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マインドフルネスベースのモバイルアプリケーションプログラム

2024年2月12日 更新者:Yu-Chien Huang

新型コロナウイルス感染症患者をケアする救急看護師の精神的健康に対するマインドフルネスベースのモバイルアプリケーションプログラムの影響

このタイプの研究の目標は、準実験的臨床試験です。 この研究の目的は、マインドフルネス ベースのモバイル アプリケーション プログラムを適用して、新型コロナウイルス感染症患者のケア中に救急看護師の精神的健康を維持する効果を調査することです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

  1. 新型コロナウイルス感染症患者をケアする救急看護師のケアストレスに対する、マインドフルネスベースのモバイルデバイス支援プログラムの効果を調査する。
  2. 新型コロナウイルス感染症患者をケアする救急看護師の心理的苦痛に対する、マインドフルネスベースのモバイルデバイス支援プログラムの影響を調査する。
  3. 新型コロナウイルス感染症患者をケアする救急看護師の同情疲労に対するマインドフルネスベースのモバイルデバイス支援プログラムの影響を調査する。

参加者には、マインドフルネス ベースのモバイル デバイスが 2 週間の補助として実験グループに提供されます。 逆に、対照群には介入措置は割り当てられませんでした。 スケール検査はプログラムの前後に両グループで同時に実施されました。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、マッカイ記念病院の緊急治療室からのサンプリングを容易にするために、事前テストと事後テストの 2 つのグループを用いた準実験的研究でした。 台北マッカイ記念病院の救急看護師が実験グループ、淡水マッカイ記念病院の救急看護師が対照グループとなった。 こういった案件も受理される見込みです。 実験グループには 54 人、対照グループには 54 人がいました。 実験グループは、2週間のマインドフルネスベースのモビリティデバイス支援プログラムを受けました。 このプログラムは、研究者によって開発され、スマートフォン、タブレット、その他のモバイル デバイスで使用するために設計されたモバイル アプリケーションです。 プログラムの内容は、マサチューセッツ大学医学部のマインドフルネス センター (CFM) の認定インストラクターによって進行および指導されます。 マインドフルネスの実践を被験者にガイドするために、5 つの適切な音声ファイルが提供されました。 各音声ファイルの長さは約 10 ~ 15 分です。 対照群は介入措置を講じませんでした。 実験グループはプログラムの前後に体重計でテストされ、対照グループも同時に測定されました。 研究ツールには、看護ストレス尺度、心理的苦痛尺度、思いやり消耗尺度などがあります。 データの統計分析と処理には SPSS 20.0 ソフトウェア パッケージが使用され、結果の分析には共変量が使用されました。 この研究結果は、新型コロナウイルス感染症患者をケアする救急看護師のストレス、心理的苦痛、思いやりの疲労を軽減し、精神的健康の改善に役立つだろう。

研究の種類

介入

入学 (実際)

102

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Zhongzheng District
      • Taipei、Zhongzheng District、台湾、100
        • Yu-Chien Huang

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

看護師免許を持っていること。医療センターで 3 か月以上働いている。救急臨床看護師であり、新型コロナウイルス感染症の核酸検査患者のケアに携わった経験があります。

除外基準:

除外基準は、マインドフルネス研修に関連するコースを受けた救急臨床看護師とした。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:マインドフルネスベースのモバイルアプリケーションプログラム
マインドフルネスベースのモバイルアプリケーションプログラム。 音声ファイルは 5 つあり、1 つの音声ファイルを 2 日間聞きます。
2 日ごとに同じ練習サウンド ファイルがあり、順番に練習する必要があるため、各サウンド ファイルはロックされます。たとえば、9/9、9/10、最初のサウンド ファイルの練習を聴きます、9/11、9/12 2 番目の練習を 2 つのサウンド ファイルで聞いてください...など。 2 日後、サウンド ファイルのロックが自動的に解除され、被験者は練習を続けることができます。 最初の10日間は順番に練習する必要があります。 11日目から各サウンドファイルのロックが解除されます。 練習する音声ファイルを選択すると、ページに練習の時間と項目が記録され、練習後の体験をテキストを使用して記録することもできます。
介入なし:介入なし
対照群には介入は行われず、両群でプログラムの前後にスケール検査が同時に行われた。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
マインドフルネスベースのモバイルデバイス支援プログラムが、新型コロナウイルス感染症患者の世話をする救急看護スタッフのケアストレスに及ぼす影響
時間枠:二週間
この研究では、介護ストレスの尺度として「新型コロナウイルス感染症流行下における介護ストレスアンケート」を使用しています。 内容は、社会的孤立への不安(10問)、防護具による不快感(8問)、感染対策の大きく5つの側面からなる。 困難と不安 (7 つの質問)、患者のケアの負担 (7 つの質問)、政策上のプレッシャー (8 つの質問)。 採点方法は、圧力なし(0点)から厳しい圧力(3点)までの4段階リッカート尺度を採用し、全40問、合計0点~120点とする。 スコアが高いほど、介護のプレッシャーが大きくなります。緊急 新型コロナウイルス感染症患者のケアをする看護師
二週間
新型コロナウイルス感染症患者をケアする救急看護スタッフの精神的苦痛に対するマインドフルネスベースのモバイルデバイス支援プログラムの効果
時間枠:二週間
この研究では、「短縮形式の健康スケール」を使用して、新型コロナウイルス感染症患者を介護する介護者の心理的苦痛の程度を測定した。 アンケートは5問あり、採点方法は全くない(0点)から非常に良い(4点)までの5段階リッカートスケールを採用し、合計得点は0~20点となります。 採点方法は次のとおりです。合計スコア ≤ 5 は正常範囲内であり、身体的および精神的適応が良好であることを示します。 6~9 は軽度の精神的苦痛とみなされます。 10~14 は中程度の精神的苦痛とみなされます。 15 以上のスコアは重度の精神的苦痛を意味します。
二週間
新型コロナウイルス感染症患者をケアする救急看護スタッフの思いやり疲労に対するマインドフルネスベースのモバイルデバイス支援プログラムの効果
時間枠:二週間
同情疲労の量は、Figley (1995) によって開発された Compassion Fatigue Self Test (CFST) の 23 の質問を使用して測定されます。 思いやりの疲れは段階的に評価されます。 30 未満のスコアは低リスクとして分類されます。 31 ~ 35 のスコアは低リスクとして分類されます。 中リスク。 36~40 は高リスクとみなされます。 41を超えると非常に高リスクとみなされます
二週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年9月9日

一次修了 (実際)

2022年9月22日

研究の完了 (実際)

2022年9月22日

試験登録日

最初に提出

2023年10月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月12日

最初の投稿 (実際)

2024年2月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月12日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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