サラアトにおける成人ムスリムの差別と宗教体験 (DREAMS)
2024年12月5日 更新者：Ohio State University
この臨床試験の目的は、イスラム教徒の女性の生理的興奮に対するイスラム教徒の祈り (サラート) の影響を調べることです。 この研究は、イスラム教徒の女性のサラートパフォーマンス中の脳波と心拍変動を測定することを目的としています。 生理学的リラクゼーションの尺度として脳波を使用することで、サラートの研究で祈りが十分に研究されていないイスラム教徒の女性が経験するストレスの尺度として HRV が利用されます。 したがって、この研究が答えようとしている主な質問は、1) イスラム教徒の女性が行うサラートが男性と同様に生理学的リラックスに影響を与えるかどうか、2) イスラム教徒の女性の間で認識されている差別と健康関連の相関関係を評価することである。
参加者は 15 個のアンケートに回答します。 参加者は、心拍数変動 (HRV) モニターと 32 電極 EEG キャップに接続されます。 ベースライン データが取得された後、すべての参加者は両方の条件 (サラートとカウンティング) を完了しますが、条件への参加順序はランダムに割り当てられます。 休止期間は、条件間と 2 番目の条件の終了時に再び発生します。
参加者全員は、ドゥハの祈りを行います。これは、祈りのタイミングと長さの違いを調整するために、通常早朝に行われるオプションの超過的な祈りです。 ドゥハは夜明けと正午の祈りの間に完了し、4 サイクルの祈りと、4 つの姿勢にわたるコーランの朗読と嘆願で構成されます。 サラート状態には、各サイクルで 4 つの異なる姿勢をとった 4 つのサイクルが含まれます (両手で膝を覆い、90 度の角度でお辞儀をして立ち、再び腕を横に少しの間立ち、額、手、膝、足を触れさせて平伏する)地面に座り、胴体の下で膝を曲げて座り、平伏し、再び座ります）。 カウント条件には、サラート条件と同じ物理コンポーネントが含まれます。 これには、4 つの異なる姿勢による動作の 4 サイクルが含まれます (つまり、立って、両手で膝を覆い 90 度の角度でお辞儀をし、再び腕を脇に置いて短時間立ち、額、手、膝、足を使って平伏する)地面に触れ、胴体の下で膝を曲げて座り、平伏し、サイクル 2 と 4 で最終的な座り姿勢になります (図 2 を参照)。 最終的な着座位置が含まれていないことを除けば、サイクル 1 および 3 はサイクル 2 および 4 と同じです (図 2 を参照)。 数え方の条件には、祈り全体を通してコーランの朗読とその後の嘆願を、「千を一つ、千を二つ、千を三つなど」と数えることが含まれる。通常、完全なサラートを実行するために必要な時間全体にわたって。 Doufesh らによる以前の研究 (2012) と一致して、立位の間、カウントは約 30 ～ 60 秒間継続できます。 したがって、祈りの最初の 3 サイクルはそれぞれ約 77 秒かかり、最後のサイクルは Doufesh ら (2012) の推定に基づいて約 97 秒かかり、合計で約 5 分半かかります。 カウント状態中の参加者の継続時間が平均してサラート状態と同等であることを保証するために、各位置で声を出してカウントする音声録音が提供されます。 Doufesh ら (2012) で発見されたように、音声録音におけるカウントの継続時間は、各位置の継続時間の平均になります。 ベルの音は、参加者が次の位置に移動するタイミングを示すために使用されます。 各条件の実行後、参加者は快適な座位に戻ります。 参加者はアンケートに回答し、この状態における精神的な集中力を評価します。 血圧は各条件の終了時に測定されます。 安静時、血圧、HRV、脳波の評価は、各状態の間の 5 分間と研究終了時に参加者から得られます。
調査の概要
詳細な説明
過去 30 年間にわたり、宗教的実践がストレス軽減に及ぼす影響に研究がますます焦点を当ててきました。
イスラム教の祈り（サラート）は、運動の要素と瞑想の要素からなる心身の実践です。
Weigand とその同僚 (2004) や他の研究者 (Archour & Roslan, 2014; Archour, Muhamad, Syihab, Mohd, & Mohd, 2021) は、イスラム教の礼拝形式 (サラート) の実践と不安との間に強力な否定的な関連性があることを実証しました。
最近では、Doufesh ら (2012; 2014; 2018) が中枢神経系 (CNS) および心血管機能に対するサラートの影響を調査しました。
これらの研究は、男性のアルファ波活動と高周波心拍数変動 (HF-HRV) の増加に反映されるように、生理学的リラクゼーションの改善を実証しました。
これまで、サラートと不安および心臓血管機能との関係に焦点を当ててきた既存の研究は、ほとんどが単一グループの観察計画でした。
対照条件を用いた唯一の先行研究では、真の偽条件ではなく、安静状態の比較グループを利用していました（Gao et al., 2019）。
また、過去の研究はほぼもっぱらイスラム教徒の男性に焦点を当てていた。
最後に、人種的および民族的少数派の自律神経系（ANS）機能に対する差別の有害な影響が研究で実証されています（Nikolova、Tzacheva、Vodenitcharov、2011）。
しかし、差別意識の経験を報告するイスラム教徒の女性またはムスリマの間でサラートとANS機能の関係を調査した研究は不足している。
イスラム教徒の女性によって報告された差別は彼女たちの知名度と積極的に関連しているため、これは特に重要である。例えば、伝統的なスカーフの着用や公共の場でのゆったりとした衣服の着用などのイスラム教の習慣へのより強い遵守は、差別の経験の増加と関連している（アリ、エルサイード、エラヒ、 Zia、& Awaad、2022)。
したがって、この研究は、偽対照条件を使用して、目に見えるイスラム教徒女性のANS機能に対するサラートの暗唱要素の影響を評価するように設計されました。
さらに、この研究では、イスラム教徒女性の間で認識されている差別がストレスの生理的マーカーや健康行動とどの程度関連しているかを調査する予定である。
したがって、この研究は、EEG記録中のアルファ波活動がサラート中に見られることを実証した以前の研究を再現し、拡張することを目的としています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
42
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ohio
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Columbus、Ohio、アメリカ、43016
- The Ohio State University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 成人したイスラム教徒の女性。
- 18 ～ 55 歳。
- 援助なしでサラートを完了できる能力。
除外基準:
- 現在妊娠中。
- 閉経後であるか、定期的な月経周期が欠如している。
- 現在の神経障害または精神障害を報告する。
- 患者健康質問票-9 (PHQ-9) で 9 以上のスコアを取得した場合。
- 研究計画書の要件に従うことができない、または従いたくない。
- 朝のサラートを支援なしで完了する気がない、または完了できない。
- 書面によるインフォームドコンセントを提供できない、または提供したくない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：サラート
サラートは、ドゥハの祈りを行うことで構成されます。ドゥハの祈りは、祈りのタイミングと長さの違いを調整するために、通常早朝に行われるオプションの超過的な祈りです。
ドゥハは夜明けと正午の祈りの間に完了し、4 サイクルの祈りと、4 つの姿勢にわたるコーランの朗読と嘆願で構成されます。
サラート状態には、各サイクルで 4 つの異なる姿勢をとった 4 つのサイクルが含まれます (両手で膝を覆い、90 度の角度でお辞儀をして立ち、再び腕を横に少しの間立ち、額、手、膝、足を触れさせて平伏する)地面に座り、胴体の下で膝を曲げて座り、平伏し、再び座ります）。
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イスラム教徒は毎日5回の義務的なサラート（祈り）を行いますが、ドゥハ・サラートは、立って、お辞儀をし、再び立ち、平伏し、ひざまずいて、再び平伏するという4サイクルからなるオプションの毎日の祈りです。
研究によると、サラートは生理学的リラクゼーションに影響を与える可能性があります。
他の名前：
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偽コンパレータ：数える
カウント条件には、サラート条件と同じ物理コンポーネントが含まれます。
これには、4 つの異なる姿勢による動作の 4 サイクルが含まれます (つまり、立って、両手で膝を覆い 90 度の角度でお辞儀をし、再び腕を脇に置いて短時間立ち、額、手、膝、足を使って平伏する)地面に触れ、胴体の下で膝を曲げて座り、平伏し、サイクル 2 と 4 で最終的な座り姿勢になります。
数え方の条件には、祈り全体を通してコーランの朗読とその後の嘆願を、「千を一つ、千を二つ、千を三つなど」と数えることが含まれる。通常、完全なサラートを実行するために必要な時間全体にわたって。
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参加者はドゥハー・サラートの動きを真似しながら数えます。
これは、比較のためにコーランの朗読を省略した祈りのない状態です。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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相対パワーアルファ
時間枠：相対パワー アルファは、最初の条件 (サラート/シャム条件) の 5 分前に評価され、2 番目の条件の 5 分後まで、合計約 30 ～ 45 分間評価されます。
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脳波検査（EEG）はリラックスの指標です。
脳のさまざまな領域における電気的脳活動の尺度である EEG (Luck, 2014) は、リラクゼーションに起因する CNS 活動の変化を実証するために使用できます (Jacobs & Friedman, 2004)。
サラートの実行中、HRV は、約 0.04 ～ 0.15 Hz の範囲の低周波 (LF) および約 0.15 ～ 0.40 Hz の範囲の高周波 (HF) の周波数帯域で測定される場合があります。
ヘルツ。
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相対パワー アルファは、最初の条件 (サラート/シャム条件) の 5 分前に評価され、2 番目の条件の 5 分後まで、合計約 30 ～ 45 分間評価されます。
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高周波心拍数変動 (HF-HRV)
時間枠：HF-HRV の評価は、最初の条件 (サラート/シャム条件) の 5 分前に開始され、2 番目の条件の 5 分後まで、合計約 30 ～ 45 分間継続されます。
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心拍数変動モニターを使用すると、低い交感神経系活動と高次の末梢神経系 (PNS) 活動が高周波心拍数変動 (HF-HRV) として測定されます。 心拍数変動モニターを使用すると、交感神経系活動の低下と PNS 活動の上昇が高周波心拍数変動 (HF-HRV) として測定されます。 |
HF-HRV の評価は、最初の条件 (サラート/シャム条件) の 5 分前に開始され、2 番目の条件の 5 分後まで、合計約 30 ～ 45 分間継続されます。
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身体認識アンケート 身体認識非常に短い形式 (BPQ-VSF)
時間枠：IPAQ-SF は、介入前の単一時点であるベースライン中にのみ測定されます。
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身体認識アンケートの身体認識非常に短い形式の BPQ-VSF は、身体認識の単一要素を使用して自律神経系機能を評価するために、26 項目の BPQ-SF の短縮版を改変した 12 項目の自己報告尺度です (Kolacz et al.、2018）。
カテゴリカルオメガは内部整合性について計算され、フルスケールで .91 が得られました (Cabrera et al., 2018)。
テストと再テストの信頼性は 0.97 でした
(カブレラら、2018)。
スコアの範囲は 12 ～ 60 で、スコアが高いほど ANS の機能が優れていることを示します。
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IPAQ-SF は、介入前の単一時点であるベースライン中にのみ測定されます。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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SF 36 項目健康調査 (SF-36)
時間枠：SF-36 は、介入前の単一時点であるベースライン中にのみ測定されます。
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36 項目健康調査略式 (SF-36) は、身体機能、身体的健康上の問題による役割の制限、個人的または健康上の理由による役割の制限という 8 つの領域で健康関連の生活の質を評価する 36 項目の自己報告尺度です。感情的な問題、一般的な精神的健康、体の痛み、社会的機能、一般的な健康認識、エネルギー/疲労。
このスケールはまた、精神的要素の概要スコア (MCS) と身体的要素の概要 (PCS) スコアという 2 つの要素スコアも生成します (Hays、Sherbourne、および Mazel、1993)。
MCS および PCS スコアは、感情 (MCS) および身体 (PCS) 領域における一般的な生活の質を反映するためにこの研究で利用されます。
コンポーネントの可能なスコアは 0 ～ 100 の範囲であり、スコアが高いほど健康状態が良好であることを示します。
今回の研究のクロンバックのアルファは、PCS ドメインと MCS ドメインの両方で 0.87 でした。
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SF-36 は、介入前の単一時点であるベースライン中にのみ測定されます。
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修正された国際身体活動アンケート - 短い形式 (IPAQ-SF)
時間枠：IPAQ-SF は、介入前の単一時点であるベースライン中にのみ測定されます。
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修正国際身体活動アンケート - 短縮形式 (IPAQ-SF; Craig et al., 2003) は、過去 7 日間の身体活動と不活動を評価する 8 項目の自己報告尺度です。
IPAQ-SF は、許容可能な基準の妥当性を示しています (プールされた ρ = 0.30)。
そして回答者は、過去 7 日間に激しい運動、適度な運動、ウォーキング、座位を行った日数、1 日あたりの時間数、および 1 日あたりの分数を報告します。
総身体活動、歩行、中等度の活動、激しい活動、座位を含む 5 つの要素がスコア付けされます (Lee、Macfarlane、Lam、および Stewart、2011)。
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IPAQ-SF は、介入前の単一時点であるベースライン中にのみ測定されます。
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医療識別尺度 (HCDS; Martin、2015)
時間枠：HCDS は、介入前の単一時点であるベースライン中にのみ測定されます。
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医療差別尺度（HCDS）は、2 つの下位尺度で構成される 15 項目の尺度です。医療文化安全下位尺度（HCCS）と、医療提供者が患者と家族のイスラム教徒特有のケア ニーズに対処する下位尺度（HCPF）です（Martin、 2015）。
合計メジャーの可能なスコアの範囲は 0 ～ 48 です。
HCCS および HCPF サブスケールのスコアの範囲は両方とも 0 ～ 24 です。
HCDS 全体のクロンバックのアルファは α = .78 でした。
一方、HCCS および HCPF サブスケールは、α = 0.87 の信頼性推定値を示しました。
α = 0.66
それぞれ（Martin、2015）。
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HCDS は、介入前の単一時点であるベースライン中にのみ測定されます。
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認識された宗教差別尺度 (PRDS; Rippy & Newman、2008)
時間枠：PRDS は、介入前の単一時点であるベースライン中にのみ測定されます。
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宗教差別認識尺度 (PRDS) は、宗教的アイデンティティに基づいて認識された差別を示す 36 項目の自己申告尺度です。
参加者は、0 (まったくない) から 4 (非常に頻繁に) までの 5 段階リッカート スケールで項目に回答します。
すべての項目を合計して合計スコアを求めることができます。
さらに、人種的偏見と偏見 (RPS)、二文化的同一性 (BI)、および人種差別的環境 (RE) という 3 つの下位尺度を計算できます。
PRDS は、合計スコアに関して高い内部信頼性を示します (Cronbach の α = .92)。
3 つのサブスケール: RPS (α = 0.91)、
BI (α = .84)、
および RE (α = .87)
（リッピー＆ニューマン、2008）。
合計メジャーの可能なスコアの範囲は 0 ～ 132 です。
RPS、BI、および RE サブスケールのスコアの範囲は、それぞれ 0 ～ 88、0 ～ 20、および 0 ～ 24 です。
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PRDS は、介入前の単一時点であるベースライン中にのみ測定されます。
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内面化されたイスラム恐怖症の尺度
時間枠：IIS は、介入前の単一時点であるベースライン中にのみ測定されます。
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内面化されたイスラム恐怖症尺度 (IIS) は、イスラム教徒の個人に使用するために、適切な人種抑圧尺度を改変したものです (AROS; Campon R. R., & Carter, R.T. 2015)。
American Standards of Beauty の下位尺度を削除した後、元の 24 項目の尺度は、元の 4 つの要素のうち 3 つで構成される 15 項目に縮小されました。感情的反応 (ER)、自分自身のグループの評価の低下 (DG)、および思考パターン ( PT) (Campon R. R.、& Carter、R.T. 2015)。
AROS の Cronbach のアルファ内部信頼性は、ER サブスケールでは α=.83、DG サブスケールでは α=.86、PT サブスケールでは α=.70 でした (Campon R. R., & Carter, R.T. 2015)。
合計メジャーの可能なスコアの範囲は 15 ～ 105 です。
ER、DG、および PT サブスケールのスコアの範囲は、それぞれ 6 ～ 42、6 ～ 42、および 3 ～ 21 です。
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IIS は、介入前の単一時点であるベースライン中にのみ測定されます。
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イスラム教徒識別スケール (MIS; Verkuyten、2007)
時間枠：MIS は、介入前の単一時点であるベースライン中にのみ測定されます。
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イスラム教徒識別尺度 (MIS) は、自分をイスラム教徒であると分類する個人が自分の信仰をどの程度認識しているかを示す 6 項目の自己申告尺度であり、5 段階のリッカート尺度 (非常にそう思わない、非常にそう思う) で評価されます。
この 6 項目の尺度は、信仰の重要性、宗教性、他のイスラム教徒との同一視、モスクやマスジドへの出席など、宗教的同一視のいくつかの側面を測定します。
6 つの項目に対する各回答者の回答を加算することにより、各回答者に対して 1 つの指数が計算されます。
イスラム教徒のアイデンティティ尺度は、報告されているクロンバックのα 0.95 と強い内部一貫性を示しています。
(Verkuyten、2007)。
合計スケールの可能なスコアの範囲は 6 ～ 30 です。
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MIS は、介入前の単一時点であるベースライン中にのみ測定されます。
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簡単な宗教的COPE
時間枠：簡易 RCOPE は、介入前の単一時点であるベースライン中にのみ測定されます。
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簡単な宗教的対処法 (Brief RCOPE) は、生活上の主要なストレス要因に直面した場合の宗教的対処法を評価する 14 項目の尺度です。
Brief RCOPE には、ポジティブな宗教的対処法 (PRC) とネガティブな宗教的対処法 (NRC) の 2 つの下位尺度があります。
ポジティブな宗教的対処法は、超越的な力、他者とのつながり、慈悲深い世界観との建設的な関係を反映するのに対し、ネガティブな宗教的対処法は、自分自身、他者、そして神との精神的な闘いを反映します。
NRC サブスケールは、健康関連の転帰の強力な予測因子として浮上しました (Pargament、Feuille、および Burdzy、2011)。
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簡易 RCOPE は、介入前の単一時点であるベースライン中にのみ測定されます。
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サラート周波数スケール
時間枠：SFS は、介入前の単一時点であるベースライン中にのみ測定されます。
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Salaat Frequency Scale (SFS) は、Salaat パフォーマンスの頻度を示す単一項目の尺度です。
合計スケールの可能なスコアは 0 ～ 4 の範囲です。サラート品質スケールは、クシュ (誠実さと謙虚さ)、イーサーン (神の認識)、およびタクワ (神の意識) を介して獲得するというイスラムの目標に従って、サラトへのマインドフルな取り組みの尺度です。 ）。
スケールの可能なスコアの範囲は 0 ～ 32 です。
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SFS は、介入前の単一時点であるベースライン中にのみ測定されます。
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サラート指数
時間枠：Salaat 指数は、介入前の単一時点であるベースライン中にのみ測定されます。
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Salaat 指数は、Toylamat と Moradi の Hijab Index (2011) から採用されており、定性的要素と量的要素の両方を含むサラート パフォーマンスの計算です。
Salaat Index は、Salaat Frequency Scale と Salaat Quality Scale を掛け合わせて計算され、祈りの定性的および定量的な測定値が得られます。
合計スケールの可能なスコアの範囲は 0 ～ 128 です。
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Salaat 指数は、介入前の単一時点であるベースライン中にのみ測定されます。
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ヒジャブ周波数スケール
時間枠：ヒジャブ頻度スケールは、介入前の単一時点であるベースライン中にのみ測定されます。
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ヒジャブ頻度スケールは、参加者がヒジャブを着用する頻度の尺度です。
合計スケールの可能なスコアは 0 ～ 4 の範囲です。ヒジャブ保守性スケールの範囲は 1 ～ 8 で、参加者が伝統的なイスラム教のヒジャブをどの程度着用しているかを測定します。
ヒジャブ指数は、定性的要素と定量的要素の両方を含むヒジャブの使用を計算したものです。
ヒジャブ指数は、ヒジャブの定性的および定量的な尺度を得るために、ヒジャブの保守性とヒジャブの頻度を乗算することによって計算されます (Toylamat & Moradi、2011)。
合計スケールの可能なスコアの範囲は 0 ～ 32 です。
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ヒジャブ頻度スケールは、介入前の単一時点であるベースライン中にのみ測定されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Charles F Emery, PhD、Professor Emeritus
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年7月13日
一次修了 (実際)
2024年5月23日
研究の完了 (実際)
2024年5月23日
試験登録日
最初に提出
2023年10月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年2月9日
最初の投稿 (実際)
2024年2月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年12月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月5日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。