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Auswirkung von Richtlinien auf das Bewusstsein von Pflegekräften für HRP und Fälle von Beinaheunfällen bei Müttern

15. Februar 2024 aktualisiert von: Mahmoud Hazem Mohamed, Sohag University

Auswirkung von Unterrichtsrichtlinien auf das Bewusstsein von Entbindungsschwestern für Hochrisikoschwangerschaften und Fälle von Beinaheunfällen bei Müttern

In der aktuellen Studie werden die Auswirkungen der Sensibilisierung von Geburtskrankenschwestern für Unterrichtsrichtlinien sowie das Wissen, die Praxis und die Einstellung von Krankenschwestern zu Hochrisikoschwangerschaften und Fällen von Beinaheunfällen bei Müttern vor und nach der Ausbildung bewertet.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Unter mütterlicher Morbidität versteht man eine schlechte Gesundheit einer Frau während der Schwangerschaft, unabhängig vom Ort oder der Dauer der Schwangerschaft, die durch die Schwangerschaft oder deren Behandlung verursacht oder verschlimmert wird, jedoch nicht durch einen Unfall oder Zwischenfall verursacht wird. Dieses Konzept reicht von leichter bis schwerer mütterlicher Morbidität (SMM). Mütterliche Beinaheunfälle (MNM) und potenziell lebensbedrohliche Zustände (PLTCs) werden als SMM berücksichtigt (Mekonnen et al., 2021). Die Müttersterblichkeit ist ein Indikator für viele Parameter der Müttergesundheit, wie etwa den Status der Frau, den Zugang zur Pflege und die Qualität der Pflege in ressourcenarmen Umgebungen.(Mohammed et al., 2020) Mütterliche Beinaheunfälle gehen der Müttersterblichkeit voraus, und Frauen sind noch am Leben, was darauf hindeutet, dass die Zahl der Beinaheunfälle häufiger auftritt als die Müttersterblichkeit. (Mekonnen Ein mütterlicher Beinaheunfall wird definiert als „eine Frau, die beinahe gestorben wäre, aber eine Komplikation überlebte, die während der Schwangerschaft, der Geburt oder innerhalb von 42 Tagen nach dem Schwangerschaftsabbruch auftrat“ (Ninama et al., 2022). Hochrisikoschwangerschaft ist definiert als eine Schwangerschaft, bei der die Schwangerschaft durch einen oder mehrere Faktoren erschwert wird, die sich negativ auf das Ergebnis auswirken – mütterlich oder perinatal oder beides. Frauen mit Risikoschwangerschaften sollten von einem speziellen Team von Gesundheitsdienstleistern betreut werden, um die bestmöglichen Ergebnisse zu gewährleisten. (Arjariya & Tiwari, .2021) .Hochrisikoschwangerschaften wurden auf der Grundlage der Richtlinien von Pradhan Mantri Surakshit Matritva Abhiyan (PMSMA) zur Identifizierung von Hochrisikoschwangerschaften durch medizinisches Personal klassifiziert. Die für die Diagnose einer Hochrisikoschwangerschaft berücksichtigten Parameter wurden ebenfalls gemäß den Richtlinien der PMSMA definiert. Vorgeburtliche Frauen mit den folgenden Erkrankungen wurden als Hochrisikoschwangerschaft eingestuft: a. Schwere Anämie mit einem Hämoglobinwert von 140/90 mmHg) b. Hypertensive Störung in der Schwangerschaft (Blutdruck >140/90 mmHg) c. Vorgeschichte eines Kaiserschnitts im unteren Segment d. Schlechte geburtshilfliche Vorgeschichte (Vorgeschichte von Wehenhemmungen) e. Tiefliegende Plazenta oder Plazenta praevia. .(Arjariya & Tiwari.,2021)

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

71

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

alle Krankenschwestern

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • alle Pflegekräfte

Ausschlusskriterien:

  • Pflegekräfte, die die Teilnahme verweigern

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewerten Sie die Ergebnisse der Lehrrichtlinien zum Bewusstsein von Entbindungsschwestern für Hochrisikoschwangerschaften und Fälle von Beinaheunfällen bei Müttern anhand eines Fragebogens vor und nach der Schulung
Zeitfenster: 10 Monate
Bewerten Sie die Ergebnisse der Lehrrichtlinien zum Bewusstsein von Entbindungsschwestern für Hochrisikoschwangerschaften und Fälle von Beinaheunfällen bei Müttern anhand eines Fragebogens vor und nach der Schulung
10 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Soh-Med-23-03-18MS

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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