Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv pokynů na informovanost sester o HRP a mateřských případech téměř slečny

15. února 2024 aktualizováno: Mahmoud Hazem Mohamed, Sohag University

Vliv instruktážních pokynů na informovanost mateřských sester o vysoce rizikovém těhotenství a o případech téměř nezvěstných matek

Současná studie zhodnotí dopad informovanosti mateřských sester o instruktážních pokynech a zhodnotí znalosti, praxi a přístup sester k rizikovému těhotenství a případům téměř těhotných žen před a po edukaci.

Přehled studie

Detailní popis

Mateřská nemocnost je definována jako špatné zdraví ženy během těhotenství, bez ohledu na místo těhotenství nebo trvání, které je způsobeno nebo zhoršeno těhotenstvím nebo jeho zvládáním, ale není způsobeno nehodou nebo incidentem. Tento koncept sahá od mírné až po těžkou mateřskou morbiditu (SMM). Mateřská skoro-miss (MNM) a potenciálně život ohrožující stavy (PLTC) jsou zahrnuty jako SMM. (Mekonnen et al., 2021). Mateřská úmrtnost je ukazatelem mnoha parametrů zdraví matek, jako je postavení žen, přístup k péči a kvalita péče v prostředí s nízkými zdroji. (Mohammed et al., 2020) Mateřská téměř úmrtnost předchází úmrtnost matek a ženy jsou stále naživu, což naznačuje, že počet téměř havárií se vyskytuje častěji než úmrtnost matek. (Mekonnen et al., 2021) Případ téměř nešťastné matky je definován jako „žena, která málem zemřela, ale přežila komplikaci, ke které došlo během těhotenství, porodu nebo do 42 dnů po ukončení těhotenství“ (Ninama et al., 2022) Vysoce rizikové těhotenství je definováno jako těhotenství, kdy je těhotenství komplikováno faktorem nebo faktory, které nepříznivě ovlivňují výsledek – mateřský nebo perinatální nebo obojí. Ženy s rizikovým těhotenstvím by měly dostávat péči speciálního týmu poskytovatelů zdravotní péče, aby byly zajištěny co nejlepší výsledky. (Arjariya & Tiwari, 0,2021) .Vysoce rizikové těhotenství bylo klasifikováno na základě pokynů poskytnutých Pradhan Mantri Surakshit Matritva Abhiyan (PMSMA) pro identifikaci vysoce rizikového těhotenství zdravotnickými pracovníky. Parametry uvažované pro diagnostiku vysoce rizikového těhotenství byly také definovány podle pokynů poskytnutých PMSMA. Předporodní ženy s následujícími stavy byly zařazeny do rizikového těhotenství: a. Těžká anémie s hladinou hemoglobinu 140/90 mmHg) b. Hypertenzní porucha v těhotenství (krevní tlak >140/90 mmHg) c. Císařský řez dolního segmentu v předchozí anamnéze d. e. špatná porodnická anamnéza (anamnéza bráněného porodu). Nízko položená placenta nebo placenta previa. (Arjariya & Tiwari., 2021)

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

71

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

všechny sestry

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • veškerý personál sester

Kritéria vyloučení:

  • sestry, které účast odmítají

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vyhodnoťte výsledky instruktážních pokynů o informovanosti sester v mateřství o vysoce rizikovém těhotenství a o případech matek nablízku pomocí dotazníku před a po školení
Časové okno: 10 měsíců
Vyhodnoťte výsledky instruktážních pokynů o informovanosti sester v mateřství o vysoce rizikovém těhotenství a o případech matek nablízku pomocí dotazníku před a po školení
10 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. dubna 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. března 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. prosince 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. února 2024

První zveřejněno (Aktuální)

16. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. února 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Soh-Med-23-03-18MS

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit