Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mindfulness-baseret mobilapplikationsprogram

12. februar 2024 opdateret af: Yu-Chien Huang

Effekter af et mindfulness-baseret mobilapplikationsprogram på mental sundhed hos akutsygeplejersker, der tager sig af COVID-19-patienter

Målet med denne type undersøgelse: kvasi-eksperimentelle kliniske forsøg. Formålet med denne undersøgelse er at udforske virkningerne af at anvende et mindfulness-baseret mobilapplikationsprogram til at opretholde mental sundhed hos akutsygeplejersker under pleje til COVID-19-patienter. Hovedspørgsmålet, som det sigter mod at besvare er:

  1. At udforske effekten af ​​mindfulness-baseret mobilenhedsassisteret program på plejestress hos akutsygeplejersker, der tager sig af COVID-19-patienter.
  2. At udforske virkningen af ​​mindfulness-baserede mobilenhedsassisterede programmer på den psykologiske nød hos akutsygeplejersker, der tager sig af COVID-19-patienter.
  3. At udforske virkningen af ​​et mindfulness-baseret mobilenhedsassisteret program på medfølelsestræthed hos akutsygeplejersker, der tager sig af COVID-19-patienter.

Deltagerne vil Mindfulness-baseret mobilenhed leveres til eksperimentel gruppe som assistance i 2 uger. Tværtimod blev der ikke tildelt nogen interventionsforanstaltning i kontrolgruppen. Skalaeksamen blev udført før og efter programmet i begge grupper på samme tid.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse var en kvasi-eksperimentel undersøgelse med to grupper af prætest og posttest for at lette prøvetagning fra skadestuen på Mackay Memorial Hospital. Akutsygeplejersker på Taipei Mackay Memorial Hospital var i forsøgsgruppen, og akutsygeplejersker på Tamsui Mackay Memorial Hospital var i kontrolgruppen. Disse sager forventes at blive accepteret. Der var 54 personer i forsøgsgruppen og 54 personer i kontrolgruppen. Forsøgsgruppen modtog et to-ugers mindfulness-baseret mobilitetsenhedsassisteret program. Programmet er en mobilapplikation udviklet af forskere og designet til brug på smartphones, tablets og andre mobile enheder. Programmets indhold faciliteres og vejledes af certificerede instruktører fra Center for Mindfulness (CFM) ved University of Massachusetts Medical School. Fem passende lydfiler blev leveret til at vejlede forsøgspersoner i at praktisere mindfulness. Hver lydfil er cirka 10 til 15 minutter lang. Kontrolgruppen foretog ingen interventionsforanstaltninger. Forsøgsgruppen blev testet på skalaen før og efter programmet, og kontrolgruppen blev også målt på samme tid. Forskningsværktøjer omfatter Nursing Stress Scale, Psychological Distress Scale og Compassion Exhaustion Scale. SPSS 20.0 softwarepakken blev brugt til statistisk analyse og behandling af dataene, og kovariater blev brugt til at analysere resultaterne. Resultaterne vil hjælpe med at forbedre mental sundhed ved at reducere stress, psykologisk nød og medfølelsestræthed blandt akutsygeplejersker, der tager sig af COVID-19-patienter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

102

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
    • Zhongzheng District
      • Taipei, Zhongzheng District, Taiwan, 100
        • Yu-Chien Huang

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Har en licens til at praktisere sygeplejersker; har arbejdet i lægehuset i mere end tre måneder; og er akutte kliniske sygeplejersker, der har erfaring med at tage sig af COVID-19 nukleinsyretestpatienter.

Ekskluderingskriterier:

Eksklusionskriterierne var akutte kliniske sygeplejersker, der havde modtaget kurser relateret til mindfulnesstræning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: mindfulness-baseret mobilapplikationsprogram
mindfulness-baseret mobilapplikationsprogram. Der er fem lydfiler, lyt til en lydfil i to dage.
Enhed: mindfulness-baseret mobilapplikationsprogram
Hver anden dag er den samme øve lydfil, som skal øves i rækkefølge, så hver lydfil vil være låst, f.eks.: 9/9, 9/10 lyt til første lydfil øvelse, 9/11, 9/12 lyt til den anden Øvelse med to lydfiler... og så videre. Efter to dage låses lydfilerne automatisk op, og forsøgspersonerne kan fortsætte med at øve sig. De første ti dage skal øves i rækkefølge. Fra den ellevte dag vil hver lydfil blive låst op. Du kan vælge en lydfil til at øve, og siden vil optage tid og punkter i øvelsen, og du kan også bruge tekst til at optage din oplevelse efter øvelsen
Ingen indgriben: INGEN indgriben
Kontrolgruppen modtog ingen intervention, skalaundersøgelse blev udført før og efter programmet i begge grupper på samme tid.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Indvirkningen af ​​et mindfulness-baseret hjælpeprogram til mobilenheder på plejestressen hos akutsygeplejepersonale, der tager sig af COVID-19-patienter
Tidsramme: To uger
Denne undersøgelse bruger "Sygeplejestressspørgeskemaet under COVID-19-epidemien" som et mål for omsorgsstress. Indholdet omfatter fem hovedaspekter: bekymringer om social isolation (10 spørgsmål), ubehag forårsaget af beskyttelsesudstyr (8 spørgsmål) og infektionskontrol. Vanskeligheder og angst (7 spørgsmål), plejebyrde for patienter (7 spørgsmål) og politisk pres (8 spørgsmål). Scoringsmetoden anvender en fire-punkts Likert-skala, der spænder fra intet pres (0 point) til alvorligt pres (3 point), i alt 40 spørgsmål, med en samlet score på 0-120 point. Jo højere score, jo større er plejepresset sygeplejersker, der tager sig af COVID-19 patienter
To uger
Effekter af mindfulness-baseret hjælpeprogram til mobilenheder på psykiske lidelser blandt akut plejepersonale, der tager sig af COVID-19-patienter
Tidsramme: To uger
Denne undersøgelse brugte "Short Form Health Scale" til at måle graden af ​​psykologisk lidelse blandt pårørende, der tager sig af COVID-19-patienter. Der er fem spørgsmål i spørgeskemaet, og scoringsmetoden anvender en fem-punkts Likert-skala, der går fra slet ikke (0 point) til meget god (4 point), med en samlet score på 0-20 point. Bedømmelsesmetoden er: en samlet score ≤ 5 er inden for normalområdet, hvilket indikerer god fysisk og mental tilpasning; 6-9 betragtes som mild følelsesmæssig nød; 10-14 betragtes som moderat følelsesmæssig nød; og en score på 15 eller derover er alvorlig følelsesmæssig nød.
To uger
Effekter af et mindfulness-baseret mobilenhedsassisteret program på medfølelsestræthed blandt akut plejepersonale, der tager sig af COVID-19-patienter
Tidsramme: To uger
Mængden af ​​medfølelsestræthed måles ved hjælp af 23 spørgsmål fra Compassion Fatigue Self Test (CFST) udviklet af Figley (1995). Medfølelse træthed er graderet. Score under 30 klassificeres som lav risiko; score mellem 31 og 35 klassificeres som lav risiko. Middel risiko; 36-40 anses for høj risiko; over 41 anses for ekstrem høj risiko
To uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Yu-Chien Huang

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. september 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

22. september 2022

Studieafslutning (Faktiske)

22. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. februar 2024

Først opslået (Faktiske)

20. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. februar 2024

Sidst verificeret

1. februar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • YCH

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med COVID-19

Kliniske forsøg med mindfulness-baseret mobilapplikationsprogram

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Albania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner