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Programa de Aplicaciones Móviles basadas en Mindfulness

12 de febrero de 2024 actualizado por: Yu-Chien Huang

Efectos de un programa de aplicaciones móviles basado en Mindfulness sobre la salud mental de las enfermeras de urgencias que atienden a pacientes con COVID-19

El objetivo de este tipo de estudio: ensayo clínico cuasiexperimental. El propósito de este estudio es explorar los efectos de aplicar un programa de aplicaciones móviles basado en mindfulness para mantener la salud mental de las enfermeras de urgencias durante la atención a pacientes con COVID-19. Las principales preguntas que pretende responder son:

  1. Explorar el efecto del programa asistido por dispositivos móviles basado en mindfulness sobre el estrés asistencial de las enfermeras de urgencias que atienden a pacientes con COVID-19.
  2. Explorar el impacto de los programas asistidos por dispositivos móviles basados ​​en la atención plena sobre la angustia psicológica de las enfermeras de urgencias que atienden a pacientes con COVID-19.
  3. Explorar el impacto de un programa asistido por dispositivos móviles basado en mindfulness sobre la fatiga por compasión en enfermeras de urgencias que atienden a pacientes con COVID-19.

Los participantes recibirán un dispositivo móvil basado en Mindfulness al grupo experimental como asistencia durante 2 semanas. Por el contrario, no se asignó ninguna medida de intervención en el grupo de control. El examen de escala se realizó antes y después del programa en ambos grupos al mismo tiempo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este estudio fue un estudio cuasiexperimental con dos grupos de prueba previa y posterior para facilitar el muestreo de la sala de emergencias del Mackay Memorial Hospital. Las enfermeras de emergencia del Taipei Mackay Memorial Hospital estaban en el grupo experimental y las enfermeras de emergencia del Tamsui Mackay Memorial Hospital estaban en el grupo de control. Se espera que estos casos sean aceptados. Había 54 personas en el grupo experimental y 54 personas en el grupo de control. El grupo experimental recibió un programa de dos semanas de duración asistido por un dispositivo de movilidad basado en la atención plena. El programa es una aplicación móvil desarrollada por investigadores y diseñada para su uso en teléfonos inteligentes, tabletas y otros dispositivos móviles. El contenido del programa es facilitado y guiado por instructores certificados del Centro de Atención Plena (CFM) de la Facultad de Medicina de la Universidad de Massachusetts. Se proporcionaron cinco archivos de sonido adecuados para guiar a los sujetos en la práctica de la atención plena. Cada archivo de audio tiene una duración aproximada de 10 a 15 minutos. El grupo de control no tomó ninguna medida de intervención. El grupo experimental fue evaluado en la escala antes y después del programa, y ​​el grupo de control también fue medido al mismo tiempo. Las herramientas de investigación incluyen la Escala de estrés de enfermería, la Escala de angustia psicológica y la Escala de agotamiento por compasión. Para el análisis estadístico y procesamiento de los datos se utilizó el paquete de software SPSS 20.0 y para el análisis de los resultados se utilizaron covariables. Los hallazgos ayudarán a mejorar la salud mental al reducir el estrés, la angustia psicológica y la fatiga por compasión entre las enfermeras de urgencias que atienden a pacientes con COVID-19.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

102

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Taiwán
    • Zhongzheng District
      • Taipei, Zhongzheng District, Taiwán, 100
        • Yu-Chien Huang

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

Tener una licencia para ejercer enfermería; haber trabajado en el centro médico por más de tres meses; y son enfermeras clínicas de emergencia que tienen experiencia en el cuidado de pacientes con pruebas de ácido nucleico COVID-19.

Criterio de exclusión:

Los criterios de exclusión fueron enfermeras clínicas de urgencias que hubieran recibido cursos relacionados con la formación en mindfulness.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: programa de aplicaciones móviles basado en mindfulness
Programa de aplicaciones móviles basado en mindfulness. Hay cinco archivos de audio, escuche un archivo de audio durante dos días.
Dispositivo: programa de aplicaciones móviles basado en mindfulness
Cada dos días es el mismo archivo de sonido de práctica, que debe practicarse en orden, por lo que cada archivo de sonido se bloqueará, por ejemplo: 9/9, 9/10 escuche la primera práctica del archivo de sonido, 9/11, 9/12 escucha la segunda Práctica con dos archivos de sonido... y así sucesivamente. Después de dos días, los archivos de sonido se desbloquearán automáticamente y los sujetos podrán seguir practicando. Los primeros diez días deben practicarse en orden. A partir del undécimo día, se desbloquearán todos los archivos de sonido. Puedes elegir un archivo de audio para practicar y la página registrará el tiempo y los elementos de la práctica, y también puedes usar texto para registrar tu experiencia después de la práctica.
Sin intervención: Sin intervención
El grupo de control no recibió ninguna intervención. El examen de escala se realizó antes y después del programa en ambos grupos al mismo tiempo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El impacto del programa de asistencia con dispositivos móviles basado en mindfulness en el estrés asistencial del personal de enfermería de urgencias que atiende a pacientes con COVID-19
Periodo de tiempo: Dos semanas
Este estudio utiliza el "Cuestionario de estrés de enfermería durante la epidemia de COVID-19" como medida del estrés del cuidado. El contenido incluye cinco aspectos principales: preocupaciones por el aislamiento social (10 preguntas), malestar causado por el equipo de protección (8 preguntas) y control de infecciones. Dificultades y ansiedad (7 preguntas), carga de cuidar a los pacientes (7 preguntas) y presión política (8 preguntas). El método de puntuación adopta una escala Likert de cuatro puntos, que va desde sin presión (0 puntos) hasta presión severa (3 puntos), un total de 40 preguntas, con una puntuación total de 0 a 120 puntos. Cuanto mayor sea la puntuación, mayor será la presión del cuidado.emergencia enfermeras que atienden a pacientes con COVID-19
Dos semanas
Efectos del programa de asistencia con dispositivos móviles basado en la atención plena sobre el malestar psicológico entre el personal de enfermería de urgencias que atiende a pacientes con COVID-19
Periodo de tiempo: Dos semanas
Este estudio utilizó la "Escala de salud de formato abreviado" para medir el grado de angustia psicológica entre los cuidadores que atienden a pacientes con COVID-19. Hay cinco preguntas en el cuestionario y el método de puntuación adopta una escala Likert de cinco puntos, que va desde nada (0 puntos) hasta muy bien (4 puntos), con una puntuación total de 0 a 20 puntos. El método de calificación es: una puntuación total ≤ 5 está dentro del rango normal, lo que indica una buena adaptación física y mental; 6-9 se considera angustia emocional leve; 10-14 se considera malestar emocional moderado; y una puntuación de 15 o más es angustia emocional grave.
Dos semanas
Efectos de un programa asistido por dispositivos móviles basado en la atención plena sobre la fatiga por compasión entre el personal de enfermería de urgencias que atiende a pacientes con COVID-19
Periodo de tiempo: Dos semanas
La cantidad de fatiga por compasión se mide utilizando 23 preguntas del Compassion Fatigue Self Test (CFST) desarrollado por Figley (1995). La fatiga por compasión se clasifica. Las puntuaciones inferiores a 30 se clasifican como de bajo riesgo; Las puntuaciones entre 31 y 35 se clasifican como de bajo riesgo. Riesgo medio; 36-40 se considera de alto riesgo; Por encima de 41 se considera un riesgo extremadamente alto.
Dos semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Yu-Chien Huang

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

9 de septiembre de 2022

Finalización primaria (Actual)

22 de septiembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

22 de septiembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de octubre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

20 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • YCH

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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