Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​retningslinjer på sygeplejerskers bevidsthed mod HRP og maternal Near Miss-tilfælde

15. februar 2024 opdateret af: Mahmoud Hazem Mohamed, Sohag University

Effekt af instruktionsvejledninger på barselssygeplejerskers bevidsthed om højrisikograviditet og nærved-ulykker tilfælde

Den aktuelle undersøgelse vil evaluere virkningen af ​​barselssygeplejerskers bevidsthed i forhold til instruktionsvejledninger og evaluere sygeplejerskers viden, praksis og holdning til højrisikograviditet og mødres næsten-ulykkestilfælde før og efter uddannelse.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Morbiditet defineres som dårligt helbred hos en kvinde under graviditeten, uanset graviditetssted eller varighed, som er forårsaget eller forværret af graviditeten eller dens håndtering, men som ikke er forårsaget af ulykke eller hændelse. Dette koncept spænder fra mild til svær morbiditet (SMM). Maternal near-miss (MNM) og potentielt livstruende tilstande (PLTC'er) er inkluderet som SMM.(Mekonnen et al., 2021). Mødredødelighed er en indikator for mange parametre for mødres sundhed, såsom kvinders status, adgang til pleje og plejekvalitet i miljøer med lav ressource.(Mohammed et al., 2020) Mødre næsten-ulykker går forud for mødredødelighed, og kvinder er stadig i live, hvilket indikerer, at antallet af næsten-ulykker forekommer oftere end mødredødelighed.(Mekonnen et al., 2021) Maternal near miss-tilfælde er defineret som "en kvinde, der næsten døde, men overlevede en komplikation, der opstod under graviditet, fødsel eller inden for 42 dage efter afbrydelse af graviditeten" (Ninama et al., 2022) Højrisikograviditet er defineret som en, hvor graviditet kompliceres af faktor eller faktorer, der negativt påvirker resultatet - maternal eller perinatal eller begge dele. Kvinder med højrisikograviditeter bør modtage pleje fra et særligt team af sundhedsudbydere for at sikre de bedst mulige resultater. (Arjariya & Tiwari, .2021) .Højrisikograviditet blev klassificeret baseret på retningslinjerne fra Pradhan Mantri Surakshit Matritva Abhiyan (PMSMA) til identifikation af højrisikograviditet af sundhedspersonale. De parametre, der blev overvejet til diagnosticering af højrisikograviditet, blev også defineret i henhold til retningslinjerne fra PMSMA. Svangerskabsforsøg med følgende tilstande blev kategoriseret under højrisikograviditet: a. Alvorlig anæmi med hæmoglobinniveau 140/90 mmHg) b. Hypertensiv lidelse under graviditet (blodtryk >140/90 mmHg) c. Tidligere historie med kejsersnit i nedre segment d. Dårlig obstetrisk historie (historie med obstrueret fødsel) e. Lavtliggende placenta eller placenta previa. .(Arjariya & Tiwari.,2021)

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

71

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

alle sygeplejersker

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alle sygeplejersker

Ekskluderingskriterier:

  • sygeplejersker, der nægter at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evaluer resultatet af instruktionsvejledninger om barselssygeplejerskers bevidsthed om højrisikograviditet og Maternal Near Miss Cases ved hjælp af spørgeskema før og efter træning
Tidsramme: 10 måneder
Evaluer resultatet af instruktionsvejledninger om barselssygeplejerskers bevidsthed om højrisikograviditet og Maternal Near Miss Cases ved hjælp af spørgeskema før og efter træning
10 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. marts 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. december 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

16. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Soh-Med-23-03-18MS

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner