход – материнский, перинатальный или и тот, и другой.
Женщины с беременностью высокого риска должны получать помощь со стороны специальной команды медицинских работников, чтобы обеспечить наилучшие возможные результаты.
(Арджария и Тивари, .2021)
.Беременность высокого риска была классифицирована на основе рекомендаций Прадхана Мантри Суракшит Матритвы Абхияна (PMSMA) по выявлению беременности высокого риска медицинскими работниками.
Параметры, учитываемые для диагностики беременности высокого риска, также были определены в соответствии с рекомендациями PMSMA.
Женщины в дородовом периоде со следующими состояниями были отнесены к категории беременных высокого риска: а. Тяжелая анемия с уровнем гемоглобина 140/90 мм рт. ст. б.
Гипертоническое расстройство во время беременности (артериальное давление >140/90 мм рт.ст.) c.
Предыдущая история кесарева сечения нижнего сегмента d.
Плохой акушерский анамнез (осложненные роды в анамнезе) e. Низкорасположенная плацента или предлежание плаценты.
.(Арджария
и Тивари., 2021)
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
71
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Sohag, Египет
- Рекрутинг
- Sohag University Hospitals
-
Контакт:
- ghona Abd EL-Nasser, Professor
- Номер телефона: 01123067894
- Электронная почта: mahmoud.hazem@nursing.sohag.edu.eg
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
все медсестры
Описание
Критерии включения:
- весь медицинский персонал
Критерий исключения:
- медсестры, отказывающиеся от участия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценить результаты применения методических рекомендаций по осведомленности медсестер о беременности высокого риска и случаях, угрожающих материнству, с помощью анкеты до и после обучения.
Временное ограничение: 10 месяцев
|
Оценить результаты применения методических рекомендаций по осведомленности медсестер о беременности высокого риска и случаях, угрожающих материнству, с помощью анкеты до и после обучения.
|
10 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 марта 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 декабря 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 февраля 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 февраля 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- Soh-Med-23-03-18MS
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .