Mindfulness-basert mobilapplikasjonsprogram
12. februar 2024 oppdatert av: Yu-Chien Huang
Effekter av et mindfulness-basert mobilapplikasjonsprogram på mental helse hos akuttsykepleiere som tar seg av COVID-19-pasienter
Målet med denne typen studier: kvasi-eksperimentell klinisk studie. Hensikten med denne studien er å utforske effekten av å bruke oppmerksomhetsbaserte mobilapplikasjoner for å opprettholde mental helse til akuttsykepleiere under omsorgen til COVID-19-pasienter. Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:
- For å utforske effekten av mindfulness-basert mobilenhetsassistert program på omsorgsstress hos akuttsykepleiere som tar seg av COVID-19-pasienter.
- For å utforske virkningen av oppmerksomhetsbaserte mobilenhetsassisterte programmer på den psykologiske nøden til akuttsykepleiere som tar seg av COVID-19-pasienter.
- For å utforske virkningen av et mindfulness-basert mobilenhetsassistert program på medfølelsestretthet hos akuttsykepleiere som tar seg av COVID-19-pasienter.
Deltakerne vil Mindfulness-baserte mobilenheter gis til eksperimentell gruppe som assistanse i 2 uker. Tvert imot ble det ikke tildelt intervensjonstiltak i kontrollgruppen. Skalaeksamen ble utført før og etter programmet i begge grupper samtidig.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien var en kvasi-eksperimentell studie med to grupper av pretest og posttest for å lette prøvetaking fra akuttmottaket til Mackay Memorial Hospital.
Akuttsykepleiere ved Taipei Mackay Memorial Hospital var i forsøksgruppen, og akuttsykepleiere ved Tamsui Mackay Memorial Hospital var i kontrollgruppen.
Disse sakene forventes å bli akseptert.
Det var 54 personer i forsøksgruppen og 54 personer i kontrollgruppen.
Eksperimentgruppen mottok et to ukers mindfulness-basert mobilitetsenhetsassistert program.
Programmet er en mobilapplikasjon utviklet av forskere og designet for bruk på smarttelefoner, nettbrett og andre mobile enheter.
Programinnholdet er tilrettelagt og veiledet av sertifiserte instruktører fra Center for Mindfulness (CFM) ved University of Massachusetts Medical School.
Fem passende lydfiler ble gitt for å veilede fagene i å praktisere oppmerksomhet.
Hver lydfil er omtrent 10 til 15 minutter lang.
Kontrollgruppen iverksatte ingen intervensjonstiltak.
Forsøksgruppen ble testet på skalaen før og etter programmet, og kontrollgruppen ble også målt samtidig.
Forskningsverktøy inkluderer Nursing Stress Scale, Psychological Distress Scale og Compassion Exhaustion Scale.
Programvarepakken SPSS 20.0 ble brukt til statistisk analyse og prosessering av dataene, og kovariater ble brukt til å analysere resultatene.
Funnene vil bidra til å forbedre mental helse ved å redusere stress, psykiske plager og medfølelsestrøtthet blant akuttsykepleiere som tar seg av COVID-19-pasienter.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
102
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Zhongzheng District
-
Taipei, Zhongzheng District, Taiwan, 100
- Yu-Chien Huang
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Ha lisens til å praktisere sykepleiere; har jobbet i legesenteret i mer enn tre måneder; og er akuttmedisinske sykepleiere som har erfaring med å ta vare på COVID-19 nukleinsyretestpasienter.
Ekskluderingskriterier:
Eksklusjonskriteriene var akuttsykepleiere som hadde fått kurs knyttet til mindfulnesstrening.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: mindfulness-basert mobilapplikasjonsprogram
mindfulness-basert mobilapplikasjonsprogram.
Det er fem lydfiler, lytt til én lydfil i to dager.
|
Annenhver dag er den samme øvingslydfilen, som må øves i rekkefølge, så hver lydfil vil være låst, for eksempel: 9/9, 9/10 lytt til første lydfil øving, 9/11, 9/12 lytt til den andre Øvelsen med to lydfiler... og så videre.
Etter to dager låses lydfilene automatisk opp, og forsøkspersonene kan fortsette å øve.
De første ti dagene må øves i rekkefølge.
Fra den ellevte dagen vil hver lydfil bli låst opp.
Du kan velge en lydfil for å øve, og siden vil registrere tiden og elementene for øvelsen, og du kan også bruke tekst til å registrere opplevelsen din etter øvelsen
|
|
Ingen inngripen: INGEN inngrep
Kontrollgruppen fikk ingen intervensjon, skalaundersøkelse ble utført før og etter programmet i begge grupper samtidig.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Virkningen av et oppmerksomhetsbasert hjelpeprogram for mobilenheter på omsorgsstresset til akuttsykepleiepersonell som tar seg av COVID-19-pasienter
Tidsramme: To uker
|
Denne studien bruker "Stressestressspørreskjemaet under COVID-19-epidemien" som et mål på omsorgsstress.
Innholdet inkluderer fem hovedaspekter: bekymring for sosial isolasjon (10 spørsmål), ubehag forårsaket av verneutstyr (8 spørsmål) og smittevern.
Vansker og angst (7 spørsmål), omsorgsbyrde for pasienter (7 spørsmål) og policypress (8 spørsmål).
Poengmetoden tar i bruk en firepunkts Likert-skala, som strekker seg fra intet press (0 poeng) til alvorlig press (3 poeng), totalt 40 spørsmål, med en total poengsum på 0-120 poeng.
Jo høyere poengsum, jo større omsorgspress.nød
sykepleiere som tar seg av COVID-19-pasienter
|
To uker
|
|
Effekter av oppmerksomhetsbasert hjelpeprogram for mobilenheter på psykiske plager blant akuttsykepleiepersonell som tar seg av COVID-19-pasienter
Tidsramme: To uker
|
Denne studien brukte "Short Form Health Scale" for å måle graden av psykiske plager blant omsorgspersoner som tar seg av COVID-19-pasienter.
Det er fem spørsmål i spørreskjemaet, og skåringsmetoden bruker en fem-punkts Likert-skala, fra ikke i det hele tatt (0 poeng) til veldig bra (4 poeng), med en totalscore på 0-20 poeng.
Graderingsmetoden er: en totalscore ≤ 5 er innenfor normalområdet, noe som indikerer god fysisk og mental tilpasning; 6-9 regnes som mild følelsesmessig nød; 10-14 regnes som moderat følelsesmessig plage; og en poengsum på 15 eller høyere er alvorlig følelsesmessig nød.
|
To uker
|
|
Effekter av et mindfulness-basert mobilenhetsassistert program på medfølelsestretthet blant akuttsykepleiepersonell som tar seg av COVID-19-pasienter
Tidsramme: To uker
|
Mengden medfølelsestretthet måles ved hjelp av 23 spørsmål fra Compassion Fatigue Self Test (CFST) utviklet av Figley (1995).
Compassion fatigue er gradert.
Poeng under 30 er klassifisert som lav risiko; skårer mellom 31 og 35 er klassifisert som lav risiko.
Middels risiko; 36-40 anses som høy risiko; over 41 anses som ekstremt høy risiko
|
To uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
9. september 2022
Primær fullføring (Faktiske)
22. september 2022
Studiet fullført (Faktiske)
22. september 2022
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. oktober 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. februar 2024
Først lagt ut (Faktiske)
20. februar 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. februar 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. februar 2024
Sist bekreftet
1. februar 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- YCH
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .