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살랏 지역 성인 무슬림의 차별과 종교적 경험 (DREAMS)

2024년 4월 24일 업데이트: Ohio State University

이 임상 시험의 목표는 무슬림 기도(salaat)가 무슬림 여성의 생리적 각성에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 본 연구는 무슬림 여성들의 살라트 공연 중 뇌파와 HRV를 측정하는 것을 목표로 한다. EEG를 생리적 이완의 척도로 활용하고, HRV는 살라트 연구에서 기도가 잘 연구되지 않은 무슬림 여성들의 스트레스 척도로 활용될 것이다. 따라서 이 보고서가 대답하려는 주요 질문은 1) 무슬림 여성이 수행하는 살라트가 남성이 보는 것과 유사한 생리적 이완에 영향을 미치는지, 2) 무슬림 여성이 인식하는 차별과 건강 관련 상관 관계를 평가하는 것입니다.

참가자는 15개의 설문지를 작성하게 됩니다. 참가자는 심박수 변이도(HRV) 모니터와 32전극 EEG 캡에 연결됩니다. 기본 데이터를 얻은 후 모든 참가자는 두 가지 조건(살라트 및 계산)을 모두 완료하지만 조건 참여 순서는 무작위로 할당됩니다. 휴식 기간은 조건 사이와 두 번째 조건이 끝날 때 다시 발생합니다.

모든 참가자는 기도 시간과 기간의 차이를 조절하기 위해 일반적으로 이른 아침에 행해지는 선택적인 수위 기도인 두하(Duha) 기도를 기도하게 됩니다. 두하(Duha)는 새벽기도와 정오기도 사이에 완성되며 네 주기의 기도와 꾸란 낭송 및 간구로 구성됩니다. 살라트(salaat) 조건은 각 주기 동안 네 가지 다른 자세(90도 각도로 굽혀 서서 양손으로 무릎을 덮고 서기, 다시 잠시 서서 양팔을 옆구리에 대고 엎드려 이마, 손, 무릎, 발을 맞댄 자세)를 포함하는 4주기로 구성됩니다. 바닥에 무릎을 구부리고 앉아 엎드린 후 다시 앉는다.) 계산 조건에는 salaat 조건과 동일한 물리적 구성 요소가 포함됩니다. 여기에는 네 가지 다른 자세(예: 서기, 양손으로 무릎을 덮고 90도 각도로 구부리기, 다시 옆구리에 팔을 얹고 잠시 서기, 이마, 손, 무릎 및 발로 엎드리기)를 통한 4주기의 움직임이 포함됩니다. 바닥에 닿은 후 무릎을 몸통 아래로 구부린 채 앉고 엎드린 다음 두 번째와 네 번째 주기에서 마지막 앉는 자세를 취합니다(그림 2 참조). 최종 앉은 자세를 포함하지 않는다는 점을 제외하면 1주기와 3주기는 2주기와 4주기와 동일합니다(그림 2 참조). 계산 조건에는 "일일천, 이천, 삼일천 등"을 세어 기도 전반에 걸쳐 꾸란 암송과 그에 따른 간구를 대체하는 것이 포함됩니다. 일반적으로 전체 살라트를 수행하는 데 필요한 시간 동안. 서있는 자세 동안 계산은 Doufesh와 동료(2012)의 이전 연구에 따라 약 30-60초 동안 지속될 수 있습니다. 따라서 Doufesh와 동료(2012)의 추정에 따르면 처음 세 주기의 기도에는 각각 약 77초가 소요되는 반면 마지막 주기에는 약 97초가 소요되며 총 약 5분 30초가 소요됩니다. 계산 조건 중 참가자 기간이 평균적으로 살라트 조건과 동일하도록 하기 위해 각 위치에서 큰 소리로 계산하는 오디오 녹음이 제공됩니다. 오디오 녹음의 계산 기간은 Doufesh 및 동료(2012)에서 발견된 대로 각 위치의 기간의 평균입니다. 참가자가 다음 위치로 변경해야 하는 시기를 알리기 위해 벨 소리가 사용됩니다. 각 조건을 수행한 후 참가자는 편안한 앉은 자세로 돌아갑니다. 참가자는 해당 상태에 대한 정신 집중을 평가하기 위해 설문지를 작성합니다. 혈압은 각 조건이 끝날 때 측정됩니다. 휴식 중에 각 조건 사이와 연구 종료 시 5분 동안 참가자로부터 혈압, HRV 및 EEG에 대한 평가를 얻습니다.

연구 개요

상세 설명

지난 30년 동안 연구는 종교 관행이 스트레스 감소에 미치는 영향에 점점 더 초점을 맞춰왔습니다. 이슬람 기도(salaat)는 움직임 요소와 명상 요소로 구성된 심신 수련입니다. Weigand와 동료(2004) 및 기타(Archour & Roslan, 2014; Archour, Muhamad, Syihab, Mohd, & Mohd, 2021)는 무슬림 기도 형식(salaat)의 실천과 불안 사이에 강력한 부정적인 연관성을 보여주었습니다. 최근 Doufesh와 동료(2012; 2014; 2018)는 살라트가 중추신경계(CNS)와 심혈관 기능에 미치는 영향을 조사했습니다. 이러한 연구는 남성의 알파파 활동 증가와 고주파 심박수 변동성(HF-HRV)에 반영된 향상된 생리적 이완을 입증했습니다. 현재까지 살라트(salaat)와 불안 및 심혈관 기능의 관계에 초점을 맞춘 기존 연구는 대부분 단일 그룹, 관찰 설계였습니다. 대조 조건을 사용한 유일한 이전 연구에서는 실제 가짜 조건이 아닌 휴식 상태 비교 그룹을 활용했습니다(Gao et al., 2019). 또한 과거 연구는 거의 독점적으로 무슬림 남성에게 초점을 맞춰왔습니다. 마지막으로, 연구에서는 차별이 소수 인종 및 민족의 자동 신경계(ANS) 기능에 미치는 해로운 영향을 입증했습니다(Nikolova, Tzacheva, & Vodenitcharov, 2011). 그러나 차별에 대한 경험을 보고하는 무슬림 여성이나 무슬림 사이에서 기능하는 살라트와 ANS의 관계를 조사한 연구는 소수입니다. 이는 무슬림 여성이 보고한 차별이 그들의 가시성과 긍정적인 연관이 있기 때문에 특히 중요합니다. 예를 들어 전통적인 머리 스카프와 같은 이슬람 관습을 더 많이 고수하고 공공 장소에서 헐렁한 옷을 입는 것은 차별 경험의 증가와 연관되어 있습니다(Ali, Elsayed, Elahi, Zia, & Awaad, 2022). 따라서 본 연구는 가짜 통제 조건을 사용하여 눈에 보이는 무슬림 여성의 ANS 기능에 대한 살라트 암송 구성 요소의 영향을 평가하기 위해 고안되었습니다. 또한, 본 연구에서는 무슬림 여성의 인식된 차별이 스트레스의 생리적 지표 및 건강 행동과 어느 정도 연관되어 있는지 탐구할 것입니다. 따라서 이 연구는 EEG 기록 중 알파파 활동이 살라트 중에 발견될 수 있음을 입증하는 이전 연구를 복제하고 확장하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

45

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, 미국, 43016
        • 모병
        • The Ohio State University
        • 연락하다:
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Charles Emery, PhD
        • 부수사관:
          • Ihsan Rodriguez, MS

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 성인 무슬림 여성;
  • 18~55세;
  • 도움 없이 살라트를 완료할 수 있는 능력.

제외 기준:

  • 현재 임신 ​​중입니다.
  • 폐경 후이거나 규칙적인 월경주기가 부족한 경우
  • 현재의 신경학적 또는 심리적 장애를 보고합니다.
  • 환자 건강 설문지-9(PHQ-9)에서 9점 이상의 점수를 받았습니다.
  • 연구 프로토콜의 요구 사항을 따를 수 없거나 따를 의사가 없음
  • 도움 없이 아침 식사를 마칠 의향이 없거나 불가능합니다.
  • 서면 동의를 제공할 수 없거나 제공할 의사가 없는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 살랏
살라트는 기도 시간과 지속 시간의 차이를 조절하기 위해 일반적으로 이른 아침에 행해지는 선택적 과대기도인 두하(Duha) 기도로 구성됩니다. 두하(Duha)는 새벽기도와 정오기도 사이에 완성되며 네 주기의 기도와 꾸란 낭송 및 간구로 구성됩니다. 살라트(salaat) 조건은 각 주기 동안 네 가지 다른 자세(90도 각도로 굽혀 서서 양손으로 무릎을 덮고 서기, 다시 잠시 서서 양팔을 옆구리에 대고 엎드려 이마, 손, 무릎, 발을 맞댄 자세)를 포함하는 4주기로 구성됩니다. 바닥에 무릎을 구부리고 앉아 엎드린 후 다시 앉는다.)
무슬림이 매일 5번 의무적인 살라트(기도)를 수행하는 반면, 두하 살라트는 일어서기, 절하기, 다시 일어서기, 절하기, 무릎을 꿇고 다시 절하기의 4주기로 구성된 선택적 일일 기도입니다. 연구에 따르면 살라트는 생리적 이완에 영향을 미칠 수 있는 것으로 나타났습니다.
다른 이름들:
  • 살라아
  • 기도
가짜 비교기: 계산
계산 조건에는 salaat 조건과 동일한 물리적 구성 요소가 포함됩니다. 여기에는 네 가지 다른 자세(예: 서기, 양손으로 무릎을 덮고 90도 각도로 구부리기, 다시 옆구리에 팔을 얹고 잠시 서기, 이마, 손, 무릎 및 발로 엎드리기)를 통한 4주기의 움직임이 포함됩니다. 땅에 닿은 다음 무릎을 몸통 아래로 구부린 채 앉고 엎드린 다음 두 번째와 네 번째 주기에서 마지막 앉는 자세를 취합니다. 계산 조건에는 "일일천, 이천, 삼일천 등"을 세어 기도 전반에 걸쳐 꾸란 암송과 그에 따른 간구를 대체하는 것이 포함됩니다. 일반적으로 전체 살라트를 수행하는 데 필요한 시간 동안.
참가자들은 두하 살라트(Duhaa salaat)의 움직임을 흉내내면서 숫자를 세게 됩니다. 이는 비교를 위해 꾸란의 암송을 생략한 기도 금지 조건입니다.
다른 이름들:
  • 계산 조건
  • 가짜 조건

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상대 전력 알파
기간: 상대 전력 알파는 첫 번째 조건(살라트/가짜 조건) 5분 전부터 평가되며 두 번째 조건 후 5분까지 총 약 30~45분 동안 연구를 통해 계속됩니다.
뇌파검사(EEG)는 이완의 지표입니다. 뇌의 다양한 영역에서 전기적 뇌 활동을 측정하는 EEG(Luck, 2014)는 이완으로 인한 CNS 활동의 변화를 입증하는 데 사용될 수 있습니다(Jacobs & Friedman, 2004). 살라트 수행 중 HRV는 약 0.04~0.15Hz 범위의 저주파(LF) 및 약 0.15~0.40Hz 범위의 고주파(HF) 주파수 대역에서 측정될 수 있습니다. 헤르츠.
상대 전력 알파는 첫 번째 조건(살라트/가짜 조건) 5분 전부터 평가되며 두 번째 조건 후 5분까지 총 약 30~45분 동안 연구를 통해 계속됩니다.
고주파 심박수 변이도(HF-HRV)
기간: HF-HRV는 첫 번째 조건(살라트/가짜 조건) 5분 전부터 평가되며 두 번째 조건 후 5분까지 총 약 30~45분 동안 연구를 계속합니다.

심박 변이도 모니터를 사용하여 낮은 교감 신경계 활동과 높은 말초 신경계(PNS) 활동을 고주파 심박수 변이도(HF-HRV)로 측정합니다.

심박 변이도 모니터를 사용하여 낮은 교감 신경계 활동과 높은 PNS 활동을 고주파 심박 변이도(HF-HRV)로 측정합니다.

HF-HRV는 첫 번째 조건(살라트/가짜 조건) 5분 전부터 평가되며 두 번째 조건 후 5분까지 총 약 30~45분 동안 연구를 계속합니다.
신체 인식 설문지 신체 인식 매우 짧은 형식(BPQ-VSF)
기간: IPAQ-SF는 개입 전 단일 시점인 기준선 기간 동안에만 측정됩니다.
신체 인식 설문지 신체 인식 매우 짧은 형식 BPQ-VSF는 신체 인식의 단일 요소를 사용하여 자율신경계 기능을 평가하기 위해 26개 항목 BPQ-SF의 단축 버전을 적용한 12개 항목 자가 보고 척도입니다(Kolacz et al. al., 2018). 범주형 오메가는 내부 일관성에 대해 계산되어 전체 규모에 대해 .91을 산출했습니다(Cabrera et al., 2018). 테스트-재테스트 신뢰도는 .97이었습니다. (카브레라 외, 2018). 점수 범위는 12~60점이며 점수가 높을수록 ANS 기능이 더 우수함을 나타냅니다.
IPAQ-SF는 개입 전 단일 시점인 기준선 기간 동안에만 측정됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
SF 36개 항목 건강 조사(SF-36)
기간: SF-36은 개입 전 단일 시점인 기준선 기간 동안에만 측정됩니다.
36개 항목 건강 설문조사 약식(SF-36)은 신체 기능, 신체 건강 문제로 인한 역할 제한, 개인적 또는 신체적 문제로 인한 역할 제한 등 8개 영역에서 건강 관련 삶의 질을 평가하는 36개 항목 자가 보고 척도입니다. 정서적 문제, 일반적인 정신 건강, 신체 통증, 사회적 기능, 일반적인 건강 인식 및 에너지/피로. 척도는 또한 정신적 구성요소 요약 점수(MCS)와 신체 구성요소 요약(PCS) 점수라는 두 가지 구성요소 점수를 산출합니다(Hays, Sherbourne, & Mazel, 1993). MCS 및 PCS 점수는 정서적(MCS) 및 신체적(PCS) 영역에서 일반적인 삶의 질을 반영하기 위해 본 연구에서 활용될 것입니다. 구성 요소의 가능한 점수 범위는 0에서 100까지이며, 점수가 높을수록 건강 상태가 더 양호함을 나타냅니다. 현재 연구에 대한 Cronbach의 알파는 PCS와 MCS 영역 모두에서 0.87이었습니다.
SF-36은 개입 전 단일 시점인 기준선 기간 동안에만 측정됩니다.
수정된 국제 신체 활동 설문지 - 약식(IPAQ-SF)
기간: IPAQ-SF는 개입 전 단일 시점인 기준선 기간 동안에만 측정됩니다.
수정된 국제 신체 활동 설문지 - 약식(IPAQ-SF; Craig et al., 2003)은 이전 7일 동안의 신체 활동과 비활동을 평가하는 8개 항목 자가 보고 측정입니다. IPAQ-SF는 수용 가능한 기준 타당성을 보여줍니다(풀링된 ρ = .30). 응답자들은 지난 7일 동안 격렬한 운동, 적당한 운동, 걷기, 앉기 등을 한 일수, 하루 시간, 분을 보고합니다. 총 신체 활동, 걷기, 적당한 활동, 격렬한 활동, 앉기 등 5가지 요인에 점수가 매겨집니다(Lee, Macfarlane, Lam, & Stewart, 2011).
IPAQ-SF는 개입 전 단일 시점인 기준선 기간 동안에만 측정됩니다.
의료 차별 척도(HCDS; Martin, 2015)
기간: HCDS는 개입 전 단일 시점인 기준선 기간 동안에만 측정됩니다.
의료 차별 척도(HCDS)는 의료 문화 안전 하위 척도(HCCS)와 의료 서비스 제공자가 환자 및 가족 하위 척도(HCPF)의 무슬림 특정 진료 요구를 다루는 두 가지 하위 척도로 구성된 15개 항목 척도입니다(Martin, 2015). 총 측정 범위에 대해 가능한 점수는 0 - 48입니다. HCCS 및 HCPF 하위 척도의 점수 범위는 모두 0~24입니다. 전체 HCDS에 대한 Cronbach's 알파는 α = .78이었습니다. HCCS 및 HCPF 하위 척도는 α = .87의 신뢰도 추정치를 보여주었습니다. α = .66 각각 (마틴, 2015).
HCDS는 개입 전 단일 시점인 기준선 기간 동안에만 측정됩니다.
인식된 종교적 차별 척도(PRDS; Rippy & Newman, 2008)
기간: PRDS는 개입 전 단일 시점인 기준선 기간 동안에만 측정됩니다.
PRDS(Perceived Religious Discrimination Scale)는 종교적 정체성에 근거하여 인지된 차별을 측정하는 36개 항목의 자가 보고 척도입니다. 참가자는 0점(전혀 그렇지 않음)부터 4점(매우 자주)까지 5점 Likert 척도의 항목에 응답합니다. 모든 항목을 합산하여 총점을 얻을 수 있습니다. 또한 계산할 수 있는 하위 척도는 RPS(인종 편견 및 낙인), BI(이중 문화 식별), RE(인종 차별 환경)입니다. PRDS는 총점에 대해 높은 내부 신뢰도를 나타냅니다(Cronbach's α = .92). 세 가지 하위 척도에 대해 RPS(α = .91), BI(α = .84), 및 RE(α = .87) (리피 & 뉴먼, 2008). 총 측정 범위에 대해 가능한 점수는 0 - 132입니다. RPS, BI 및 RE 하위 척도의 점수 범위는 각각 0~88, 0~20, 0~24입니다.
PRDS는 개입 전 단일 시점인 기준선 기간 동안에만 측정됩니다.
내면화된 이슬람 혐오 척도
기간: IIS는 개입 전 단일 시점인 기준선 동안에만 측정됩니다.
내면화된 이슬람 혐오 척도(IIS)는 무슬림 개인에게 사용하기 위해 적절한 인종 억압 척도에서 채택되었습니다(AROS; Campon R. R., & Carter, R.T. 2015). 미국 미용 표준 하위 척도를 제거한 후 원래의 24개 항목 척도는 감정적 반응(ER), 자신의 그룹에 대한 평가절하(DG), 사고 패턴( PT) (Campon R.R., & Carter, R.T. 2015). AROS에 대한 Cronbach의 알파 내부 신뢰도는 ER 하위 척도의 경우 α=.83, DG 하위 척도의 경우 α=.86, PT 하위 척도의 경우 α=.70이었습니다(Campon R. R., & Carter, R.T. 2015). 총 측정 범위에 대해 가능한 점수는 15 - 105입니다. ER, DG, PT 하위 척도의 점수 범위는 각각 6~42, 6~42, 3~21입니다.
IIS는 개입 전 단일 시점인 기준선 동안에만 측정됩니다.
무슬림 식별 척도(MIS; Verkuyten, 2007)
기간: MIS는 개입 전 단일 시점인 기준선 기간 동안에만 측정됩니다.
무슬림 식별 척도(MIS)는 자신을 무슬림으로 분류한 개인이 자신의 신앙에 대해 어느 정도 동일시하는지를 측정하는 6개 항목의 자체 보고 척도로, 5점 리커트 척도(강하게 동의하지 않음~강하게 동의함)로 평가됩니다. 이 6개 항목 척도는 신앙의 중요성, 종교성, 다른 무슬림과의 동일시, 모스크 또는 성원 참석과 같은 종교적 정체성의 여러 측면을 측정합니다. 6개 항목에 응답자의 응답을 추가하여 각 응답자에 대해 단일 지수가 계산됩니다. 무슬림 정체성 척도는 보고된 Cronbach's α .95로 강력한 내부 일관성을 보여주었습니다. (베르쿠이텐, 2007). 총 척도 범위에 대해 가능한 점수는 6~30입니다.
MIS는 개입 전 단일 시점인 기준선 기간 동안에만 측정됩니다.
간략한 종교적 COPE
기간: 간략한 RCOPE는 개입 전 단일 시점인 기준선 기간 동안에만 측정됩니다.
간략한 종교적 대처(Brief RCOPE)는 주요 생활 스트레스 요인에 직면한 종교적 대처를 평가하는 14개 항목 측정값입니다. 간략한 RCOPE에는 긍정적인 종교적 대처(PRC)와 부정적인 종교적 대처(NRC)라는 두 가지 하위 척도가 있습니다. 긍정적인 종교적 대처는 초월적인 힘과의 건설적인 관계, 다른 사람과의 연결, 자비로운 세계관을 반영하는 반면, 부정적인 종교적 대처는 자신, 다른 사람, 신과의 영적 투쟁을 반영합니다. NRC 하위척도는 건강 관련 결과에 대한 강력한 예측 변수로 등장했습니다(Pargament, Feuille, & Burdzy, 2011).
간략한 RCOPE는 개입 전 단일 시점인 기준선 기간 동안에만 측정됩니다.
살라트 주파수 척도
기간: SFS는 개입 전 단일 시점인 기준선 기간 동안에만 측정됩니다.
살라트 빈도 척도(SFS)는 살라트 수행 빈도를 측정하는 단일 항목입니다. 총 척도 범위에 가능한 점수는 0에서 4까지입니다. 살라트 품질 척도는 이산(신에 대한 인식) 및 타콰(신 의식)를 통해 쿠슈(성실과 겸손)를 얻으려는 이슬람 목표에 따라 살라트에 대한 마음챙김 참여를 측정한 것입니다. ). 척도 범위에 가능한 점수는 0부터 32까지입니다.
SFS는 개입 전 단일 시점인 기준선 기간 동안에만 측정됩니다.
살라트 지수
기간: Salaat 지수는 개입 전 단일 시점인 기준선 기간 동안에만 측정됩니다.
Salaat 지수는 Toylamat 및 Moradi의 Hijab 지수(2011)에서 채택되었으며 정성적 및 정량적 구성 요소를 모두 포함하는 Salaat 성능 계산입니다. 살라트 지수(Salaat Index)는 기도의 질적, 양적 척도를 얻기 위해 살라트 빈도 척도(Salaat Frequency Scale)와 살라트 질 척도(Salaat Quality Scale)를 곱하여 계산됩니다. 총 척도 범위에 가능한 점수는 0부터 128까지입니다.
Salaat 지수는 개입 전 단일 시점인 기준선 기간 동안에만 측정됩니다.
히잡 빈도 척도
기간: 히잡 빈도 척도는 개입 전 단일 시점인 기준선 기간 동안에만 측정됩니다.
히잡 빈도 척도는 참가자가 히잡을 착용하는 빈도를 측정한 것입니다. 총 점수 범위는 0~4입니다. 히잡 보수성 척도의 범위는 1~8이며 참가자가 전통적인 이슬람 히잡을 착용하는 정도를 측정합니다. 히잡 지수는 정성적, 정량적 구성 요소를 모두 포함하는 히잡 사용을 계산한 것입니다. 히잡 지수는 히잡 보수성과 히잡 착용 빈도를 곱하여 히잡에 대한 정성적, 정량적 척도를 모두 얻어 계산됩니다(Toylamat & Moradi, 2011). 총 척도 범위에 가능한 점수는 0부터 32까지입니다.
히잡 빈도 척도는 개입 전 단일 시점인 기준선 기간 동안에만 측정됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Charles F Emery, PhD, Professor Emeritus

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 13일

기본 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 2월 9일

처음 게시됨 (실제)

2024년 2월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 24일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2023B0044

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

스트레스, 심리적에 대한 임상 시험

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