Program aplikacji mobilnych opartych na uważności
12 lutego 2024 zaktualizowane przez: Yu-Chien Huang
Wpływ programu aplikacji mobilnych opartych na uważności na zdrowie psychiczne pielęgniarek ratunkowych opiekujących się pacjentami z Covid-19
Cel tego typu badań: quasi-eksperymentalne badanie kliniczne. Celem tego badania jest zbadanie wpływu zastosowania programu aplikacji mobilnych opartych na uważności na utrzymanie zdrowia psychicznego pielęgniarek ratunkowych podczas opieki nad pacjentami z COVID-19. Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:
- Zbadanie wpływu programu wspomaganego urządzeniami mobilnymi opartego na uważności na stres związany z opieką pielęgniarek ratunkowych opiekujących się pacjentami z Covid-19.
- Zbadanie wpływu programów opartych na uważności i wspomaganych urządzeniami mobilnymi na cierpienie psychiczne pielęgniarek pogotowia ratunkowego opiekujących się pacjentami z Covid-19.
- Zbadanie wpływu programu opartego na uważności i wspomaganego urządzeniami mobilnymi na zmęczenie współczuciem u pielęgniarek pogotowia ratunkowego opiekujących się pacjentami z Covid-19.
Uczestnicy otrzymają urządzenie mobilne oparte na uważności i otrzymają grupę eksperymentalną jako pomoc na 2 tygodnie. Przeciwnie, w grupie kontrolnej nie przydzielono żadnego środka interwencyjnego. Badanie skali przeprowadzono przed i po programie w obu grupach jednocześnie.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie to było badaniem quasi-eksperymentalnym obejmującym dwie grupy: badanie wstępne i badanie końcowe, mające na celu ułatwienie pobierania próbek z izby przyjęć szpitala Mackay Memorial Hospital.
Pielęgniarki ratunkowe w Taipei Mackay Memorial Hospital znajdowały się w grupie eksperymentalnej, a pielęgniarki ratunkowe w Tamsui Mackay Memorial Hospital w grupie kontrolnej.
Oczekuje się, że sprawy te zostaną przyjęte.
W grupie eksperymentalnej znajdowały się 54 osoby, a w grupie kontrolnej 54 osoby.
Grupa eksperymentalna otrzymała dwutygodniowy program mobilności oparty na uważności, wspomagany urządzeniami mobilnymi.
Program jest aplikacją mobilną opracowaną przez naukowców i przeznaczoną do użytku na smartfonach, tabletach i innych urządzeniach mobilnych.
Treść programu jest prowadzona i prowadzona przez certyfikowanych instruktorów z Centrum Uważności (CFM) w Szkole Medycznej Uniwersytetu Massachusetts.
Dostarczono pięć odpowiednich plików dźwiękowych, które miały pomóc uczestnikom w praktykowaniu uważności.
Każdy plik audio ma długość około 10 do 15 minut.
Grupa kontrolna nie podjęła żadnych działań interwencyjnych.
Grupa eksperymentalna została przebadana na skali przed i po programie, w tym samym czasie dokonano pomiaru także w grupie kontrolnej.
Narzędzia badawcze obejmują Skalę Stresu Pielęgniarskiego, Skalę Cierpienia Psychologicznego i Skalę Wyczerpania Współczuciem.
Do analizy statystycznej i przetwarzania danych wykorzystano pakiet oprogramowania SPSS 20.0, a do analizy wyników wykorzystano współzmienne.
Odkrycia pomogą poprawić zdrowie psychiczne poprzez zmniejszenie stresu, dystresu psychicznego i zmęczenia współczuciem wśród pielęgniarek ratunkowych opiekujących się pacjentami z Covid-19.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
102
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Zhongzheng District
-
Taipei, Zhongzheng District, Tajwan, 100
- Yu-Chien Huang
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
Posiadać uprawnienia do wykonywania zawodu pielęgniarki; pracowałeś w ośrodku medycznym dłużej niż trzy miesiące; i są pielęgniarkami klinicznymi pogotowia ratunkowego, które mają doświadczenie w opiece nad pacjentami z testem kwasu nukleinowego na Covid-19.
Kryteria wyłączenia:
Kryteriami wykluczenia były pielęgniarki kliniczne pogotowia ratunkowego, które ukończyły kursy związane z treningiem uważności.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie podtrzymujące
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: program aplikacji mobilnych opartych na uważności
program aplikacji mobilnych opartych na uważności.
Jest pięć plików audio, słuchaj jednego pliku audio przez dwa dni.
|
Co dwa dni jest ten sam plik dźwiękowy do ćwiczeń, który należy ćwiczyć w odpowiedniej kolejności, aby każdy plik dźwiękowy został zablokowany, na przykład: 9/9, 9/10 posłuchaj pierwszego ćwiczenia z plikiem dźwiękowym, 11 września, 9/12 posłuchaj drugiego ćwiczenia z dwoma plikami dźwiękowymi... i tak dalej.
Po dwóch dniach pliki dźwiękowe zostaną automatycznie odblokowane i badani będą mogli kontynuować ćwiczenia.
Pierwsze dziesięć dni należy ćwiczyć w odpowiedniej kolejności.
Od jedenastego dnia każdy plik dźwiękowy zostanie odblokowany.
Możesz wybrać plik audio do ćwiczenia, a strona będzie rejestrować czas i elementy praktyki, możesz także użyć tekstu, aby nagrać swoje wrażenia po praktyce
|
|
Brak interwencji: ŻADNEJ interwencji
Grupa kontrolna nie była poddawana żadnej interwencji, badanie Skali przeprowadzono przed i po programie w obu grupach jednocześnie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wpływ programu pomocy za pomocą urządzeń mobilnych opartego na uważności na stres opiekuńczy personelu pielęgniarskiego w nagłych przypadkach opiekującego się pacjentami z Covid-19
Ramy czasowe: Dwa tygodnie
|
W tym badaniu wykorzystano „Kwestionariusz stresu pielęgniarskiego w związku z epidemią COVID-19” jako miarę stresu opiekuńczego.
Treść obejmuje pięć głównych aspektów: obawy związane z izolacją społeczną (10 pytań), dyskomfort spowodowany sprzętem ochronnym (8 pytań) oraz kontrolę infekcji.
Trudności i niepokój (7 pytań), obciążenie opieką nad pacjentami (7 pytań) oraz presja polityczna (8 pytań).
Metoda punktacji wykorzystuje czteropunktową skalę Likerta, od braku ucisku (0 punktów) do silnego nacisku (3 punkty), łącznie 40 pytań, z łącznym wynikiem 0-120 punktów.
Im wyższy wynik, tym większa presja opiekuńcza. Sytuacja nadzwyczajna
pielęgniarki opiekujące się pacjentami z Covid-19
|
Dwa tygodnie
|
|
Wpływ programu pomocy za pomocą urządzeń mobilnych opartego na uważności na cierpienie psychiczne wśród personelu pielęgniarskiego opiekującego się pacjentami z Covid-19
Ramy czasowe: Dwa tygodnie
|
W badaniu tym wykorzystano „Krótką Skalę Zdrowia” do pomiaru stopnia dystresu psychicznego wśród opiekunów opiekujących się pacjentami z Covid-19.
Kwestionariusz składa się z pięciu pytań, a metoda punktacji przyjmuje pięciopunktową skalę Likerta, od wcale (0 punktów) do bardzo dobrze (4 punkty), z łączną oceną 0-20 punktów.
Metoda oceniania jest następująca: całkowity wynik ≤ 5 mieści się w normalnym zakresie, co wskazuje na dobrą adaptację fizyczną i psychiczną; 6-9 uważa się za łagodne cierpienie emocjonalne; 10-14 uważa się za umiarkowane cierpienie emocjonalne; a wynik 15 lub więcej oznacza poważne cierpienie emocjonalne.
|
Dwa tygodnie
|
|
Wpływ programu opartego na uważności i wspomaganego urządzeniami mobilnymi na zmęczenie współczuciem wśród personelu pielęgniarskiego pogotowia ratunkowego opiekującego się pacjentami z COVID-19
Ramy czasowe: Dwa tygodnie
|
Stopień zmęczenia współczuciem mierzy się za pomocą 23 pytań Autotestu zmęczenia współczuciem (CFST) opracowanego przez Figleya (1995).
Zmęczenie współczuciem jest stopniowane.
Wyniki poniżej 30 są klasyfikowane jako niskie ryzyko; wyniki pomiędzy 31 a 35 są klasyfikowane jako ryzyko niskie.
Średnie ryzyko; 36-40 uważa się za wysokie ryzyko; powyżej 41 uważa się za wyjątkowo wysokie ryzyko
|
Dwa tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
9 września 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
22 września 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
22 września 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 października 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 lutego 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
20 lutego 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
20 lutego 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 lutego 2024
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- YCH
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .