Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Program mobilních aplikací založený na všímavosti

12. února 2024 aktualizováno: Yu-Chien Huang

Účinky programu mobilních aplikací založených na všímavosti na duševní zdraví pohotovostních sester pečujících o pacienty COVID-19

Cíl tohoto typu studie: kvaziexperimentální klinická studie . Účelem této studie je prozkoumat účinky aplikace programu mobilních aplikací založených na všímavosti na udržení duševního zdraví sester na pohotovosti během poskytování péče pacientům s COVID-19. Hlavní otázky, na které se snaží odpovědět, jsou:

  1. Prozkoumat vliv programu asistovaného mobilního zařízení založeného na všímavosti na stres z péče u pohotovostních sester pečujících o pacienty s COVID-19.
  2. Prozkoumat dopad programů podporovaných mobilními zařízeními založenými na všímavosti na psychickou tíseň sester na pohotovosti pečujících o pacienty s COVID-19.
  3. Prozkoumat dopad programu s podporou mobilních zařízení založeného na všímavosti na únavu ze soucitu u sester na pohotovosti pečujících o pacienty s COVID-19.

Účastníci budou mít k dispozici mobilní zařízení založené na všímavosti experimentální skupině jako asistenci po dobu 2 týdnů. Naopak v kontrolní skupině nebylo přiděleno žádné intervenční opatření. Škálová zkouška byla provedena před a po programu v obou skupinách současně.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie byla kvazi-experimentální studií se dvěma skupinami pretestu a posttestu pro usnadnění odběru vzorků z pohotovosti nemocnice Mackay Memorial Hospital. Pohotovostní sestry v nemocnici Taipei Mackay Memorial Hospital byly v experimentální skupině a pohotovostní sestry v nemocnici Tamsui Mackay Memorial Hospital byly v kontrolní skupině. Očekává se, že tyto případy budou přijaty. V experimentální skupině bylo 54 osob a v kontrolní skupině 54 osob. Experimentální skupina obdržela dvoutýdenní program s podporou zařízení pro mobilitu založený na všímavosti. Program je mobilní aplikace vyvinutá výzkumníky a navržená pro použití na chytrých telefonech, tabletech a dalších mobilních zařízeních. Obsah programu usnadňují a vedou certifikovaní instruktoři z Centra všímavosti (CFM) na lékařské fakultě University of Massachusetts. Bylo poskytnuto pět vhodných zvukových souborů, které vedly subjekty k procvičování všímavosti. Každý zvukový soubor má délku přibližně 10 až 15 minut. Kontrolní skupina nepřijala žádná intervenční opatření. Experimentální skupina byla testována na škále před a po programu a současně byla měřena i kontrolní skupina. Mezi výzkumné nástroje patří Škála ošetřovatelského stresu, Škála psychologické tísně a Škála vyčerpání ze soucitu. Pro statistickou analýzu a zpracování dat byl použit softwarový balík SPSS 20.0 a pro analýzu výsledků byly použity kovariáty. Zjištění přispějí ke zlepšení duševního zdraví snížením stresu, psychické úzkosti a únavy ze soucitu u lékařů na pohotovosti, kteří se starají o pacienty s COVID-19.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

102

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Tchaj-wan
    • Zhongzheng District
      • Taipei, Zhongzheng District, Tchaj-wan, 100
        • Yu-Chien Huang

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

Mít licenci k výkonu zdravotních sester; pracovali ve zdravotnickém středisku déle než tři měsíce; a jsou to nouzové klinické sestry, které mají zkušenosti s péčí o pacienty s testem nukleové kyseliny na COVID-19.

Kritéria vyloučení:

Kritériem pro vyloučení byly nouzové klinické sestry, které absolvovaly kurzy související s výcvikem všímavosti.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: program mobilních aplikací založených na všímavosti
program mobilních aplikací založených na všímavosti. Existuje pět zvukových souborů, poslouchejte jeden zvukový soubor dva dny.
Přístroj: program mobilních aplikací založených na všímavosti
Každé dva dny je stejný cvičný zvukový soubor, který je nutné procvičit v pořadí, takže každý zvukový soubor bude uzamčen, např.: 9/9, 9/10 poslech prvního nácviku zvukového souboru, 9/11, 9/12 poslechnout si druhou praxi se dvěma zvukovými soubory... a tak dále. Po dvou dnech se zvukové soubory automaticky odemknou a předměty mohou pokračovat ve cvičení. Prvních deset dní je potřeba cvičit v pořádku. Od jedenáctého dne bude každý zvukový soubor odemčen. Můžete si vybrat zvukový soubor k procvičování a stránka bude zaznamenávat čas a položky cvičení a můžete také použít text k zaznamenání vašich zkušeností po cvičení
Žádný zásah: ŽÁDNÝ zásah
Kontrolní skupina neobdržela žádnou intervenci, Scale zkouška byla provedena před a po programu v obou skupinách současně.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vliv asistenčního programu pro mobilní zařízení založeného na všímavosti na stres ošetřovatelského personálu na pohotovosti, který se stará o pacienty s COVID-19
Časové okno: Dva týdny
Tato studie používá „Dotazník o ošetřovatelském stresu v rámci epidemie COVID-19“ jako měřítko stresu při péči. Obsah zahrnuje pět hlavních aspektů: obavy ze sociální izolace (10 otázek), nepohodlí způsobené ochrannými prostředky (8 otázek) a kontrola infekcí. Potíže a úzkost (7 otázek), zátěž související s péčí o pacienty (7 otázek) a politický tlak (8 otázek). Metoda bodování využívá čtyřbodovou Likertovu škálu v rozsahu od žádného tlaku (0 bodů) po silný tlak (3 body), celkem 40 otázek s celkovým skóre 0-120 bodů. Čím vyšší skóre, tím větší je pečovatelský tlak.pohotovost zdravotní sestry pečující o pacienty COVID-19
Dva týdny
Účinky programu pomoci s mobilními zařízeními založeného na všímavosti na psychickou tíseň mezi personálem pohotovostní sestry, který se stará o pacienty s COVID-19
Časové okno: Dva týdny
Tato studie použila „Short Form Health Scale“ k měření míry psychického utrpení mezi pečovateli pečujícími o pacienty s COVID-19. V dotazníku je pět otázek a metoda bodování využívá pětibodovou Likertovu škálu v rozsahu od vůbec (0 bodů) po velmi dobrý (4 body) s celkovým skóre 0-20 bodů. Metoda hodnocení je: celkové skóre ≤ 5 je v normálním rozmezí, což ukazuje na dobrou fyzickou a duševní adaptaci; 6-9 se považuje za mírnou emoční tíseň; 10-14 se považuje za střední emoční stres; a skóre 15 nebo více je vážné emocionální utrpení.
Dva týdny
Účinky programu asistovaného mobilního zařízení založeného na všímavosti na únavu ze soucitu mezi personálem pohotovostní sestry, který se stará o pacienty s COVID-19
Časové okno: Dva týdny
Míra únavy ze soucitu se měří pomocí 23 otázek testu Compassion Fatigue Self Test (CFST), který vyvinul Figley (1995). Únava ze soucitu je odstupňovaná. Skóre pod 30 je klasifikováno jako nízké riziko; skóre mezi 31 a 35 je klasifikováno jako nízké riziko. Střední riziko; 36-40 je považováno za vysoce rizikové; nad 41 je považováno za extrémně vysoké riziko
Dva týdny

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Yu-Chien Huang

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

9. září 2022

Primární dokončení (Aktuální)

22. září 2022

Dokončení studie (Aktuální)

22. září 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. října 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. února 2024

První zveřejněno (Aktuální)

20. února 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. února 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • YCH

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na COVID-19

Klinické studie na program mobilních aplikací založených na všímavosti

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in South Korea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit