Programa de aplicativos móveis baseados em mindfulness
12 de fevereiro de 2024 atualizado por: Yu-Chien Huang
Efeitos de um programa de aplicativos móveis baseado em mindfulness na saúde mental de enfermeiros de emergência que cuidam de pacientes com COVID-19
O objetivo deste tipo de estudo: ensaio clínico quase experimental. O objetivo deste estudo é explorar os efeitos da aplicação de programas de aplicativos móveis baseados em mindfulness para manter a saúde mental de enfermeiros de emergência durante a prestação de cuidados a pacientes com COVID-19. As principais questões que pretende responder são:
- Explorar o efeito do programa assistido por dispositivo móvel baseado em mindfulness no estresse de cuidado de enfermeiros de emergência que cuidam de pacientes com COVID-19.
- Explorar o impacto de programas assistidos por dispositivos móveis baseados em mindfulness no sofrimento psicológico de enfermeiros de emergência que cuidam de pacientes com COVID-19.
- Explorar o impacto de um programa assistido por dispositivo móvel baseado em mindfulness na fadiga por compaixão em enfermeiros de emergência que cuidam de pacientes com COVID-19.
Os participantes receberão um dispositivo móvel baseado em Mindfulness fornecido ao grupo experimental como assistência por 2 semanas. Pelo contrário, nenhuma medida de intervenção foi atribuída no grupo controle. O exame da escala foi realizado antes e depois do programa em ambos os grupos ao mesmo tempo.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo foi quase experimental com dois grupos de pré-teste e pós-teste para facilitar a amostragem no pronto-socorro do Mackay Memorial Hospital.
Enfermeiros de emergência do Taipei Mackay Memorial Hospital estavam no grupo experimental, e enfermeiros de emergência do Tamsui Mackay Memorial Hospital estavam no grupo de controle.
Espera-se que esses casos sejam aceitos.
Havia 54 pessoas no grupo experimental e 54 pessoas no grupo de controle.
O grupo experimental recebeu um programa de duas semanas assistido por dispositivo de mobilidade baseado em mindfulness.
O programa é um aplicativo móvel desenvolvido por pesquisadores e projetado para uso em smartphones, tablets e outros dispositivos móveis.
O conteúdo do programa é facilitado e orientado por instrutores certificados do Center for Mindfulness (CFM) da Faculdade de Medicina da Universidade de Massachusetts.
Cinco arquivos de som adequados foram fornecidos para orientar os sujeitos na prática da atenção plena.
Cada arquivo de áudio tem aproximadamente 10 a 15 minutos de duração.
O grupo controle não tomou nenhuma medida de intervenção.
O grupo experimental foi testado na escala antes e depois do programa, e o grupo controle também foi medido no mesmo momento.
As ferramentas de pesquisa incluem a Escala de Estresse de Enfermagem, a Escala de Sofrimento Psicológico e a Escala de Exaustão de Compaixão.
O pacote de software SPSS 20.0 foi utilizado para análise estatística e processamento dos dados, e covariáveis foram utilizadas para análise dos resultados.
As descobertas ajudarão a melhorar a saúde mental, reduzindo o estresse, o sofrimento psicológico e a fadiga por compaixão entre os enfermeiros de emergência que cuidam de pacientes com COVID-19.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
102
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Zhongzheng District
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Taipei, Zhongzheng District, Taiwan, 100
- Yu-Chien Huang
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
Ter licença para exercer a profissão de enfermeiro; trabalhar no centro médico há mais de três meses; e são enfermeiros clínicos de emergência com experiência no cuidado de pacientes com teste de ácido nucleico COVID-19.
Critério de exclusão:
Os critérios de exclusão foram enfermeiros clínicos de emergência que tivessem recebido cursos relacionados ao treinamento em mindfulness.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: programa de aplicativos móveis baseados em mindfulness
programa de aplicativos móveis baseado em mindfulness.
Existem cinco arquivos de áudio, ouça um arquivo de áudio por dois dias.
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A cada dois dias é o mesmo arquivo de som de prática, que deve ser praticado em ordem, então cada arquivo de som será bloqueado, por exemplo: 9/9, 10/09 ouvir o primeiro arquivo de som prática, 11/09, 12/09 ouça o segundo treino com dois arquivos de som... e assim por diante.
Após dois dias, os arquivos de som serão desbloqueados automaticamente e os participantes poderão continuar a praticar.
Os primeiros dez dias precisam ser praticados em ordem.
A partir do décimo primeiro dia, cada arquivo de som será desbloqueado.
Você pode escolher um arquivo de áudio para praticar, e a página registrará o tempo e os itens da prática, e você também pode usar texto para registrar sua experiência após a prática
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Sem intervenção: SEM intervenção
O grupo controle não recebeu intervenção. O exame de escala foi realizado antes e depois do programa em ambos os grupos ao mesmo tempo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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O impacto do programa de assistência a dispositivos móveis baseado em mindfulness no estresse do cuidado da equipe de enfermagem de emergência que cuida de pacientes com COVID-19
Prazo: Duas semanas
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Este estudo utiliza o “Questionário de Estresse de Enfermagem sob a Epidemia de COVID-19” como medida de estresse no cuidado.
O conteúdo inclui cinco aspectos principais: preocupações com o isolamento social (10 questões), desconforto causado pelos equipamentos de proteção (8 questões) e controle de infecção.
Dificuldades e ansiedade (7 questões), sobrecarga de cuidar dos pacientes (7 questões) e pressão política (8 questões).
O método de pontuação adota uma escala Likert de quatro pontos, variando de nenhuma pressão (0 pontos) a pressão severa (3 pontos), num total de 40 questões, com pontuação total de 0 a 120 pontos.
Quanto maior a pontuação, maior a pressão do cuidado.emergência
enfermeiras cuidando de pacientes com COVID-19
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Duas semanas
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Efeitos do programa de assistência a dispositivos móveis baseado em mindfulness no sofrimento psicológico entre equipes de enfermagem de emergência que cuidam de pacientes com COVID-19
Prazo: Duas semanas
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Este estudo utilizou a "Short Form Health Scale" para medir o grau de sofrimento psicológico entre cuidadores que cuidam de pacientes com COVID-19.
O questionário contém cinco questões e o método de pontuação adota uma escala Likert de cinco pontos, variando de nada (0 pontos) a muito bom (4 pontos), com pontuação total de 0 a 20 pontos.
O método de classificação é: pontuação total ≤ 5 está dentro da normalidade, indicando boa adaptação física e mental; 6-9 é considerado sofrimento emocional leve; 10-14 é considerado sofrimento emocional moderado; e uma pontuação de 15 ou mais representa sofrimento emocional grave.
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Duas semanas
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Efeitos de um programa assistido por dispositivo móvel baseado em mindfulness na fadiga por compaixão entre equipes de enfermagem de emergência que cuidam de pacientes com COVID-19
Prazo: Duas semanas
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A quantidade de fadiga por compaixão é medida usando 23 questões do Autoteste de Fadiga por Compaixão (CFST) desenvolvido por Figley (1995).
A fadiga da compaixão é graduada.
Pontuações abaixo de 30 são classificadas como de baixo risco; pontuações entre 31 e 35 são classificadas como de baixo risco.
Risco médio; 36-40 é considerado de alto risco; acima de 41 é considerado risco extremamente alto
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Duas semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
9 de setembro de 2022
Conclusão Primária (Real)
22 de setembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
22 de setembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de outubro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de fevereiro de 2024
Primeira postagem (Real)
20 de fevereiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
20 de fevereiro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de fevereiro de 2024
Última verificação
1 de fevereiro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- YCH
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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