Op mindfulness gebaseerd programma voor mobiele applicaties
12 februari 2024 bijgewerkt door: Yu-Chien Huang
Effecten van een op mindfulness gebaseerd mobiel applicatieprogramma op de geestelijke gezondheid van spoedverpleegkundigen die voor COVID-19-patiënten zorgen
Het doel van dit type onderzoek: quasi-experimenteel klinisch onderzoek. Het doel van deze studie is om de effecten te onderzoeken van het toepassen van op mindfulness gebaseerde mobiele applicaties op het behouden van de geestelijke gezondheid van noodverpleegkundigen tijdens het verlenen van zorg aan COVID-19-patiënten. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:
- Onderzoek naar het effect van een op mindfulness gebaseerd programma met mobiele apparaten op de zorgstress van spoedverpleegkundigen die voor COVID-19-patiënten zorgen.
- Onderzoek naar de impact van op mindfulness gebaseerde programma’s met mobiele apparaten op de psychologische problemen van spoedverpleegkundigen die voor COVID-19-patiënten zorgen.
- Onderzoek naar de impact van een op mindfulness gebaseerd programma met mobiele apparaten op compassievermoeidheid bij spoedverpleegkundigen die voor COVID-19-patiënten zorgen.
Deelnemers krijgen een op Mindfulness gebaseerd mobiel apparaat ter beschikking van de experimentele groep gedurende 2 weken. Integendeel, er werd geen interventiemaatregel toegewezen aan de controlegroep. Het schaalexamen werd voor en na het programma in beide groepen tegelijkertijd afgenomen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie was een quasi-experimenteel onderzoek met twee groepen van pretest en posttest om het nemen van monsters uit de eerste hulp van het Mackay Memorial Hospital te vergemakkelijken.
Spoedeisende hulpverpleegkundigen van het Taipei Mackay Memorial Hospital zaten in de experimentele groep, en spoedverpleegkundigen van het Tamsui Mackay Memorial Hospital zaten in de controlegroep.
Deze gevallen zullen naar verwachting worden aanvaard.
Er waren 54 mensen in de experimentele groep en 54 mensen in de controlegroep.
De experimentele groep ontving een twee weken durend mindfulness-gebaseerd, door een mobiliteitsapparaat ondersteund programma.
Het programma is een mobiele applicatie ontwikkeld door onderzoekers en ontworpen voor gebruik op smartphones, tablets en andere mobiele apparaten.
De inhoud van het programma wordt gefaciliteerd en begeleid door gecertificeerde instructeurs van het Center for Mindfulness (CFM) van de University of Massachusetts Medical School.
Er werden vijf geschikte geluidsbestanden verstrekt om de proefpersonen te begeleiden bij het beoefenen van mindfulness.
Elk audiobestand duurt ongeveer 10 tot 15 minuten.
De controlegroep heeft geen interventiemaatregelen genomen.
De experimentele groep werd voor en na het programma op de schaal getest, en tegelijkertijd werd de controlegroep ook gemeten.
Onderzoeksinstrumenten zijn onder meer de Nursing Stress Scale, Psychological Distress Scale en Compassion Exhaustion Scale.
Het softwarepakket SPSS 20.0 werd gebruikt voor de statistische analyse en verwerking van de gegevens, en covariaten werden gebruikt om de resultaten te analyseren.
De bevindingen zullen de geestelijke gezondheid helpen verbeteren door stress, psychologische problemen en compassiemoeheid te verminderen onder spoedeisende verpleegkundigen die voor COVID-19-patiënten zorgen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
102
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Zhongzheng District
-
Taipei, Zhongzheng District, Taiwan, 100
- Yu-Chien Huang
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Beschikken over een vergunning om verpleegkundigen uit te oefenen; langer dan drie maanden in het medisch centrum hebben gewerkt; en zijn klinische noodverpleegkundigen die ervaring hebben met de zorg voor COVID-19-nucleïnezuurtestpatiënten.
Uitsluitingscriteria:
De uitsluitingscriteria waren klinische noodverpleegkundigen die cursussen hadden gevolgd met betrekking tot mindfulnesstraining.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Sequentiële toewijzing
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: op mindfulness gebaseerd programma voor mobiele applicaties
op mindfulness gebaseerd programma voor mobiele applicaties.
Er zijn vijf audiobestanden, luister twee dagen lang naar één audiobestand.
|
Elke twee dagen is hetzelfde oefengeluidsbestand, dat in volgorde moet worden geoefend, dus elk geluidsbestand wordt vergrendeld, bijvoorbeeld: 9/9, 9/10 luister naar het eerste geluidsbestand oefenen, 9/11, 9/12 luister naar de tweede Oefening met twee geluidsbestanden... enzovoort.
Na twee dagen worden de geluidsbestanden automatisch ontgrendeld en kunnen de proefpersonen verder oefenen.
De eerste tien dagen moeten op volgorde worden geoefend.
Vanaf de elfde dag wordt elk geluidsbestand ontgrendeld.
Je kunt een audiobestand kiezen om te oefenen, en de pagina registreert de tijd en items van de oefening, en je kunt ook tekst gebruiken om je ervaring na de oefening vast te leggen
|
|
Geen tussenkomst: GEEN tussenkomst
De controlegroep kreeg geen interventie. Het schaalonderzoek werd voor en na het programma in beide groepen tegelijkertijd uitgevoerd.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De impact van een op mindfulness gebaseerd hulpprogramma voor mobiele apparaten op de zorgstress van het verpleegkundig personeel dat voor COVID-19-patiënten zorgt
Tijdsspanne: Twee weken
|
Deze studie gebruikt de ‘Nursing Stress Questionnaire under the COVID-19 Epidemic’ als maatstaf voor stress bij de zorg.
De inhoud omvat vijf belangrijke aspecten: zorgen over sociaal isolement (10 vragen), ongemak veroorzaakt door beschermende uitrusting (8 vragen) en infectiebeheersing.
Moeilijkheden en angst (7 vragen), last van de zorg voor patiënten (7 vragen) en beleidsdruk (8 vragen).
De scoremethode maakt gebruik van een Likert-schaal van vier punten, variërend van geen druk (0 punten) tot ernstige druk (3 punten), in totaal 40 vragen, met een totale score van 0-120 punten.
Hoe hoger de score, hoe groter de zorgdruk
verpleegkundigen die voor COVID-19-patiënten zorgen
|
Twee weken
|
|
Effecten van een op mindfulness gebaseerd hulpprogramma voor mobiele apparaten op psychologische problemen onder noodverpleegkundig personeel dat voor COVID-19-patiënten zorgt
Tijdsspanne: Twee weken
|
In deze studie werd gebruik gemaakt van de ‘Short Form Health Scale’ om de mate van psychische problemen te meten onder zorgverleners die voor COVID-19-patiënten zorgen.
De vragenlijst bestaat uit vijf vragen en de scoremethode maakt gebruik van een vijfpunts Likert-schaal, variërend van helemaal niet (0 punten) tot zeer goed (4 punten), met een totaalscore van 0-20 punten.
De beoordelingsmethode is: een totaalscore ≤ 5 ligt binnen het normale bereik, wat wijst op een goede fysieke en mentale aanpassing; 6-9 wordt beschouwd als milde emotionele problemen; 10-14 wordt beschouwd als matig emotioneel leed; en een score van 15 of hoger duidt op ernstige emotionele problemen.
|
Twee weken
|
|
Effecten van een op mindfulness gebaseerd programma met mobiele apparaten op compassiemoeheid bij verpleegkundig personeel in de spoedeisende hulp dat voor COVID-19-patiënten zorgt
Tijdsspanne: Twee weken
|
De mate van compassievermoeidheid wordt gemeten met behulp van 23 vragen van de Compassion Fatigue Self Test (CFST), ontwikkeld door Figley (1995).
Compassiemoeheid wordt beoordeeld.
Scores onder de 30 worden geclassificeerd als laag risico; scores tussen 31 en 35 worden geclassificeerd als laag risico.
Middelmatig risico; 36-40 wordt als een hoog risico beschouwd; boven de 41 wordt als een extreem hoog risico beschouwd
|
Twee weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
9 september 2022
Primaire voltooiing (Werkelijk)
22 september 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
22 september 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 oktober 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 februari 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
20 februari 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
20 februari 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 februari 2024
Laatst geverifieerd
1 februari 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- YCH
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .