- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06262568
Vliv pokynů na informovanost sester o HRP a mateřských případech téměř slečny
15. února 2024 aktualizováno: Mahmoud Hazem Mohamed, Sohag University
Vliv instruktážních pokynů na informovanost mateřských sester o vysoce rizikovém těhotenství a o případech téměř nezvěstných matek
Současná studie zhodnotí dopad informovanosti mateřských sester o instruktážních pokynech a zhodnotí znalosti, praxi a přístup sester k rizikovému těhotenství a případům téměř těhotných žen před a po edukaci.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Intervence / Léčba
Detailní popis
Mateřská nemocnost je definována jako špatné zdraví ženy během těhotenství, bez ohledu na místo těhotenství nebo trvání, které je způsobeno nebo zhoršeno těhotenstvím nebo jeho zvládáním, ale není způsobeno nehodou nebo incidentem.
Tento koncept sahá od mírné až po těžkou mateřskou morbiditu (SMM).
Mateřská skoro-miss (MNM) a potenciálně život ohrožující stavy (PLTC) jsou zahrnuty jako SMM. (Mekonnen et al., 2021).
Mateřská úmrtnost je ukazatelem mnoha parametrů zdraví matek, jako je postavení žen, přístup k péči a kvalita péče v prostředí s nízkými zdroji. (Mohammed
et al., 2020) Mateřská téměř úmrtnost předchází úmrtnost matek a ženy jsou stále naživu, což naznačuje, že počet téměř havárií se vyskytuje častěji než úmrtnost matek. (Mekonnen
et al., 2021) Případ téměř nešťastné matky je definován jako „žena, která málem zemřela, ale přežila komplikaci, ke které došlo během těhotenství, porodu nebo do 42 dnů po ukončení těhotenství“ (Ninama et al., 2022) Vysoce rizikové těhotenství je definováno jako těhotenství, kdy je těhotenství komplikováno faktorem nebo faktory, které nepříznivě ovlivňují výsledek – mateřský nebo perinatální nebo obojí.
Ženy s rizikovým těhotenstvím by měly dostávat péči speciálního týmu poskytovatelů zdravotní péče, aby byly zajištěny co nejlepší výsledky.
(Arjariya & Tiwari, 0,2021)
.Vysoce rizikové těhotenství bylo klasifikováno na základě pokynů poskytnutých Pradhan Mantri Surakshit Matritva Abhiyan (PMSMA) pro identifikaci vysoce rizikového těhotenství zdravotnickými pracovníky.
Parametry uvažované pro diagnostiku vysoce rizikového těhotenství byly také definovány podle pokynů poskytnutých PMSMA.
Předporodní ženy s následujícími stavy byly zařazeny do rizikového těhotenství: a. Těžká anémie s hladinou hemoglobinu 140/90 mmHg) b.
Hypertenzní porucha v těhotenství (krevní tlak >140/90 mmHg) c.
Císařský řez dolního segmentu v předchozí anamnéze d.
e. špatná porodnická anamnéza (anamnéza bráněného porodu). Nízko položená placenta nebo placenta previa.
(Arjariya
& Tiwari., 2021)
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
71
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Sohag, Egypt
- Nábor
- Sohag University Hospitals
-
Kontakt:
- ghona Abd EL-Nasser, Professor
- Telefonní číslo: 01123067894
- E-mail: mahmoud.hazem@nursing.sohag.edu.eg
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
N/A
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
všechny sestry
Popis
Kritéria pro zařazení:
- veškerý personál sester
Kritéria vyloučení:
- sestry, které účast odmítají
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Vyhodnoťte výsledky instruktážních pokynů o informovanosti sester v mateřství o vysoce rizikovém těhotenství a o případech matek nablízku pomocí dotazníku před a po školení
Časové okno: 10 měsíců
|
Vyhodnoťte výsledky instruktážních pokynů o informovanosti sester v mateřství o vysoce rizikovém těhotenství a o případech matek nablízku pomocí dotazníku před a po školení
|
10 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. dubna 2023
Primární dokončení (Odhadovaný)
1. března 2024
Dokončení studie (Odhadovaný)
1. června 2024
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. prosince 2023
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
15. února 2024
První zveřejněno (Aktuální)
16. února 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
16. února 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
15. února 2024
Naposledy ověřeno
1. února 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- Soh-Med-23-03-18MS
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .