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Programme d'applications mobiles basées sur la pleine conscience

12 février 2024 mis à jour par: Yu-Chien Huang

Effets d'un programme d'applications mobiles basé sur la pleine conscience sur la santé mentale des infirmières d'urgence s'occupant des patients atteints de COVID-19

Le but de ce type d'étude : un essai clinique quasi-expérimental. Le but de cette étude est d'explorer les effets de l'application d'un programme d'applications mobiles basées sur la pleine conscience pour maintenir la santé mentale des infirmières d'urgence lors de la prestation de soins aux patients COVID-19. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

  1. Explorer l'effet d'un programme assisté par appareil mobile basé sur la pleine conscience sur le stress lié aux soins des infirmières d'urgence s'occupant des patients COVID-19.
  2. Explorer l'impact des programmes assistés par appareils mobiles basés sur la pleine conscience sur la détresse psychologique des infirmières d'urgence s'occupant de patients atteints de COVID-19.
  3. Explorer l'impact d'un programme assisté par appareil mobile basé sur la pleine conscience sur l'usure de compassion chez les infirmières d'urgence s'occupant de patients atteints de COVID-19.

Les participants recevront un appareil mobile basé sur la pleine conscience qui sera fourni au groupe expérimental à titre d'assistance pendant 2 semaines. Au contraire, aucune mesure d'intervention n'a été assignée dans le groupe témoin. L'examen de l'échelle a été effectué avant et après le programme dans les deux groupes en même temps.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude était une étude quasi-expérimentale avec deux groupes de prétest et de post-test pour faciliter l'échantillonnage à la salle d'urgence de l'hôpital Mackay Memorial. Les infirmières d'urgence de l'hôpital Memorial de Taipei Mackay faisaient partie du groupe expérimental et les infirmières d'urgence de l'hôpital Tamsui Mackay Memorial faisaient partie du groupe témoin. Ces cas devraient être acceptés. Il y avait 54 personnes dans le groupe expérimental et 54 personnes dans le groupe témoin. Le groupe expérimental a reçu un programme de deux semaines assisté par un appareil de mobilité basé sur la pleine conscience. Le programme est une application mobile développée par des chercheurs et conçue pour être utilisée sur les smartphones, tablettes et autres appareils mobiles. Le contenu du programme est animé et guidé par des instructeurs certifiés du Center for Mindfulness (CFM) de la faculté de médecine de l'Université du Massachusetts. Cinq fichiers sonores appropriés ont été fournis pour guider les sujets dans la pratique de la pleine conscience. Chaque fichier audio dure environ 10 à 15 minutes. Le groupe témoin n’a pris aucune mesure d’intervention. Le groupe expérimental a été testé sur l'échelle avant et après le programme, et le groupe témoin a également été mesuré en même temps. Les outils de recherche comprennent l’échelle de stress infirmier, l’échelle de détresse psychologique et l’échelle d’épuisement par compassion. Le progiciel SPSS 20.0 a été utilisé pour l'analyse statistique et le traitement des données, et des covariables ont été utilisées pour analyser les résultats. Les résultats contribueront à améliorer la santé mentale en réduisant le stress, la détresse psychologique et l’usure de compassion chez les infirmières praticiennes d’urgence qui s’occupent des patients atteints de la COVID-19.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

102

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Taïwan
    • Zhongzheng District
      • Taipei, Zhongzheng District, Taïwan, 100
        • Yu-Chien Huang

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

Avoir un permis pour exercer la profession d'infirmière; avoir travaillé au centre médical pendant plus de trois mois ; et sont des infirmières cliniciennes d'urgence qui ont de l'expérience dans la prise en charge des patients soumis à un test d'acide nucléique COVID-19.

Critère d'exclusion:

Les critères d'exclusion étaient les infirmières cliniciennes d'urgence qui avaient suivi des cours liés à la pleine conscience.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: programme d'applications mobiles basées sur la pleine conscience
programme d'applications mobiles basées sur la pleine conscience. Il y a cinq fichiers audio, écoutez un fichier audio pendant deux jours.
Dispositif: programme d'applications mobiles basées sur la pleine conscience
Tous les deux jours, c'est le même fichier son d'entraînement, qui doit être pratiqué dans l'ordre, donc chaque fichier son sera verrouillé, par exemple : 9/9, 9/10 écoutez le premier fichier son d'entraînement, 9/11, 9/12. écoutez le deuxième Practice avec deux fichiers son... et ainsi de suite. Au bout de deux jours, les fichiers sonores seront automatiquement déverrouillés et les sujets pourront continuer à s'entraîner. Les dix premiers jours doivent être pratiqués dans l’ordre. A partir du onzième jour, chaque fichier son sera débloqué. Vous pouvez choisir un fichier audio pour pratiquer, et la page enregistrera le temps et les éléments de la pratique, et vous pourrez également utiliser du texte pour enregistrer votre expérience après la pratique.
Aucune intervention: AUCUNE intervention
Le groupe témoin n'a reçu aucune intervention. L'examen Scale a été effectué avant et après le programme dans les deux groupes en même temps.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'impact du programme d'assistance par appareil mobile basé sur la pleine conscience sur le stress des soins du personnel infirmier d'urgence s'occupant des patients COVID-19
Délai: Deux semaines
Cette étude utilise le « Nursing Stress Questionnaire under the COVID-19 Epidemic » comme mesure du stress des soignants. Le contenu comprend cinq aspects majeurs : les inquiétudes liées à l'isolement social (10 questions), l'inconfort causé par les équipements de protection (8 questions) et le contrôle des infections. Difficultés et anxiété (7 questions), fardeau des soins aux patients (7 questions) et pression politique (8 questions). La méthode de notation adopte une échelle de Likert à quatre points, allant de l'absence de pression (0 point) à une pression sévère (3 points), un total de 40 questions, avec un score total de 0 à 120 points. Plus le score est élevé, plus la pression soignante est forte.urgence infirmières s'occupant des patients atteints du COVID-19
Deux semaines
Effets du programme d'assistance par appareil mobile basé sur la pleine conscience sur la détresse psychologique du personnel infirmier d'urgence s'occupant des patients COVID-19
Délai: Deux semaines
Cette étude a utilisé la « Short Form Health Scale » pour mesurer le degré de détresse psychologique parmi les soignants s’occupant des patients atteints de COVID-19. Le questionnaire comporte cinq questions et la méthode de notation adopte une échelle de Likert en cinq points, allant de pas du tout (0 point) à très bon (4 points), avec un score total de 0 à 20 points. La méthode de notation est la suivante : un score total ≤ 5 se situe dans la fourchette normale, indiquant une bonne adaptation physique et mentale ; 6-9 est considéré comme une légère détresse émotionnelle ; 10-14 est considéré comme une détresse émotionnelle modérée ; et un score de 15 ou plus correspond à une détresse émotionnelle grave.
Deux semaines
Effets d'un programme assisté par appareil mobile basé sur la pleine conscience sur l'usure de compassion chez le personnel infirmier d'urgence s'occupant des patients atteints de COVID-19
Délai: Deux semaines
L'ampleur de la fatigue de compassion est mesurée à l'aide de 23 questions du Compassion Fatigue Self Test (CFST) développé par Figley (1995). La fatigue de compassion est graduée. Les scores inférieurs à 30 sont classés comme à faible risque ; les scores compris entre 31 et 35 sont classés comme à faible risque. Risque moyen; 36-40 est considéré comme à risque élevé ; au-dessus de 41 est considéré comme un risque extrêmement élevé
Deux semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Yu-Chien Huang

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

9 septembre 2022

Achèvement primaire (Réel)

22 septembre 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

22 septembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 février 2024

Première publication (Réel)

20 février 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • YCH

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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