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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06262568
Auswirkung von Richtlinien auf das Bewusstsein von Pflegekräften für HRP und Fälle von Beinaheunfällen bei Müttern
15. Februar 2024 aktualisiert von: Mahmoud Hazem Mohamed, Sohag University
Auswirkung von Unterrichtsrichtlinien auf das Bewusstsein von Entbindungsschwestern für Hochrisikoschwangerschaften und Fälle von Beinaheunfällen bei Müttern
In der aktuellen Studie werden die Auswirkungen der Sensibilisierung von Geburtskrankenschwestern für Unterrichtsrichtlinien sowie das Wissen, die Praxis und die Einstellung von Krankenschwestern zu Hochrisikoschwangerschaften und Fällen von Beinaheunfällen bei Müttern vor und nach der Ausbildung bewertet.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Unter mütterlicher Morbidität versteht man eine schlechte Gesundheit einer Frau während der Schwangerschaft, unabhängig vom Ort oder der Dauer der Schwangerschaft, die durch die Schwangerschaft oder deren Behandlung verursacht oder verschlimmert wird, jedoch nicht durch einen Unfall oder Zwischenfall verursacht wird.
Dieses Konzept reicht von leichter bis schwerer mütterlicher Morbidität (SMM).
Mütterliche Beinaheunfälle (MNM) und potenziell lebensbedrohliche Zustände (PLTCs) werden als SMM berücksichtigt (Mekonnen et al., 2021).
Die Müttersterblichkeit ist ein Indikator für viele Parameter der Müttergesundheit, wie etwa den Status der Frau, den Zugang zur Pflege und die Qualität der Pflege in ressourcenarmen Umgebungen.(Mohammed
et al., 2020) Mütterliche Beinaheunfälle gehen der Müttersterblichkeit voraus, und Frauen sind noch am Leben, was darauf hindeutet, dass die Zahl der Beinaheunfälle häufiger auftritt als die Müttersterblichkeit. (Mekonnen
Ein mütterlicher Beinaheunfall wird definiert als „eine Frau, die beinahe gestorben wäre, aber eine Komplikation überlebte, die während der Schwangerschaft, der Geburt oder innerhalb von 42 Tagen nach dem Schwangerschaftsabbruch auftrat“ (Ninama et al., 2022). Hochrisikoschwangerschaft ist definiert als eine Schwangerschaft, bei der die Schwangerschaft durch einen oder mehrere Faktoren erschwert wird, die sich negativ auf das Ergebnis auswirken – mütterlich oder perinatal oder beides.
Frauen mit Risikoschwangerschaften sollten von einem speziellen Team von Gesundheitsdienstleistern betreut werden, um die bestmöglichen Ergebnisse zu gewährleisten.
(Arjariya & Tiwari, .2021)
.Hochrisikoschwangerschaften wurden auf der Grundlage der Richtlinien von Pradhan Mantri Surakshit Matritva Abhiyan (PMSMA) zur Identifizierung von Hochrisikoschwangerschaften durch medizinisches Personal klassifiziert.
Die für die Diagnose einer Hochrisikoschwangerschaft berücksichtigten Parameter wurden ebenfalls gemäß den Richtlinien der PMSMA definiert.
Vorgeburtliche Frauen mit den folgenden Erkrankungen wurden als Hochrisikoschwangerschaft eingestuft: a. Schwere Anämie mit einem Hämoglobinwert von 140/90 mmHg) b.
Hypertensive Störung in der Schwangerschaft (Blutdruck >140/90 mmHg) c.
Vorgeschichte eines Kaiserschnitts im unteren Segment d.
Schlechte geburtshilfliche Vorgeschichte (Vorgeschichte von Wehenhemmungen) e. Tiefliegende Plazenta oder Plazenta praevia.
.(Arjariya
& Tiwari.,2021)
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
71
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Sohag, Ägypten
- Rekrutierung
- Sohag University Hospitals
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Kontakt:
- ghona Abd EL-Nasser, Professor
- Telefonnummer: 01123067894
- E-Mail: mahmoud.hazem@nursing.sohag.edu.eg
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
alle Krankenschwestern
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- alle Pflegekräfte
Ausschlusskriterien:
- Pflegekräfte, die die Teilnahme verweigern
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bewerten Sie die Ergebnisse der Lehrrichtlinien zum Bewusstsein von Entbindungsschwestern für Hochrisikoschwangerschaften und Fälle von Beinaheunfällen bei Müttern anhand eines Fragebogens vor und nach der Schulung
Zeitfenster: 10 Monate
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Bewerten Sie die Ergebnisse der Lehrrichtlinien zum Bewusstsein von Entbindungsschwestern für Hochrisikoschwangerschaften und Fälle von Beinaheunfällen bei Müttern anhand eines Fragebogens vor und nach der Schulung
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10 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. April 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. März 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Juni 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Dezember 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Februar 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
16. Februar 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. Februar 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Februar 2024
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- Soh-Med-23-03-18MS
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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